Bupropione e malformazioni cardiovascolari specifiche
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
I criteri di inclusione saranno gli stessi utilizzati in precedenza nello studio epidemiologico retrospettivo dei bambini nati da donne che sono state esposte al bupropione nel loro primo trimestre di gravidanza stimato utilizzando i dati di un ampio piano sanitario statunitense affiliato a i3 Drug Safety.
- Tutti i parti avvenuti tra il 1° gennaio 1995 e il 30 settembre 2004 tra donne di età compresa tra 12 e 49 anni che sono membri di UnitedHealthcare
- Idoneo per i benefici della prescrizione
- Avere una o più erogazioni di un antidepressivo durante il periodo di studio
- Iscrizione continuativa da almeno diciotto mesi prima della consegna
- Le donne dovevano avere un anno di abbonamento continuo al piano sanitario prima della data del parto.
- Le donne sono state incluse anche quando il neonato associato è rimasto nel piano assicurativo.
Criteri di esclusione:
- I membri che sono dipendenti di UnitedHealthcare sono esclusi dal database di ricerca Ingenix.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Neonati nati da donne esposte agli antidepressivi
Donne di età compresa tra 12 e 49 anni (alla data del parto) a cui è stato somministrato un antidepressivo tra il 1° gennaio 1995 e il 30 settembre 2004 dallo studio originale sul bupropione.
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L'esposizione ad altri antidepressivi durante il primo trimestre è stata classificata nello studio originale utilizzando dichiarazioni farmaceutiche inviate elettronicamente al database di ricerca Ingenix per indicare la dispensazione di altri antidepressivi.
I neonati sono stati classificati in base all'esposizione materna ad altri antidepressivi durante il primo trimestre.
Il primo trimestre è stato stimato come la prima data probabile di concepimento fino a 91 giorni (13 settimane) dopo l'ultima data probabile di concepimento (sulla base dei codici di diagnosi del parto).
Questo studio raffinerà le classificazioni dell'esposizione in bambini nati da donne che sono state esposte solo a un tipo di antidepressivo ("altro antidepressivo in monoterapia"), o più di un tipo di antidepressivo ("altro antidepressivo in mono o politerapia") durante il primo trimestre.
Una donna è stata considerata esposta se c'è stata almeno una somministrazione di un altro antidepressivo durante il primo trimestre di gravidanza.
L'esposizione al bupropione al di fuori del primo trimestre è stata classificata nello studio originale utilizzando dichiarazioni farmaceutiche inviate elettronicamente al database di ricerca Ingenix per indicare un'erogazione di bupropione.
La coorte di confronto ("esposizione al bupropione al di fuori del primo trimestre") comprendeva donne la cui esposizione al bupropione si è verificata almeno un mese prima della data stimata del concepimento e donne la cui esposizione al bupropione si è verificata dopo il primo trimestre, ma prima del parto.
Questo studio perfezionerà le classificazioni dell'esposizione nei bambini nati da donne, che sono state esposte solo a bupropione ("bupropione monoterapia"), o bupropione e un altro tipo di antidepressivo ("bupropione mono-o politerapia") durante il periodo al di fuori del primo trimestre .
L'esposizione al bupropione durante il primo trimestre è stata classificata nello studio originale utilizzando dichiarazioni farmaceutiche inviate elettronicamente al database di ricerca Ingenix per indicare una dispensazione di bupropione.
I neonati sono stati classificati in base all'esposizione materna al bupropione durante il primo trimestre.
Il primo trimestre è stato stimato come la prima data probabile di concepimento fino a 91 giorni (13 settimane) dopo l'ultima data probabile di concepimento (sulla base dei codici di diagnosi del parto).
Questo studio raffinerà le classificazioni dell'esposizione in bambini nati da donne, che sono stati esposti solo a bupropione ("bupropione monoterapia"), o bupropione e un altro tipo di antidepressivo ("bupropione mono o politerapia").
Una donna era considerata esposta nel primo trimestre se vi era stata almeno una somministrazione di bupropione durante il primo trimestre di gravidanza.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Stime di frequenza e prevalenza di malformazioni cardiovascolari specifiche e gruppi di malformazioni tra neonati vivi nati da donne esposte a bupropione o antidepressivi
Lasso di tempo: Come eseguito in precedenza, sono stati raccolti i dati delle richieste mediche e di prescrizione e sono stati valutati gli esiti dei neonati nei primi 9 mesi di vita
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Come eseguito in precedenza, sono stati raccolti i dati delle richieste mediche e di prescrizione e sono stati valutati gli esiti dei neonati nei primi 9 mesi di vita
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Disturbi dell'umore
- Disordine depressivo
- Anomalie congenite
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Psicofarmaci
- Inibitori dell'assorbimento dei neurotrasmettitori
- Modulatori di trasporto a membrana
- Agenti dopaminergici
- Inibitori dell'enzima del citocromo P-450
- Agenti antidepressivi, seconda generazione
- Inibitori del citocromo P-450 CYP2D6
- Inibitori dell'assorbimento della dopamina
- Bupropione
- Agenti antidepressivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 114592
- EPI40642 (Altro identificatore: GSK)
- WEUSKOP4894 (Altro identificatore: GSK)
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