Bupropion und spezifische kardiovaskuläre Fehlbildungen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Die Einschlusskriterien werden die gleichen sein wie zuvor in der retrospektiven epidemiologischen Studie an Säuglingen von Frauen, die im geschätzten ersten Schwangerschaftstrimester Bupropion ausgesetzt waren, wobei Daten eines großen US-amerikanischen Gesundheitsplans verwendet wurden, der mit i3 Drug Safety verbunden ist.
- Alle Entbindungen zwischen dem 1. Januar 1995 und dem 30. September 2004 bei Frauen im Alter von 12 bis 49 Jahren, die Mitglieder von UnitedHealthcare sind
- Anspruch auf Verschreibungsleistungen
- Nehmen Sie während des Studienzeitraums eine oder mehrere Gaben eines Antidepressivums ein
- Kontinuierliche Einschreibung für mindestens achtzehn Monate vor der Entbindung
- Frauen mussten vor ihrem Entbindungstermin ein Jahr lang ununterbrochen Mitglied in der Krankenversicherung sein.
- Frauen wurden auch einbezogen, wenn das zugehörige Kind weiterhin versichert war.
Ausschlusskriterien:
- Mitglieder, die Mitarbeiter von UnitedHealthcare sind, sind von der Ingenix Research Database ausgeschlossen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Säuglinge von Frauen, die Antidepressiva ausgesetzt waren
Frauen im Alter von 12 bis 49 Jahren (am Entbindungsdatum), denen zwischen dem 1. Januar 1995 und dem 30. September 2004 ein Antidepressivum aus der ursprünglichen Bupropion-Studie verabreicht wurde.
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Die Exposition gegenüber anderen Antidepressiva während des ersten Trimesters wurde in der ursprünglichen Studie anhand von Apothekenangaben klassifiziert, die elektronisch an die Ingenix-Forschungsdatenbank übermittelt wurden, um die Abgabe anderer Antidepressiva anzuzeigen.
Säuglinge wurden nach der mütterlichen Exposition gegenüber anderen Antidepressiva im ersten Trimester klassifiziert.
Das erste Trimester wurde als frühester wahrscheinlicher Empfängnistermin bis 91 Tage (13 Wochen) nach dem letzten wahrscheinlichen Empfängnistermin geschätzt (basierend auf Entbindungsdiagnosecodes).
In dieser Studie werden die Expositionsklassifizierungen für Säuglinge von Frauen verfeinert, die während der ersten Behandlung nur einer Art eines Antidepressivums („andere Antidepressiva-Monotherapie“) oder mehr als einer Art eines Antidepressivums („andere Antidepressiva-Mono- oder Polytherapie“) ausgesetzt waren Trimester.
Eine Frau galt als exponiert, wenn im ersten Schwangerschaftstrimester mindestens einmal ein anderes Antidepressivum verabreicht wurde.
Die Bupropion-Exposition außerhalb des ersten Trimesters wurde in der ursprünglichen Studie anhand von Apothekenangaben klassifiziert, die elektronisch an die Ingenix-Forschungsdatenbank übermittelt wurden, um auf eine Abgabe von Bupropion hinzuweisen.
Die Vergleichskohorte („Bupropion-Exposition außerhalb des ersten Trimesters“) umfasste Frauen, deren Bupropion-Exposition mindestens einen Monat vor dem geschätzten Empfängnisdatum auftrat, und Frauen, deren Bupropion-Exposition nach dem ersten Trimester, aber vor der Entbindung auftrat.
In dieser Studie werden die Expositionsklassifizierungen für Säuglinge von Frauen verfeinert, die während des Zeitraums außerhalb des ersten Trimesters nur Bupropion („Bupropion-Monotherapie“) oder Bupropion und einer anderen Art von Antidepressivum („Bupropion-Mono- oder Polytherapie“) ausgesetzt waren .
Die Bupropion-Exposition während des ersten Trimesters wurde in der ursprünglichen Studie anhand von Apothekenangaben klassifiziert, die elektronisch an die Ingenix-Forschungsdatenbank übermittelt wurden, um auf eine Abgabe von Bupropion hinzuweisen.
Säuglinge wurden nach der Exposition der Mutter gegenüber Bupropion im ersten Trimester klassifiziert.
Das erste Trimester wurde als frühester wahrscheinlicher Empfängnistermin bis 91 Tage (13 Wochen) nach dem letzten wahrscheinlichen Empfängnistermin geschätzt (basierend auf Entbindungsdiagnosecodes).
In dieser Studie werden die Expositionsklassifizierungen für Säuglinge von Frauen verfeinert, die nur Bupropion („Bupropion-Monotherapie“) oder Bupropion und einer anderen Art von Antidepressivum („Bupropion-Mono- oder Polytherapie“) ausgesetzt waren.
Eine Frau galt als im ersten Trimester exponiert, wenn im ersten Trimester der Schwangerschaft mindestens eine Gabe von Bupropion erfolgte.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Häufigkeits- und Prävalenzschätzungen spezifischer kardiovaskulärer Fehlbildungen und Fehlbildungsgruppierungen bei lebenden Säuglingen von Frauen, die Bupropion oder Antidepressiva ausgesetzt waren
Zeitfenster: Wie zuvor durchgeführt, wurden Daten zu medizinischen und verschreibungspflichtigen Ansprüchen zusammengestellt und die Ergebnisse von Säuglingen in den ersten 9 Lebensmonaten ausgewertet
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Wie zuvor durchgeführt, wurden Daten zu medizinischen und verschreibungspflichtigen Ansprüchen zusammengestellt und die Ergebnisse von Säuglingen in den ersten 9 Lebensmonaten ausgewertet
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Psychische Störungen
- Stimmungsschwankungen
- Depression
- Angeborene Anomalien
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Psychopharmaka
- Hemmer der Aufnahme von Neurotransmittern
- Membrantransportmodulatoren
- Dopamin-Agenten
- Cytochrom-P-450-Enzym-Inhibitoren
- Antidepressiva, zweite Generation
- Cytochrom P-450 CYP2D6-Inhibitoren
- Hemmer der Dopaminaufnahme
- Bupropion
- Antidepressiva
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 114592
- EPI40642 (Andere Kennung: GSK)
- WEUSKOP4894 (Andere Kennung: GSK)
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