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Domperidon zur Behandlung von chronischer Übelkeit und Erbrechen infolge von Gastroparese

7. Februar 2018 aktualisiert von: Ron Schey
Um Patienten im Alter zwischen 18 und 60 Jahren orales Domperidon zu verabreichen, ist nach Einschätzung des Prüfarztes eine prokinetische Wirkung zur Linderung schwerer Gastroparese erforderlich. Wir haben schwere Gastroparese definiert als 1) positive Magenentleerungsszintigraphie (mehr als 10 % Rückstand nach 4 Stunden), 2) Übelkeit, 3) frühes Sättigungsgefühl, 4) Bauchschmerzen. Wir werden Patienten für zwei Jahre rekrutieren und den Patienten wird Domperidon für bis zu zwei Jahre verabreicht.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
9

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Vereinigte Staaten, 52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männlich oder weiblich
  2. Alter 18 - 60
  3. Symptome oder Manifestationen als Folge einer Gastroparese wie Erbrechen, Übelkeit, Völlegefühl nach Beginn des Essens und Bauchschmerzen.
  4. Die Probanden müssen sich einer umfassenden Untersuchung unterziehen, um andere Ursachen ihrer Symptome zu beseitigen, darunter Magenentleerungsszintigraphie, Ösophagogastroduodenoskopie (EGD) und die subjektiven Symptome des Patienten.
  5. Das Subjekt hat eine Einverständniserklärung für die Verabreichung von Domperidon unterzeichnet, die den Patienten über mögliche Nebenwirkungen informiert

  6. Weibliche Probanden müssen sein:

    1. chirurgisch steril (hatten eine Hysterektomie oder bilaterale Ovarektomie oder Tubenligatur)
    2. wenn sexuell aktiv, das Praktizieren einer wirksamen Methode der Empfängnisverhütung wie hormonelle verschreibungspflichtige orale Kontrazeptiva, Progesteronimplantate oder -injektionen, Verhütungspflaster, Intrauterinpessar oder Aufrechterhaltung einer monogamen Beziehung mit einem männlichen Partner, der chirurgisch durch Vasektomie sterilisiert wurde. Als Verhütungsmethode kann eine doppelte Barrieremethode wie Kondome, Diaphragmen oder Gebärmutterhalskappen mit spermizidem Schaum, Creme oder Gel verwendet werden

Ausschlusskriterien:

  1. Anamnestische oder aktuelle Arrhythmien, einschließlich ventrikulärer Tachykardie, Kammerflimmern, Vorhofflimmern und Torsade des Pointes, Patienten mit kleineren Formen der Ektopie (PACs) sind nicht unbedingt ausgeschlossen
  2. Klinisch signifikante Bradykardie, Sinusknotendysfunktion oder Herzblock. Verlängertes QTc (QTC > 450 Millisekunden für Männer, QTc > 470 Millisekunden für Frauen)
  3. Klinisch signifikante Elektrolytstörungen
  4. Gastrointestinale Blutung oder Obstruktion
  5. Vorhandensein eines Prolaktinoms (Prolaktin-freisetzender Hypophysentumor)
  6. Schwangere oder stillende Frau
  7. Bekannte Allergie gegen Domperidon Folgende Medikamente sind während der Studie verboten: Antidepressiva: Doxepin, Clomipramin, Amopxapin, Trazodon, Venlafaxin, Nefazodon, Fluvoxamin, Paroxetin, Fluoxetin, Sertralin, Amitriptylin, Maprotilin, Desipramin, Nortriptylin, Trimipramin, Imipramin, Protriptylin; Antipsychotika: Haloperidol, Chlorpromazin, Chlorpromazin, Pimozid, Sertindol, Quetiapin, Mesoridazin, Perphenazin, Lfluphenazin, Promazin, Trifluoperazin; Antiemetika: Prochlorperazin, Thioridazin, Promethazin, Mesoridazin, Theiethylperazin, Perphazin, Dolasetron, Dronabinol, Droperidol; Antiinfektiva: Erythromycin, Clarithromycin, Troleandomycin, Norfloxcin, Chininsulfat, Chinupristin und Dalfopristin, Pentamidin, Sparfloxacin, Grepafloxacin, Azithromycin, Ofloxacin, Levofloxacin; Antimykotika: Fluconazol, Itraconazol, Ketoconazol, Miconazol, Terconazol, Ticonazol, Butaconazol; Virostatika: Foscarnet; Protease-Inhibitoren: Indinavir, Amprenavir, Ritonavir, Nelfinavir, Squinavir; Antihypertonika: Nicardipin, Isradipin, Moexipril/HCTZ; Kalziumkanalblocker: Verapamil, Diltiazem, Deltiazem/Enalapril, Verapamil/Trandolapril, Tocainid, Bepridil; Antiarrhythmika: Disopyramid, Chinidin, Procainamid, Flecainid, Sotalol, Bretylium, Amiodaron, Ibutilid, Moricizin; Diuretika: Bumetanid, Furosemid, Torsemid, Etharcrynsäure, Chlorothiazid, Indapamid; Antilipämika: Probucol, Bepridil, Mibefradil; Hämatologische Wirkstoffe: Cilostazol; Atemmittel: Zafirlukast, Salmetrol; Magen-Darm-Mittel: Cimetidin, Cisaprid; Antidiarrhoikum: Octreotid; Antihistaminika: Azelastin, Clemastin; Migränebehandlung: Naratriptan, Sumatriptan, Zolmitriptan; Malariamittel: Halofantrin; Muskelrelaxanzien: Tizanidin; narkotische Abhängigkeit: Levomethadyl; Sonstiges: Tamoxifen, Warfarin, Phenytoin, Ziprasidon, Risperidon, Formoterolfumarat, Sildenafil; Arzneimittel, die das QT-Intervall verlängern: Albuterol, Alfuzosin, Amantadin, Amisulprid, Amphetamin, Arsentrioxid, Astemizol, Atazanavir, Atomoxetin, Chloralhydrat, Chloroquin, Ciprofloxacin, Citalopram, Clozapin, Kokain, Dexmethylphenidat, Diphenhydramin, Dobutamin, Dofetilid, Dopamin, Dronedaron , Ephedrin, Epinephrin, Eribulin, Escitalopram, Famotidin, Felbamat, Fenfluramin, Fingolimod, Fosphenytoin, Galantamin, Gatifloxacin, Gemifloxacin, Granisetron, Iloperidon, Isoproterenol, Lapatinib, Levalbuterol, Lisdexamfetamin, Lithium, Metaproterenol, Methadon, Midoxin, Floxinacin, Methadon , Norepinephrin, Ondansetron, Oxytocin, Paliperidon, Perflutren-Lipidmikrosphären, Phentermin, Phenylephrin, Phenylpropanolamin, Protriptylin, Pseudoephedrin, Ranolazin, Ritodrin, Toxithromycin, Sibutramin, Solifenacin, Sunitinib, Tacrolimus, Telithromycin, Terbutalin, Terfenadin, Tolterodin, Trimethotan-Primibsulfa , Vardenafil, Voriconazol.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Domperidon
Die Teilnehmer erhalten Domperidon in einer Dosis von 10 mg bis zu dreimal täglich
Arzneimittel: Domperidon
orale Tablette; Die Dosis beträgt 10 mg pro Tablette, die bis zu 3-mal täglich verabreicht wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbesserung der Gesamtsymptome basierend auf der Likert-Skala
Zeitfenster: Baseline und Ende der Studie (2 Jahre oder letzter Besuch, wenn der Patient ausscheidet)
Ein Proband gilt als Responder, wenn er auf einer 6-Punkte-Likert-Skala angibt, dass seine Symptome im Vergleich zum Ausgangswert entweder „etwas besser oder deutlich besser“ sind.
Baseline und Ende der Studie (2 Jahre oder letzter Besuch, wenn der Patient ausscheidet)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbesserung der Übelkeit basierend auf der Likert-Skala
Zeitfenster: Baseline und Ende der Studie (2 Jahre oder letzter Besuch, wenn der Patient ausscheidet)
Ein Proband gilt als Responder, wenn er auf einer 6-Punkte-Likert-Skala angibt, dass seine Symptome im Vergleich zum Ausgangswert entweder „etwas besser oder deutlich besser“ sind.
Baseline und Ende der Studie (2 Jahre oder letzter Besuch, wenn der Patient ausscheidet)
Verbesserung des Erbrechens basierend auf der Likert-Skala
Zeitfenster: Baseline und Ende der Studie (2 Jahre oder letzter Besuch, wenn der Patient ausscheidet)
Ein Proband gilt als Responder, wenn er auf einer 6-Punkte-Likert-Skala angibt, dass seine Symptome im Vergleich zum Ausgangswert entweder „etwas besser oder deutlich besser“ sind.
Baseline und Ende der Studie (2 Jahre oder letzter Besuch, wenn der Patient ausscheidet)
Verbesserung von Blähungen oder Blähungen basierend auf der Likert-Skala
Zeitfenster: Baseline und Ende der Studie (2 Jahre oder letzter Besuch, wenn der Patient ausscheidet)
Ein Proband gilt als Responder, wenn er auf einer 6-Punkte-Likert-Skala angibt, dass seine Symptome im Vergleich zum Ausgangswert entweder „etwas besser oder deutlich besser“ sind.
Baseline und Ende der Studie (2 Jahre oder letzter Besuch, wenn der Patient ausscheidet)
Verbesserung des vorzeitigen Völlegefühls nach dem Essen basierend auf der Likert-Skala
Zeitfenster: Baseline und Ende der Studie (2 Jahre oder letzter Besuch, wenn der Patient ausscheidet)
Ein Proband gilt als Responder, wenn er auf einer 6-Punkte-Likert-Skala angibt, dass seine Symptome im Vergleich zum Ausgangswert entweder „etwas besser oder deutlich besser“ sind.
Baseline und Ende der Studie (2 Jahre oder letzter Besuch, wenn der Patient ausscheidet)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Ron Schey

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. April 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Oktober 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Oktober 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Oktober 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. Februar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Februar 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Domperidone

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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