Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Neurofunktionelle Prädiktoren für das Ansprechen der Escitalopram-Behandlung bei Jugendlichen mit Angstzuständen (FiESTAA)

4. November 2020 aktualisiert von: Jeffrey Strawn, MD, University of Cincinnati
Neurofunktionelle Prädiktoren für das Ansprechen der Escitalopram-Behandlung bei Jugendlichen mit Angstzuständen. Um die Auswirkungen von Escitalopram auf funktionelle Aktivierungsmuster während einer kontinuierlichen Leistungsaufgabe mit emotionalen und neutralen Ablenkern zu bestimmen, wurde das CPT-END. Es sollten grundlegende funktionelle Aktivitäts- und funktionelle Konnektivitätsprofile im ventrolateralen präfrontalen Kortex als Marker für das spätere Ansprechen auf die Behandlung mit Escitalopram bei Jugendlichen mit generalisierter Angststörung (GAD) untersucht werden. Verwendung der Protonen-Magnetresonanzspektroskopie (1H MRS) zur Untersuchung glutamaterger und γ-Aminobuttersäure (GABA)-bedingter Anomalien im vorderen Cingulum bei Jugendlichen mit GAD im Vergleich zu gesunden Jugendlichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das langfristige Ziel dieser Studie besteht darin, die neurobiologischen Grundlagen der generalisierten Angststörung (GAD) mithilfe eines validierten funktionellen MRT (fMRT)-Paradigmas und funktioneller Konnektivitätsanalysen mit einer Kohorte von GAD-Patienten und gesunden Probanden zu erforschen und Machbarkeits- und vorläufige Daten zu generieren Behandlungsbedingte Auswirkungen von Escitalopram auf die Funktionsaktivierung des Gehirns und Fc-Muster bei pädiatrischer GAD. Ein weiteres Ziel besteht darin, biologische Marker in Speichel und Urin zu identifizieren, die das Ansprechen auf die Behandlung bei pädiatrischen Patienten mit GAD vorhersagen können. Die zentrale Hypothese dieses Vorschlags ist, dass Kerndysfunktionen innerhalb des präfrontalen Amygdala-Netzwerks, die die Forscher und andere bei GAD beobachtet haben, durch erfolgreiche Behandlung normalisiert werden. Der dieser Hypothese zugrunde liegenden Grundgedanken besteht darin, dass trotz der hohen Prävalenz von GAD ein Bedarf besteht, seine Neurobiologie zu verstehen und Biomarker für das Ansprechen auf die Behandlung sowie die Mechanismen zu identifizieren, durch die selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) mutmaßlich Veränderungen im Neuroschaltkreis von Kindern bewirken GAD.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
84

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45219
        • University of Cincinnati, Department of Psychiatry & Behavioral Neuroscience

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 17 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Inklusion – Angstthemen:

  • Kriterien des Diagnostischen und Statistischen Handbuchs IV (Textrevision) für generalisierte Angststörungen, diagnostiziert durch den Anxiety Disorders Interview Schedule (ADIS-IV)
  • Baseline Pediatric Anxiety Rating Scale (PARS)-Score ≥15 zu Studienbeginn
  • Alter: 12–17 Jahre, 11 Monate alt
  • Fließend Englisch
  • Bereitstellung einer schriftlichen Einverständniserklärung eines Erziehungsberechtigten und einer schriftlichen Zustimmung des Probanden
  • Tanner-Skala Stufen II–V, um nur postpubertäre Probanden einzubeziehen und mit dem Beginn der Pubertät verbundene Gehirnveränderungen zu minimieren
  • Es liegt keine Vorgeschichte von Unverträglichkeiten, fehlender Reaktion oder Überempfindlichkeit gegenüber Escitalopram vor
  • Keine gleichzeitig auftretenden Diagnosestimmungen (außer Dysthymie, Depression, sofern nicht anders angegeben), Essstörungen, tiefgreifende Entwicklungsstörungen oder psychotische Störungen
  • Probanden werden ausgeschlossen, wenn eine lebenslange Diagnose einer geistigen Behinderung vorliegt (Intelligenzquotient < 70).
  • Personen mit einer Vorgeschichte von Alkohol- oder Drogenabhängigkeit oder Alkoholmissbrauch innerhalb der letzten 6 Monate (Nikotinabhängigkeit ist zulässig) werden ausgeschlossen
  • Während der Studienteilnahme ist keine neue Psychotherapie zulässig und wenn der Patient eine Psychotherapie in Anspruch nimmt, muss diese vor Studienbeginn einen Monat lang stabil gewesen sein
  • Frauen sind von der Teilnahme ausgeschlossen, wenn sie schwanger sind, stillen oder stillen.

Inklusion – Gesunde Probanden:

  • Alter: 12–17 Jahre und 11 Monate
  • Keine Vorgeschichte von Achse-I-Störungen im Diagnostischen und Statistischen Handbuch IV (Textrevision) (Nikotinabhängigkeit ist zulässig)
  • Keine Verwandten ersten Grades mit einer affektiven oder psychotischen Störung
  • Keine Medikamente mit zentralnervöser Wirkung innerhalb von 5 Halbwertszeiten
  • Fließend Englisch
  • Tanner-Stadium II-V
  • Bereitstellung einer informierten Einwilligung und Zustimmung.

Ausschlusskriterien:

Ausschluss – Patienten mit generalisierter Angststörung und gesunde Probanden:

  • Kontraindikation für eine Magnetresonanztomographie (MRT) (z. B. Zahnspange oder Klaustrophobie)
  • Eine instabile medizinische oder neurologische Erkrankung, die die Ergebnisse der fMRT oder Magnetresonanzspektroskopie beeinflussen könnte
  • Probanden werden ausgeschlossen, wenn eine lebenslange Diagnose einer geistigen Behinderung oder eines Intelligenzquotienten < 70 vorliegt.
  • Ein positiver Schwangerschaftstest
  • Jugendliche werden von der Behandlung mit einem Medikament mit Auswirkungen auf das Zentralnervensystem ausgeschlossen, das einen Screening-Zeitraum von mehr als 5 Tagen erfordert, um die Zeitspanne zwischen Screening und Studienbeginn zu minimieren und die Patientensicherheit zu maximieren, wobei zu berücksichtigen ist, dass ein längerer Ausschleichzeitraum erforderlich ist einiger Medikamente
  • Jugendliche mit schwerwiegenden medizinischen oder neurologischen Störungen in der Vorgeschichte, die zu neurofunktionellen oder neurochemischen Anomalien führen können, einschließlich Bewusstlosigkeit für mehr als 10 Minuten, werden ausgeschlossen
  • Keine gleichzeitig auftretende Diagnose Stimmung (außer Dysthymie oder Depression, nicht anders angegeben), Essstörungen, tiefgreifende Entwicklungsstörung oder psychotische Störungen
  • Probanden werden ausgeschlossen, wenn eine lebenslange Diagnose einer geistigen Behinderung oder eines Intelligenzquotienten < 70 vorliegt
  • Personen mit einer Vorgeschichte von Alkohol- oder Drogenabhängigkeit oder Alkoholmissbrauch innerhalb der letzten 6 Monate (Nikotinabhängigkeit ist zulässig) werden ausgeschlossen
  • Während der Studienteilnahme ist keine neue Psychotherapie zulässig und wenn der Patient eine Psychotherapie in Anspruch nimmt, muss diese vor Studienbeginn einen Monat lang stabil gewesen sein
  • Frauen sind von der Teilnahme ausgeschlossen, wenn sie schwanger sind, stillen oder stillen
  • Der Patient lebt mehr als 100 Meilen von der University of Cincinnati entfernt oder kann nicht an Nachuntersuchungen teilnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Escitalopram
Patienten werden randomisiert und erhalten Escitalopram in einer Anfangsdosis von 5 mg (oral) täglich für 2 Tage. Am dritten Tag wird die Escitalopram-Dosis auf 10 mg täglich erhöht und 7 Tage lang fortgesetzt. Dann, am 10. Tag, wird die Escitalopram-Dosis auf 15 mg erhöht. Beim Besuch in Woche 4 kann die Escitalopram-Dosis auf 20 mg erhöht werden, basierend auf der klinischen Beurteilung des Prüfarztes und wenn immer noch erhebliche Angstsymptome vorhanden sind.
Arzneimittel: Escitalopram
Patienten werden randomisiert und erhalten Escitalopram.
Andere Namen:
  • Lexapro
Placebo-Komparator: Placebo
Die Patienten erhalten 2 Tage lang ein Placebo (Zuckerpille) in einer Anfangsdosis von 5 mg täglich. Am dritten Tag wird die Placebodosis auf 10 mg täglich erhöht und 7 Tage lang fortgesetzt, um der Versuchsgruppe zu entsprechen.
Sonstiges: Placebo
Patienten werden randomisiert und erhalten ein Placebo.
Andere Namen:
  • Zuckerpille
Kein Eingriff: Gesunde Kontrollen
Gesunde Jugendliche erhalten zu den gleichen Zeitpunkten fMRT-Scans, die eine Beurteilung der Stabilität neurophysiologischer Messungen liefern und zur Anpassung und Interpretation von Vergleichen innerhalb der Patienten verwendet werden (d. h. ob sich die Patientenwerte denen gesunder Jugendlicher annähern oder von diesen entfernen). ).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Frühe Escitalopram-bedingte funktionelle Gehirnaktivitätsänderungen während der emotionalen Verarbeitung
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis zur zweiten Behandlungswoche
Um festzustellen, ob die Behandlung mit Escitalopram (über einen Zeitraum von 2 Wochen) die funktionelle Gehirnaktivierung während der Verarbeitung emotionaler Bilder erhöht, während eine kontinuierliche Verarbeitungsaufgabe mit emotionalen und neutralen Ablenkern (CPT-END) ausgeführt wird (ebenfalls über einen Zeitraum von 2 Wochen).
Vom Ausgangswert bis zur zweiten Behandlungswoche

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der funktionellen Aktivität im ventrolateralen präfrontalen Kortex (vom Ausgangswert bis Woche 2) und Verbesserung des Scores auf der Bewertungsskala für pädiatrische Angstzustände (in Woche 8/frühzeitiger Abbruch)
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zur 8. Woche (oder vorzeitiger Abbruch)
Um festzustellen, ob die Änderung der funktionellen Aktivität im ventrolateralen präfrontalen Kortex (vom Ausgangswert bis zur 2. Woche) eine Verbesserung des Scores auf der Bewertungsskala für pädiatrische Angstzustände vom Ausgangswert bis zur 8. Woche/vorzeitigen Abbruch vorhersagt.
vom Ausgangswert bis zur 8. Woche (oder vorzeitiger Abbruch)
Veränderung der funktionellen Konnektivität zwischen dem ventrolateralen präfrontalen Kortex und der Amygdala (vom Ausgangswert bis Woche 2) und Verbesserung des Scores auf der Bewertungsskala für pädiatrische Angstzustände (in Woche 8/frühzeitiger Abbruch)
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zur 8. Woche (oder vorzeitiger Abbruch)
Um festzustellen, ob die Änderung der funktionellen Konnektivität zwischen dem ventrolateralen präfrontalen Kortex und der Amygdala (vom Ausgangswert bis zur 2. Woche) eine Verbesserung des Scores auf der Bewertungsskala für pädiatrische Angstzustände vom Ausgangswert bis zur 8. Woche/vorzeitigen Abbruch vorhersagt.
vom Ausgangswert bis zur 8. Woche (oder vorzeitiger Abbruch)
Eine Änderung der Glutamatkonzentrationen im anterioren cingulären Kortex lässt eine Verbesserung des Scores auf der Bewertungsskala für pädiatrische Angstzustände vom Ausgangswert bis zur 8. Woche/frühzeitigen Abbruch erwarten.
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zur 8. Woche (oder vorzeitiger Abbruch)
Um festzustellen, ob eine Änderung der Glutamatkonzentrationen im anterioren cingulären Kortex eine Verbesserung des Scores auf der Bewertungsskala für pädiatrische Angstzustände vom Ausgangswert bis zur 8. Woche/vorzeitigen Abbruch vorhersagt.
vom Ausgangswert bis zur 8. Woche (oder vorzeitiger Abbruch)
Eine Veränderung der γ-Aminobuttersäure-Konzentration im vorderen Cingulat (vom Ausgangswert bis zur 2. Woche) lässt auf eine Verbesserung des Scores auf der Bewertungsskala für pädiatrische Angstzustände vom Ausgangswert bis zur 8. Woche (oder vorzeitigen Abbruch) schließen.
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zur 8. Woche (oder vorzeitiger Abbruch)
Um festzustellen, ob die Änderung der γ-Aminobuttersäure-Konzentration im vorderen Cingulat (vom Ausgangswert bis zur 2. Woche) eine Verbesserung des Scores auf der Bewertungsskala für pädiatrische Angstzustände vom Ausgangswert bis zur 8. Woche (oder einen vorzeitigen Abbruch) vorhersagt.
vom Ausgangswert bis zur 8. Woche (oder vorzeitiger Abbruch)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Cincinnati

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Jeffrey Strawn, University of Cincinnati

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Juni 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. November 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Strawn FiESTAA
  • K23MH106037 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Escitalopram

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten