Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Interventionen bei mittelschwerer Unterernährung in der Schwangerschaft (Mamachiponde)

9. November 2016 aktualisiert von: Washington University School of Medicine

Randomisierte kontrollierte Studie über die Auswirkungen der Behandlung mäßig unterernährter Frauen in der Schwangerschaft

Unterernährung während der Schwangerschaft kommt bei armen Frauen in Entwicklungsländern aufgrund unzureichender Nahrungsaufnahme in Kombination mit einem erhöhten Nährstoffbedarf häufiger vor; Das Schwangerschaftsrisiko ist schwerwiegender als bei anderen demografischen Gruppen mit einem erhöhten Risiko für Mütter- und Säuglingssterblichkeit und den lebenslangen Auswirkungen fetaler Unterernährung. Die Vorteile der Behandlung mittelschwerer Mangelernährung während der Schwangerschaft sind noch weitgehend undokumentiert. Diese Studie testet die Hypothese, dass die Bereitstellung von entweder einem angereicherten Mehl oder einer angereicherten Pasten-Ergänzungsnahrung, die darauf ausgelegt ist, die Nährstoffdefizite während der Schwangerschaft auszugleichen, zu verbesserten mütterlichen Ernährungserholungsraten und höheren Geburtsgewichten und -längen des Säuglings führt. Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte, kontrollierte klinische Studie mit 3 Ergänzungsnahrungsmitteln bei 1800 mäßig unterernährten malawischen Frauen, die schwanger sind. Die Probanden erhalten eine von drei Nahrungsrationen: 1) ein gebrauchsfertiges Ergänzungsfuttermittel, das so formuliert ist, dass es etwa 200 % der empfohlenen Tagesdosis (RDA) der meisten Mikronährstoffe in der Schwangerschaft (RUSF-P) liefert, 2) Mais-Soja-Mischung mit eine Tablette mit mehreren Mikronährstoffen, die etwa 200 % der empfohlenen Tagesdosis der meisten Mikronährstoffe (CSB-P) liefert, oder 3), die Standardbehandlung, bei der es sich um eine Mais-Soja-Mischung mit zusätzlichem Eisen und Folsäure (CSB) handelt, die zwischen 0 und 350 liefert % der RDA. Die Probanden erhalten das Zusatzfutter, bis sie sich von MAM erholt haben. Der Ausgang der Schwangerschaft und der Ernährungszustand der Mutter werden bis 3 Monate nach der Entbindung überwacht.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1867

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Malawi
      • Blantyre, Malawi
        • Blantyre District
      • Chikwawa, Malawi
        • Chikwawa District

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schwanger und mit der Teilnahme an der Studie und dem HIV-Test einverstanden (falls nicht bereits durchgeführt)
  • mittlerer Oberarmumfang (MUAC) ≤ 23 cm
  • Sie planen, während der Schwangerschaft und für 3 Monate nach der Geburt in der Gegend zu bleiben und die Klinik aufzusuchen

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaftskomplikationen wie Schwangerschaftsdiabetes, Präeklampsie, Bluthochdruck
  • Schwere Anämie (Hg <7,0 mg/dl)
  • Schwere Unterernährung
  • unter 18 Jahren
  • über geschätzte 35 Schwangerschaftswochen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Mais-Soja-Mischung
Dies ist die Kontrollgruppe für die Studie, die den malawischen Pflegestandard erhält. Die Behandlung der in diesen Teil der Studie randomisierten Frauen umfasst eine tägliche Eisen- (60 mg) und Folsäure- (400 µg) Nahrungsergänzung sowie 4 kg/2 Wochen Mais-Soja-Mischung (~357 g/Tag CSB).
Nahrungsergänzungsmittel: Folsäure
Nahrungsergänzungsmittel: Eisen
Nahrungsergänzungsmittel: Mais-Soja-Mischung
Experimental: Mais-Soja-Mischung + mehrere Mikronährstoffe
Die Behandlung der in diesen Teil der Studie randomisierten Frauen umfasst 200 g/Tag CSB zusammen mit einer Standardtablette mit mehreren Mikronährstoffen für die Mutter, die zusammen eine vergleichbare Menge an Energie, Protein und Mikronährstoffen wie die gebrauchsfertige Ergänzungsnahrung liefern. Das als internationales Mehrfach-Mikronährstoffpräparat (UNIMMAP) des Kinderhilfswerks der Vereinten Nationen (UNICEF) / der Weltgesundheitsorganisation (WHO) / ​​der Universität der Vereinten Nationen (UNU) bekannte Mikronährstoffpräparat ist weit verbreitet und wird weltweit in vielen Bereichen bei schwangeren Frauen eingesetzt.
Nahrungsergänzungsmittel: Mais-Soja-Mischung
Nahrungsergänzungsmittel: UNIMMAP
Experimental: gebrauchsfertiges Ergänzungsfuttermittel
RUSF-P (gebrauchsfertige Ergänzungsnahrung) liefert 750 kcal/Tag, 20 g Protein/Tag und 200 % der empfohlenen Tagesdosis für die meisten Mikronährstoffe während der Schwangerschaft (außer Vitamin A, B3, Folsäure, Mineralstoffe Jod, Magnesium und Kalzium, die nahezu 100 % bleiben
Nahrungsergänzungsmittel: gebrauchsfertiges Ergänzungsfuttermittel

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil, der von mittelschwerer akuter Unterernährung (MAM) genesen ist
Zeitfenster: bis zu 40 Wochen
Anteil der Frauen, die bei zwei aufeinanderfolgenden Besuchen einen mittleren Oberarmumfang (MUAC) von > 23,5 cm erreichen
bis zu 40 Wochen
Mütterliche Veränderung des mittleren Oberarmumfangs (MUAC)
Zeitfenster: bis zu 40 Wochen
durchschnittliche Veränderung des mittleren Oberarmumfangs
bis zu 40 Wochen
Geburtsgewicht des Säuglings
Zeitfenster: bis zu 40 Wochen
mittleres Geburtsgewicht der Säuglinge, die von Müttern in der Studie geboren wurden
bis zu 40 Wochen
Geburtsdauer des Säuglings
Zeitfenster: bis zu 40 Wochen
mittlere Geburtsdauer der Säuglinge, die von Frauen in der Studie geboren wurden
bis zu 40 Wochen
vorzeitige Entbindung
Zeitfenster: bis zu 36 Wochen
Anteil der Frühgeborenen
bis zu 36 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gewichtszunahme der Mutter
Zeitfenster: bis zu 40 Wochen
bis zu 40 Wochen
mütterliches Hämoglobin
Zeitfenster: 8 Wochen
Veränderungen des durchschnittlichen Hämoglobinspiegels
8 Wochen
Schwangerschaftskomplikationen
Zeitfenster: bis zu 40 Wochen
Rate an Schwangerschaftskomplikationen
bis zu 40 Wochen
Säuglingsgewicht im Alter von 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Säuglingslänge mit 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Säuglingsüberleben nach 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Washington University School of Medicine

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Kenneth Maleta, MBBS PhD, University of Malawi
  • Hauptermittler: Chrissie Thakwalakwa, University of Malawi
  • Studienstuhl: Mark J Manary, MD, Washington University in St. Louis; University of Malawi
  • Studienleiter: Peggy C Papathakis, PhD, RD, California Polytechnic State University-San Luis Obispo

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. April 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. November 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. November 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 201401112

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten