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Bewertung der Auswirkungen von Pharmaton-Tabletten auf die geistige Leistungsfähigkeit und körperliche Ermüdung bei Krankenschwestern, die in der Nachtschicht arbeiten

24. Juli 2014 aktualisiert von: Boehringer Ingelheim

Eine Bewertung der Auswirkungen von Pharmaton® Caplets Filmtabletten auf die geistige Leistungsfähigkeit und körperliche Ermüdung bei Krankenschwestern, die in Nachtschichten arbeiten: eine doppelblinde, Placebo-kontrollierte Pilotstudie

Das allgemeine Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Pharmaton® Caplets auf die geistige Leistungsfähigkeit und körperliche Ermüdung bei Krankenschwestern und Pflegehilfskräften, die in Nachtschichten arbeiten, zu bewerten

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
32

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 41 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenschwestern und Krankenpfleger und Pflegehilfskräfte arbeiten in der Nachtschicht
  • Altersspanne: 20 bis einschließlich 45
  • BMI-Bereich: 18-30
  • Negativer Schwangerschaftstest für Frauen
  • Die Probanden müssen frei von klinisch signifikanten Krankheiten oder Zuständen sein, die eine ärztliche Behandlung erforderten und/oder die Studienauswertung und -verfahren beeinträchtigen sollten
  • Klinische Labortests innerhalb normaler Grenzen oder, falls außerhalb des normalen Bereichs, für den Prüfarzt klinisch akzeptabel
  • Negativer Urin-Drogenscreening für Drogen beim Screening
  • Die Probanden müssen bereit sein, vor der Studieneinschreibung eine informierte Zustimmung zu geben und in der Lage zu sein, Einschränkungen und Prüfungspläne einzuhalten

Ausschlusskriterien:

  • Jede schwerwiegende Störung, die seine/ihre Teilnahme an der Studie und die Bewertung der Sicherheit des Testarzneimittels beeinträchtigen könnte (z. Leber- und/oder Nierenerkrankungen, Hypervitaminose A, psychische Störungen usw.) und/oder Behandlung mit chronischen Medikamenten
  • Vorbehandlung (weniger als 2 Wochen vor Aufnahme in diese Studie) und/oder gleichzeitige Behandlung mit einem Medikament, das die Studiensymptomatik beeinflussen und die Bewertung der Sicherheit des Testmedikaments beeinträchtigen kann (z. Vitamin- und Mineralstoffergänzung)
  • Personen, die mehr als 40 g Alkohol/Tag trinken (Glas 12,5 cl Wein 10° = 12 g; Glas 4 cl Aperitif 42° = 17 g; Glas 25 cl Bier 3° = 7,5 g; Glas 25 cl Bier 6° = 15 g); Alkohol- und Drogenmissbrauch nach Diagnose- und Statistikhandbuch, Version IV (DSM-IV)
  • Personen, die mehr als 6 Tassen Kaffee oder Tee pro Tag trinken
  • Personen, die mehr als 10 Zigaretten/Tag rauchen
  • Weibliche Freiwillige im gebärfähigen Alter, die keine angemessenen Verhütungsmittel anwenden (Pille, Intrauterinpessar (IUP), Sterilisation)
  • Schwangerschaft und/oder Stillzeit
  • Relevante Allergie oder bekannte Überempfindlichkeit gegen das Prüfpräparat oder seine Hilfsstoffe
  • Personen, die andere Vitamine und Mineralien als Nahrungsergänzungsmittel einnehmen oder vor kurzem eingenommen haben
  • Personen mit einer aktuellen Störung, die wahrscheinlich EEG-Aufzeichnungen und/oder computergestützte kognitive Tests modifizieren
  • Personen mit einer Vorgeschichte von Krebs
  • Teilnahme an einer anderen klinischen Prüfung innerhalb der letzten 3 Monate vor Studienbeginn und gleichzeitige Teilnahme an einer anderen klinischen Prüfung
  • Personen ohne Krankenversicherung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Placebo-Komparator: Placebo
Arzneimittel: Placebo
Experimental: Pharmaton®-Kapseln
Arzneimittel: Pharmaton®-Kapseln

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung der geistigen Leistungsfähigkeit gegenüber dem Ausgangswert, gemessen an der Erfüllung von kognitiven Arzneimittelforschungsaufgaben (CDR-Aufgaben) in Kombination mit Elektroenzephalogramm (EEG) (nach der Schicht)
Zeitfenster: am Tag 77
am Tag 77

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung der geistigen Leistungsfähigkeit, gemessen an der Erfüllung von kognitiven Drogenforschungsaufgaben (CDR-Aufgaben) in Kombination mit Elektroenzephalogramm)
Zeitfenster: bis Tag 77
bis Tag 77
Beurteilung des spontanen Elektroenzephalogramms (EEG) und ereignisbezogener Potentiale
Zeitfenster: bis Tag 77
bis Tag 77
Bewertung der Parameter des Schlafelektroenzephalogramms
Zeitfenster: Tag -1, Tag 1, Tag 77
Tag -1, Tag 1, Tag 77
Auswertung von Lebensqualitätsskalen
Zeitfenster: bis Tag 77
bis Tag 77
Bewertung des Schlafs durch visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: bis Tag 77
bis Tag 77
Beurteilung des 24-Stunden-Holter-Elektrokardiogramms (EKG)
Zeitfenster: Tag -1, Tag1, Tag 77
Tag -1, Tag1, Tag 77
Beurteilung des Cortisolspiegels im Urin
Zeitfenster: Tag -1, Tag1, Tag 77
Tag -1, Tag1, Tag 77
Anzahl der Patienten mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Bis zu 3 Monaten
Bis zu 3 Monaten
Beurteilung der Verträglichkeit durch den Prüfarzt auf einer 4-Punkte-Skala
Zeitfenster: am Tag 77
am Tag 77
Bewertung der Verträglichkeit pro Person auf einer 4-Punkte-Skala
Zeitfenster: Tag 41, Tag 77
Tag 41, Tag 77

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Boehringer Ingelheim

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2000

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2001

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Juli 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Juli 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. Juli 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Juli 2014

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1114.11

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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