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Tagesvariation exogener Peptide (GH Puls/Jurgita I)

8. Januar 2014 aktualisiert von: Jurgita Janukonyte, Aarhus University Hospital

Pharmakokinetische Profile von GH unter Verwendung zweier verschiedener Verabreichungsschemata; ein Bolus und eine Infusion sowohl mit als auch ohne körperliche Betätigung bei Erwachsenen mit Wachstumshormonmangel

Hierbei handelt es sich um eine explorative Studie mit vier überkreuzten Armen zur Messung der pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Profile von Wachstumshormon unter Verwendung von zwei verschiedenen Arten der Wachstumshormonverabreichung (subkutane Infusion in den Bauch oder subkutane Bolusinjektion in den Oberschenkel) bei 8 erwachsenen männlichen oder weiblichen Patienten mit Wachstumshormonmangel während Intervalltraining oder in Rückenlage. Die Reihenfolge des Dosierungsschemas innerhalb der Gruppen und zwischen den Gruppen wird randomisiert. Alle Patienten durchlaufen vier verschiedene Behandlungssitzungen: A/B Einzelne subkutane Bolusinjektion, Ruhe in Rückenlage ohne/mit Intervalltraining, Sitzungen C/D: Kontinuierliche subkutane Infusion, Ruhe in Rückenlage ohne/mit Intervalltraining. Hypothesen: 1) Es gibt tägliche Schwankungen des exogenen Wachstumshormons, 2) Die Konzentration des Wachstumshormons nimmt aufgrund von körperlicher Betätigung im Vergleich zur Ruhelage in Rückenlage ab, 3) Es gibt eine zirkadiane Schwankung in der Pharmakokinetik von exogenem Wachstumshormon, das subkutan infundiert wird

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Probanden nehmen an einem Screening-Besuch und vier Behandlungssitzungen teil. Die Dosierungsbesuche umfassen entweder einen zweitägigen Krankenhausaufenthalt für die Bolusinjektionsgruppe oder einen dreitägigen Krankenhausaufenthalt für die Infusionsgruppe.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
8

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Aarhus C, Dänemark, 8000
        • Aarhus University Hospital
    • Central Denmark Region
      • Aarhus C, Central Denmark Region, Dänemark, 8000
        • Medical Department M, Aarhus University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • AGHD männliche oder weibliche Probanden
  • Stabile GH-Ersatztherapie für mindestens 3 Monate
  • Body-Mass-Index 18,5 bis 35,0 kg/m2
  • Endgültige Höhe erreicht
  • Alter ≥ 18 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Bekannte oder vermutete Allergie gegen das Testprodukt oder Bestandteile des Testprodukts
  • Probanden mit aktiver Malignität
  • Schwere Herzinsuffizienz, klassifiziert nach NYHA III-IV
  • Instabile Angina pectoris, akuter Myokardinfarkt innerhalb der letzten 12 Monate
  • Schwere, unkontrollierte Hypertonie: Blutdruck im Sitzen > 180/110 mmHg
  • HbA1C > 7,5 %
  • Eingeschränkte Nierenfunktion: Plasmakreatinin ≥ 150 umol/l laut Krankenhauslabor.
  • Beeinträchtigte Leberfunktion: Laut Krankenhauslabor übersteigen die Leberwerte den oberen Normalwert um das Zweifache oder mehr.
  • Patienten unter Insulinbehandlung
  • Stabile Hypophysenersatztherapie für weniger als 3 Monate
  • Teilnahme an einer anderen klinischen Studie mit Prüfpräparaten innerhalb der letzten drei Monate vor dieser Studie
  • Alle vom Prüfer beurteilten Krankheiten, die den Versuch beeinträchtigen könnten
  • Frauen im gebärfähigen Alter, die schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen. Frauen im fruchtbaren Alter, die derzeit keine geeigneten Verhütungsmethoden anwenden, wie z. B. Verhütungspillen, Spirale oder die sich keiner Hysterektomie oder Sterilisation unterzogen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Norditropin SimpleXx sc Bolusinjektion
Einzelne sc-Bolusinjektion von 3 mg Wachstumshormon ohne Intervalltraining
Arzneimittel: Norditropin SimpleXx (Wachstumshormon)
3 mg/Person/Tag an zwei aufeinanderfolgenden Tagen
Andere Namen:
  • Norditropin® SimpleXx®
Sonstiges: Norditropin SimpleXx einzelne sc-Injektion
Einzelne sc-Bolusinjektion von 3 mg Wachstumshormon mit Intervalltraining
Arzneimittel: Norditropin SimpleXx (Wachstumshormon)
3 mg/Person/Tag an zwei aufeinanderfolgenden Tagen
Andere Namen:
  • Norditropin® SimpleXx®
Sonstiges: Norditropin SimpleXx Fortsetzung sc-Infusion
Kontinuierliche sc-Infusion von 3 mg Wachstumshormon ohne Intervalltraining
Arzneimittel: Norditropin SimpleXx (Wachstumshormon)
3 mg/Person/Tag an zwei aufeinanderfolgenden Tagen
Andere Namen:
  • Norditropin® SimpleXx®
Sonstiges: Norditropin SimpleXx Fortsetzung sc-Infusion
Kontinuierliche sc-Infusion von 3 mg Wachstumshormon mit Intervalltraining
Arzneimittel: Norditropin SimpleXx (Wachstumshormon)
3 mg/Person/Tag an zwei aufeinanderfolgenden Tagen
Andere Namen:
  • Norditropin® SimpleXx®

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pharmakokinetische Profile von Wachstumshormonen
Zeitfenster: 48 Stunden
Pharmakokinetische Profile von subkutan (3 mg/Tag) als Bolus verabreichtem Wachstumshormon bei erwachsenen Patienten mit Wachstumshormonmangel während Intervalltraining oder in Rückenlage.
48 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pharmakokinetische Profile von Wachstumshormonen
Zeitfenster: 60 Stunden
Vergleich der pharmakokinetischen Profile von subkutan verabreichtem Wachstumshormon (3 mg/Tag) als Infusion bei erwachsenen Patienten mit Wachstumshormonmangel während Intervalltraining oder in Rückenlage.
60 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Aarhus University Hospital

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Novo Nordisk A/S

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Torben Laursen, professor, Institute of Pharmacology, Aarhus University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. März 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. März 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. März 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. Januar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Januar 2014

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2010/0121

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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