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Wirkung von Triptorelin (Decapeptyl®) 22,5 mg auf zwei Biomarker bei Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs (Triptocare)

11. Januar 2019 aktualisiert von: Ipsen

Prostatakrebs-Antigen-3 (PCA-3) und TMPRSS2-ERG (T2-ERG) Score-Änderungen während der Einleitung einer Androgendeprivationstherapie (ADT) mit 22,5 mg Triptorelin bei Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs (PCA): A Phase III, einarmig Multizentrische Studie

Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der Wirkung einer anfänglichen Hormonbehandlung mit Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH-Agonist) auf 2 Biomarker (PCA3 und TMPRSS2-ERG) bei Patienten mit histologisch bestätigtem und fortgeschrittenem Prostatakrebs. Ihre Eigenschaften werden gemäß Risikofaktoren wie PSA und Gleason-Score zu Studienbeginn und 1, 3 und 6 Monate nach der Behandlung bestimmt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
339

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1070
        • Hopital Erasme
      • Brussels, Belgien, 1090
        • UZ Brussels
      • Brussels, Belgien, 1200
        • UCL Saint-Luc
      • Edegem, Belgien, 2650
        • UZ Antwerpen
      • Leuven, Belgien, 3000
        • UZ Leuven
      • Liège, Belgien, 4000
        • CHU de Liege
  • Dänemark
      • Fredericia, Dänemark
        • Fredericia Sygehus
      • Frederiksberg, Dänemark, 2000
        • Frederiksbergs Hospital
      • Herlev, Dänemark, 2730
        • Herlev University Hospital
      • Odense, Dänemark, 5000
        • Odense Universitets Hospital
  • Frankreich
      • Avignon, Frankreich, 84000
        • Clinique Rhône Durance
      • Bordeaux, Frankreich, 33076
        • Hôpital Pellegrin
      • Créteil, Frankreich, 94010
        • CHU Henri Mondor
      • Grenoble, Frankreich, 38043
        • CHU Michalon
      • Lille, Frankreich, 59037
        • CHRU Lille
      • Marseille, Frankreich, 13915
        • Hôpital Nord
      • Montpellier, Frankreich, 34000
        • Clinique Beau Soleil
      • Nancy, Frankreich, 54100
        • Private practice
      • Nantes, Frankreich, 44093
        • CHU Nantes
      • Nice, Frankreich, 06002
        • CHU Pasteur
      • Paris, Frankreich, 75005
        • Hopital Val de GRACE
      • Paris, Frankreich, 75014
        • Institut Mutualiste Monsouris
      • Saint Genis Laval, Frankreich, 69230
        • Hôpital Henry Gabrielle
      • Suresnes, Frankreich, 92150
        • Hôpital Foch
      • Toulouse, Frankreich, 31059
        • CHU Toulouse
  • Italien
      • Milano, Italien, 20132
        • IRCCS Fondazione S. Raffaele del Monte Tabor
      • Torino, Italien, 10043
        • AOU San Luigi Gonzaga
  • Lettland
      • Riga, Lettland, LV 1002
        • P.Stradins clinical university hospital
      • Riga, Lettland, LV1079
        • Center of oncology
  • Litauen
      • Kaunas, Litauen, LT-50009
        • Medical University Clinics
      • Klaipeda, Litauen
        • University Hospital
      • Vilnius, Litauen, LT-08660
        • University Oncological Institute
  • Niederlande
      • Amstelveen, Niederlande
        • Ziekenhuis Amstelland
      • Amsterdam, Niederlande, 1105 AZ
        • Academisch Medisch Centrum
      • Leiden, Niederlande, 2333ZA
        • Diaconessenhuis
      • Sneek, Niederlande
        • Antonius ziekenhuis
  • Rumänien
      • Arad, Rumänien
        • Medical Center
      • Bucharest, Rumänien, 72435
        • Oncology Institute
      • Cluj Napoca, Rumänien
        • Sc E-Uro Srl
      • Timisoara, Rumänien
        • OncoMed
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08036
        • Hospital Clinic
      • Barcelona, Spanien, 08035
        • Hospital Valle Hebrón
      • Bilbao, Spanien, 48013
        • Hospital de Basurto
      • Coruña, Spanien, 15006
        • Hospital Juan Canalejo
      • Madrid, Spanien, 28041
        • Hospital 12 de Octubre
      • Madrid, Spanien, 28007
        • Hospital General Universitario
      • Madrid, Spanien, 28702
        • Hospital Infanta Sofía
      • Valencia, Spanien, 46009
        • Instituto de Oncología
  • Vereinigtes Königreich
      • Bristol, Vereinigtes Königreich
        • Bristol Royal Infirmary
      • Cambridge, Vereinigtes Königreich, CB2 8RP
        • Addenbrookes Hospital
      • Cardiff, Vereinigtes Königreich, CF14 4XW
        • University Hospital Wales
      • Coventry, Vereinigtes Königreich, CV3 / CV2 2DX
        • University Hospital Coventry
      • Derby, Vereinigtes Königreich, DE22 3NE
        • Derby City Hosptial
      • Exeter, Vereinigtes Königreich, EX2 5DW
        • Royal Devon and Exeter Hospital
      • Falkirk, Vereinigtes Königreich, FK1 5QE
        • Falkirk & District Royal Infirmary
      • Leicester, Vereinigtes Königreich, LE5 4PW
        • Leicester General Hospital
      • Newcastle upon Tyne, Vereinigtes Königreich, NE7 7DN
        • Freeman Hospital
      • Nottingham, Vereinigtes Königreich, NG5 1PB
        • Nottingham City Hospital
      • Stevenage, Vereinigtes Königreich, SG1 4AB
        • Lister Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein histologisch bestätigter, lokal fortgeschrittener oder metastasierter Prostatakrebs und naiv gegenüber einer Androgenentzugstherapie und ein Kandidat für eine Hormonbehandlung.
  • Eine geschätzte Überlebenszeit von mindestens zwölf Monaten nach Einschätzung des Prüfarztes.
  • Ein Leistungsstatus von ≤ 2 gemäß den Kriterien der Weltgesundheitsorganisation (WHO).

Ausschlusskriterien:

  • Vorherige chirurgische Kastration.
  • Vorherige oder geplante kurative Prostatakrebstherapie (Bestrahlung/Operation)
  • Vorherige Hormontherapie (GnRH-Analoga, Östrogene oder Antiandrogene)
  • Patienten mit Risiko einer schwerwiegenden Komplikation im Falle eines Tumor-Flares (Wirbelmetastasen mit drohender Rückenmarkskompression oder signifikanter obstruktiver Uropathie)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: DIAGNOSE
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Triptorelin (Decapeptyl®) 22,5 mg
Arzneimittel: Triptorelin (Decapeptyl®)
Eine intramuskuläre Injektion von Triptorelin (Decapeptyl®) 22,5 mg, die durchgeführt wird, nachdem alle grundlegenden Verfahren und Bewertungen abgeschlossen wurden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PCA3-Score, ausgedrückt als Verhältnis von PCA3-mRNA (Messenger-Ribonukleinsäure) zu PSA-mRNA (Prostataspezifisches Antigen).
Zeitfenster: Im 6. Monat nach der Behandlung

PCA-3-Score = (mRNA PCA3/mRNA PSA) x 1000

  • Nicht auswertbar = Assoziierte PSA-mRNA <7500 Kopien/ml
  • ≤BLQ = PCA-3-mRNA liegt unter der Konzentration des Kalibrators und zugehöriger PSA-mRNA >7500 Kopien/ml
  • < 35 = PCA-3-mRNA über BLQ und weniger als 35
  • ≥35 = PCA-3-mRNA größer oder gleich 35
Im 6. Monat nach der Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PCA3-Score, ausgedrückt als Verhältnis von PCA3-mRNA zu PSA-mRNA
Zeitfenster: In Monat 1 und 3 nach der Behandlung

PCA-3-Score = (mRNA PCA3/mRNA PSA) x 1000

  • Nicht auswertbar = Assoziierte PSA-mRNA <7500 Kopien/ml
  • ≤BLQ = PCA-3-mRNA liegt unter der Konzentration des Kalibrators und zugehöriger PSA-mRNA >7500 Kopien/ml
  • < 35 = PCA-3-mRNA über BLQ und weniger als 35
  • ≥35 = PCA-3-mRNA größer oder gleich 35
In Monat 1 und 3 nach der Behandlung
TMPRSS2-ERG-Score (ausgedrückt als Verhältnis von T2-ERG-mRNA zu PSA-mRNA)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, Monat 1, 3 und 6 nach der Behandlung

TMPRSS2-ERG = (TMPRSS2-ERG-mRNA / PSA-mRNA) x 100000

Ein TMPRSS2-ERG-Score < 35 wurde als „negativ“ und ein TMPRSS2-ERG-Score ≥ 35 als „positiv“ beschrieben.
Zu Studienbeginn, Monat 1, 3 und 6 nach der Behandlung
Anteil der Patienten, die medizinisch kastriert wurden (d. h. mit Serumtestosteronspiegeln von <50 ng/dL)
Zeitfenster: In Monat 1, 3 und 6 nach der Behandlung
In Monat 1, 3 und 6 nach der Behandlung
PSA-Level
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, Monat 1, 3 und 6 nach der Behandlung
Zu Studienbeginn, Monat 1, 3 und 6 nach der Behandlung
Sicherheit, bewertet durch die Erfassung unerwünschter Ereignisse (AEs)
Zeitfenster: Für die Dauer des Studiums (bis zum 6. Monat)
Für die Dauer des Studiums (bis zum 6. Monat)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Ipsen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2009

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2011

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. November 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. November 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. November 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. Januar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Januar 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 8-79-52014-168
  • 2009-012786-58 (EUDRACT_NUMBER)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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