Domperidona para o Tratamento de Náuseas e Vômitos Crônicos Secundários a Gastroparesia
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Iowa
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Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
- University of Iowa Hospitals and Clinics
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Masculino ou feminino
- Idade 18 - 60
- Sintomas ou manifestações secundárias à gastroparesia, como vômitos, náuseas, sensação de saciedade depois de começar a comer e dor abdominal.
- Os indivíduos devem passar por uma avaliação abrangente para eliminar outras causas de seus sintomas, que incluem cintilografia de esvaziamento gástrico, esofagogastroduodenoscopia (EGD) e os sintomas subjetivos do paciente.
- O sujeito assinou o consentimento informado para a administração de domperidona que informa o paciente sobre possíveis eventos adversos
Os sujeitos do sexo feminino devem ser:
- cirurgicamente estéril (tiveram histerectomia ou ooforectomia bilateral ou ligadura de trompas)
- se sexualmente ativo, praticando um método eficaz de controle de natalidade, como contraceptivos orais prescritos hormonais, implantes ou injeções de progesterona, adesivo anticoncepcional, dispositivo intrauterino ou manutenção de um relacionamento monogâmico com um parceiro masculino que foi cirurgicamente esterilizado por vasectomia. Um método de barreira dupla, como preservativos, diafragmas ou capuzes cervicais com espuma, creme ou gel espermicida, pode ser usado como método anticoncepcional
Critério de exclusão:
- Histórico ou atual de arritmias, incluindo taquicardia ventricular, fibrilação ventricular, fibrilação atrial e Torsade des Pointes, indivíduos com formas menores de ectopia (PACs) não são necessariamente excluídos
- Bradicardia clinicamente significativa, disfunção do nódulo sinusal ou bloqueio cardíaco. QTc prolongado (QTC>450 milissegundos para homens, QTc>470 milissegundos para mulheres)
- Distúrbios eletrolíticos clinicamente significativos
- Hemorragia ou obstrução gastrointestinal
- Presença de um prolactinoma (tumor da hipófise liberador de prolactina)
- Fêmea grávida ou amamentando
- Alergia conhecida à domperidona Os seguintes medicamentos são proibidos durante o estudo: antidepressivos: doxepina, clomipramina, amopxapina, trazodona, venlafaxina, nefazodona, fluvoxamina, paroxetina, fluoxetina, sertralina, amitriptilina, maprotilina, desipramina, nortriptilina, trimipramina, imipramina, protriptilina; antipsicóticos: haloperidol, clorpromazina, clorpromazina, pimozida, sertindol, quetiapina, mesoridazina, perfenazina, lflufenazina, promazina, trifluoperazina; antieméticos: proclorperazina, tioridazina, prometazina, mesoridazina, teietilperazina, perfazina, dolasetrona, dronabinol, droperidol; agentes anti-infecciosos: eritromicina, claritromicina, troleandomicina, norfloxcina, sulfato de quinina, quinupristina e dalfopristina, pentamidina, esparfloxacina, grepafloxacina, azitromicina, ofloxacina, levofloxacina; agentes antifúngicos: fluconazol, itraconazol, cetoconazol, miconazol, terconazol, ticonazol, butaconazol; antivirais: foscarnet; inibidores da protease: indinavir, amprenavir, ritonavir, nelfinavir, squinavir; anti-hipertensivos: nicardipina, isradipina, moexipril/HCTZ; bloqueadores dos canais de cálcio: verapamil, diltiazem, deltiazem/enalapril, verapamil/trandolapril, tocainida, bepridil; antiarrítmicos: disopiramida, quinidina, procainamida, flecainida, sotalol, bretílio, amiodarona, ibutilida, moricizina; diuréticos: bumetanida, furosemida, torsemida, ácido etarcrínico, clorotiazida, indapamida; antilipêmicos: probucol, bepridil, mibefradil; agentes hematológicos: cilostazol; agentes respiratórios: zafirlucaste, salmetrol; agentes gastrointestinais: cimetidina, cisaprida; antidiarreico: octreotida; anti-histamínicos: azelastina, clemastina; tratamento da enxaqueca: naratriptano, sumatriptano, zolmitriptano; antimalárico: halofantrina; relaxantes musculares: tizanidina; dependência de narcóticos: levometadil; diversos: tamoxifeno, varfarina, fenitoína, ziprasidona, risperidona, fumarato de formoterol, sildenafil; medicamentos que prolongam o intervalo QT: albuterol, alfuzosina, amantadina, amisulprida, anfetamina, trióxido de arsênico, astemizol, atazanavir, atomoxetina, hidrato de cloral, cloroquina, ciprofloxacina, citalopram, clozapina, cocaína, dexmetilfenidato, difenidramina, dobutamina, dofetilida, dopamina, dronedarona , efedrina, epinefrina, eribulina, escitalopram, famotidina, felbamato, fenfluramina, fingolimod, fosfenitoína, galantamina, gatifloxacina, gemifloxacina, granisetron, iloperidona, isoproterenol, lapatinib, levalbuterol, lisdexanfetamina, lítio, metaproterenol, metadona, metilfenidato, midodrina, moxifloxacina , norepinefrina, ondansetrona, ocitocina, paliperidona, microesferas lipídicas de perflutren, fentermina, fenilefrina, fenilpropanolamina, protriptilina, pseudoefedrina, ranolazina, ritodrina, toxitromicina, sibutramina, solifenacina, sunitinibe, tacrolimo, telitromicina, terbutalina, terfenadina, tolterodina, trimetoprim-sulfa, vandetanibe , vardenafil, voriconazol.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Domperidona
Os participantes receberão domperidona na dose de 10mg administrada até três vezes ao dia
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comprimido oral; A dose é de 10 mg por comprimido administrado até 3 vezes ao dia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Melhora dos sintomas gerais com base na escala de Likert
Prazo: Linha de base e final do estudo (2 anos ou última consulta se o paciente desistir)
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Um indivíduo será considerado respondedor se relatar em uma escala de Likert de 6 pontos que, quando comparados com a linha de base, seus sintomas são "um pouco melhores ou acentuadamente melhores".
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Linha de base e final do estudo (2 anos ou última consulta se o paciente desistir)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Melhora da Náusea com Base na Escala de Likert
Prazo: Linha de base e final do estudo (2 anos ou última consulta se o paciente desistir)
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Um indivíduo será considerado respondedor se relatar em uma escala de Likert de 6 pontos que, quando comparados com a linha de base, seus sintomas são "um pouco melhores ou acentuadamente melhores".
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Linha de base e final do estudo (2 anos ou última consulta se o paciente desistir)
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Melhora do vômito com base na escala de Likert
Prazo: Linha de base e final do estudo (2 anos ou última consulta se o paciente desistir)
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Um indivíduo será considerado respondedor se relatar em uma escala de Likert de 6 pontos que, quando comparados com a linha de base, seus sintomas são "um pouco melhores ou acentuadamente melhores".
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Linha de base e final do estudo (2 anos ou última consulta se o paciente desistir)
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Melhora do inchaço ou distensão abdominal com base na escala de Likert
Prazo: Linha de base e final do estudo (2 anos ou última consulta se o paciente desistir)
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Um indivíduo será considerado respondedor se relatar em uma escala de Likert de 6 pontos que, quando comparados com a linha de base, seus sintomas são "um pouco melhores ou acentuadamente melhores".
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Linha de base e final do estudo (2 anos ou última consulta se o paciente desistir)
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Melhoria da plenitude abdominal prematura após as refeições com base na escala de Likert
Prazo: Linha de base e final do estudo (2 anos ou última consulta se o paciente desistir)
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Um indivíduo será considerado respondedor se relatar em uma escala de Likert de 6 pontos que, quando comparados com a linha de base, seus sintomas são "um pouco melhores ou acentuadamente melhores".
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Linha de base e final do estudo (2 anos ou última consulta se o paciente desistir)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Manifestações Neurológicas
- Sinais e Sintomas Digestivos
- Doenças Gastrointestinais
- Doenças do Estômago
- Paralisia
- Náusea
- Vômito
- Gastroparesia
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Autônomos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Antieméticos
- Agentes gastrointestinais
- Agentes de Dopamina
- Antagonistas da Dopamina
- Domperidona
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- Domperidone
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