Untersuchung von Antikörpern für die ambulante Therapie mit Methamphetamin (STAMPOUT)
STAMPOUT: Untersuchung von Antikörpern für die ambulante Therapie mit Methamphetamin
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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California
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Anaheim, California, Vereinigte Staaten, 92801
- Anaheim Clinical Trials
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Utah
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Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84124
- PRA Health Sciences
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Proband stimmt freiwillig der Teilnahme an dieser Studie zu und unterzeichnet eine Einwilligungserklärung.
- Der Proband muss in der Lage sein, das Verständnis der Einwilligungsformulare zu verbalisieren, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben und die Bereitschaft zu verbalisieren, die Studienverfahren abzuschließen.
- Männer oder Frauen im Alter zwischen 21 und 50 Jahren, einschließlich. Weibliche Probanden sollten nicht gebärfähig sein oder nicht schwanger sein, nicht stillen und sich bereit erklären, medizinisch akzeptable Formen der Empfängnisverhütung vom Screening bis zur Nachsorge am Ende der Studie anzuwenden, oder einen Partner haben, der sich einer Vasektomie unterzogen hat. Männliche Probanden müssen sich einer Vasektomie unterzogen haben oder sich bereit erklären, zusätzlich zu ihren weiblichen Partnern ein Kondom und Spermizid zu verwenden, die eine Form der Empfängnisverhütung verwenden. Sie sollten zustimmen, 90 Tage nach der IXT-m200-Dosis kein Sperma zu spenden.
- Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18,0 und 35,0 kg/m2. Körpergewicht ≥ 50 kg und ≤ 100 kg.
- Die hämatologischen und chemischen Labortests der Probanden liegen innerhalb der normalen (+/- 10 %) Grenzen, mit folgenden Ausnahmen: a) Leberfunktionstests (Gesamtbilirubin, Alanin-Aminotransferase, Aspartat-Aminotransferase und alkalische Phosphatase) < 3-mal die Obergrenze von normal und b) Nierenfunktionstests (Kreatinin und BUN) < 2-mal die Obergrenze des Normalwerts.
- Die Probanden erfüllen die Kriterien des Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM)-5 für eine METH-Konsumstörung und suchen zum Zeitpunkt der Studie keine Behandlung.
- Die Probanden sind erfahrene METH-Benutzer mit einer Vorgeschichte von nicht-therapeutischem METH-Konsum für 2 oder mehr Jahre. Die Probanden müssen Erfahrung mit dem Rauchen oder der IV-Injektion von METH haben.
- Aktueller METH-Konsum (letzte 30 Tage) weniger als täglich, selbst gemeldet und dokumentiert durch kalenderbasiertes Timeline Follow-Back.
- Primärer aktueller (letzte 30 Tage) Weg der METH-Selbstverabreichung, anders als IV (dh Rauchen, Schnupfen oder oral).
- Die Probanden stimmen zu, während ihrer Teilnahme an der Studie kein METH aus irgendeiner Quelle außerhalb der Studie zu sich zu nehmen. Die Probanden stimmen zu, keine Substanzen einzunehmen, die METH strukturell ähnlich sind.
- Die Probanden müssen vor der Aufnahme in die Einheit am Tag -1 für die Studie eine negative Urinprobe abgeben.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die im vergangenen Jahr mit einem monoklonalen Antikörper (mAb) behandelt wurden.
- Bekannte oder vermutete allergische Empfindlichkeit gegenüber IXT-m200 aufgrund bekannter Allergien gegenüber anderen mAbs.
- Vorgeschichte einer schweren Allergie (Hautausschlag, Nesselsucht, Atembeschwerden usw.) gegen Medikamente.
- Vorgeschichte von allergischem oder umweltbedingtem Bronchialasthma.
- Klinisch signifikante Vorgeschichte oder aktuelle Anomalie oder Erkrankung eines Organsystems, einschließlich Nieren-, Leber-, gastrointestinaler, kardiovaskulärer, pulmonaler (einschließlich chronischem Asthma), endokriner (z. B. Diabetes), zentralnervöser oder hämatologischer Systeme, oder kürzliche klinisch signifikante Operation.
- Aktuelle Diagnose oder Vorgeschichte einer schweren psychiatrischen Erkrankung in den letzten zwei Jahren oder einer anderen aktuellen psychiatrischen Erkrankung, die eine Medikation erfordert, mit Ausnahme einer Methamphetamin-Abhängigkeit.
- Vom PI als unmittelbar suizidgefährdet oder als Selbst-, Fremd- oder Eigentumsverletzung angesehen, oder das Subjekt hat im letzten Jahr einen Selbstmordversuch unternommen. Vorgeschichte oder aktuelle Beweise für Suizidgedanken im vergangenen Jahr oder diejenigen, die aktiv suizidgefährdet waren, basierend auf der Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
- Aktuelle Abhängigkeit von Alkohol oder starker Konsum, definiert als >28 alkoholische Getränke pro Woche bei Männern und >21 Getränke pro Woche bei Frauen in den letzten 30 Tagen.
- Aktuelle Abhängigkeit von anderen Drogen außer Amphetaminen oder Marihuana und Nikotin, die in moderaten Mengen konsumiert werden.
- Vorgeschichte von Krampfanfällen, Epilepsie, schwerer Kopfverletzung mit verbleibenden neurologischen Auswirkungen, Multipler Sklerose oder Schlaganfall.
- Abnormale Vitalfunktionen vor der Aufnahme, körperliche Untersuchung, klinisches Labor, EKG oder jede Sicherheitsvariable, die für diese Population als klinisch signifikant angesehen wird.
- Geschichte der Herz-Kreislauf-Erkrankung.
- Behandlung mit verschreibungspflichtigen Medikamenten oder rezeptfreien Nahrungsergänzungsmitteln innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis der Studienmedikation.
- Einnahme eines zugelassenen verschreibungspflichtigen Medikaments gegen Fettleibigkeit oder Einnahme eines rezeptfreien Medikaments zur Gewichtsreduktion innerhalb eines Zeitraums von 90 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments.
- Einnahme oder Verwendung eines Prüfmedikaments oder -geräts innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments.
- Akute Erkrankung innerhalb von 5 Tagen vor der ersten Dosis der Studienmedikation, z. B. Grippesyndrom, GI-Virus oder klinisch signifikante Verdauungsstörungen (z. B. Reflux).
- Positives Ergebnis für Hepatitis B-Oberflächenantigen (HBsAG), Hepatitis C (HepC)-Antikörper, Hepatitis A-Immunglobulin M (IgM) oder HIV-Virusserologie oder Nukleinsäuretests (NAT) beim Screening.
- Positiver Atemalkoholtest oder positiver Urin-Drogentest auf illegale Substanzen an Tag -1.
- Probanden mit einer Vorgeschichte von Blut-, Plasma- oder Blutplättchenspenden in den letzten 30 Tagen und die nicht damit einverstanden sind, während des Studienzeitraums auf Blut-, Plasma-, Blutplättchen-, Ei- oder Samenspenden zu verzichten.
- Der vorherrschende oder einzige Weg der METH-Selbstverabreichung ist die IV.
- Jeder Proband, der vom PI oder Sponsor (oder Beauftragten) als ungeeignet für die Studie beurteilt wird.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Placebo-Komparator: Placebo
Normale Kochsalzlösung
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Normale Kochsalzlösung
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Experimental: IXT-m200
Einmalige intravenöse Dosis von 6 oder 20 mg/kg IXT-m200
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IXT-m200 ist ein monoklonaler Anti-Methamphetamin-Antikörper
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderung der Plasmamethamphetamin (METH)-Fläche unter der Kurve (AUCinf), die sich aus METH-Challenge-Dosen nach IV-Einzeldosen von IXT-m200 ergibt
Zeitfenster: Tag 1, 5, 12, 19 und 26
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METH-AUCinf nach IXT-m200-Dosierung an jedem METH-Challenge-Tag.
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Tag 1, 5, 12, 19 und 26
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Änderung der maximalen Konzentration von Methamphetamin (METH) im Plasma (Cmax), die sich aus METH-Challenge-Dosen nach IV-Einzeldosen von IXT-m200 ergibt
Zeitfenster: Tag 1, 5, 12, 19 und 26
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Cmax von METH nach IXT-m200-Dosierung an jedem METH-Challenge-Tag.
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Tag 1, 5, 12, 19 und 26
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der subjektiven Wirkungen für CRAVE von METH-Challenge-Dosen
Zeitfenster: Tag 1, 5, 12, 19 und 26
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Fragebögen zu Arzneimittelwirkungen (visuelle Analogskalen mit einem Bereich von 0 (keine Wirkung) bis 100 (maximale Wirkung)) wurden nach wöchentlichen Dosen von Methamphetamin, beginnend am Tag 5, einen Tag nach IXT-m200- oder Placebo-Verabreichung, verabreicht.
Den Teilnehmern wurden über 180 Minuten Fragen zur Bewertung der subjektiven Auswirkungen von CRAVE gestellt.
Die Werte wurden als Fläche unter der Kurve unter Verwendung der Trapezregel berechnet; Die Zeit 0 wurde auf der Wirkungsskala auf 0 gesetzt (zum Zeitpunkt der Methamphetamin-Verabreichung) und die Fläche wurde bis 180 min nach der Dosis berechnet.
Niedrigere Werte würden eine geringere Arzneimittelwirkung (besser) anzeigen als höhere Werte eine stärkere Arzneimittelwirkung (schlechter).
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Tag 1, 5, 12, 19 und 26
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Änderung der subjektiven Wirkungen für die Abneigung gegen METH-Challenge-Dosen
Zeitfenster: Tag 1, 5, 12, 19 und 26
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Fragebögen zu Arzneimittelwirkungen (visuelle Analogskalen mit einem Bereich von 0 (keine Wirkung) bis 100 (maximale Wirkung)) wurden nach wöchentlichen Dosen von Methamphetamin, beginnend am Tag 5, einen Tag nach IXT-m200- oder Placebo-Verabreichung, verabreicht.
Den Teilnehmern wurden über 180 Minuten Fragen zur Bewertung der subjektiven Wirkungen von DISLIKE gestellt.
Die Werte wurden als Fläche unter der Kurve unter Verwendung der Trapezregel berechnet; Zeit 0 wurde auf der Wirkungsskala auf 0 gesetzt (zum Zeitpunkt der Methamphetamin-Verabreichung) und die Fläche wurde bis 180 Minuten nach der Dosis berechnet.
Niedrigere Werte würden eine geringere Arzneimittelwirkung (besser) anzeigen als höhere Werte eine stärkere Arzneimittelwirkung (schlechter).
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Tag 1, 5, 12, 19 und 26
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Änderung der subjektiven Wirkungen für FEEL of METH Challenge-Dosen
Zeitfenster: Tag 1, 5, 12, 19 und 26
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Fragebögen zu Arzneimittelwirkungen (visuelle Analogskalen mit einem Bereich von 0 (keine Wirkung) bis 100 (maximale Wirkung)) wurden nach wöchentlichen Dosen von Methamphetamin, beginnend am Tag 5, einen Tag nach IXT-m200- oder Placebo-Verabreichung, verabreicht.
Den Teilnehmern wurden über 180 Minuten Fragen zur Beurteilung der subjektiven Auswirkungen auf FEEL gestellt.
Die Werte wurden als Fläche unter der Kurve unter Verwendung der Trapezregel berechnet; Zeit 0 wurde auf der Wirkungsskala auf 0 gesetzt (zum Zeitpunkt der Methamphetamin-Verabreichung) und die Fläche wurde bis 180 Minuten nach der Dosis berechnet.
Niedrigere Werte würden eine geringere Arzneimittelwirkung (besser) anzeigen als höhere Werte eine stärkere Arzneimittelwirkung (schlechter).
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Tag 1, 5, 12, 19 und 26
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Änderung der subjektiven Wirkungen für GOOD of METH Challenge-Dosen
Zeitfenster: Tag 1, 5, 12, 19 und 26
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Fragebögen zu Arzneimittelwirkungen (visuelle Analogskalen mit einem Bereich von 0 (keine Wirkung) bis 100 (maximale Wirkung)) wurden nach wöchentlichen Dosen von Methamphetamin, beginnend am Tag 5, einen Tag nach IXT-m200- oder Placebo-Verabreichung, verabreicht.
Den Teilnehmern wurden über 180 Minuten Fragen zur Beurteilung subjektiver Wirkungen für GUT gestellt.
Die Werte wurden als Fläche unter der Kurve unter Verwendung der Trapezregel berechnet; Zeit 0 wurde auf der Wirkungsskala auf 0 gesetzt (zum Zeitpunkt der Methamphetamin-Verabreichung) und die Fläche wurde bis 180 Minuten nach der Dosis berechnet.
Niedrigere Werte würden eine geringere Arzneimittelwirkung (besser) anzeigen als höhere Werte eine stärkere Arzneimittelwirkung (schlechter).
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Tag 1, 5, 12, 19 und 26
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Änderung der subjektiven Wirkungen bei hohen METH-Provokationsdosen
Zeitfenster: Tag 1, 5, 12, 19 und 26
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Fragebögen zu Arzneimittelwirkungen (visuelle Analogskalen mit einem Bereich von 0 (keine Wirkung) bis 100 (maximale Wirkung)) wurden nach wöchentlichen Dosen von Methamphetamin, beginnend am Tag 5, einen Tag nach IXT-m200- oder Placebo-Verabreichung, verabreicht.
Den Teilnehmern wurden über 180 Minuten Fragen zur Beurteilung der subjektiven Auswirkungen von HIGH gestellt.
Die Werte wurden als Fläche unter der Kurve unter Verwendung der Trapezregel berechnet; Zeit 0 wurde auf der Wirkungsskala auf 0 gesetzt (zum Zeitpunkt der Methamphetamin-Verabreichung) und die Fläche wurde bis 180 Minuten nach der Dosis berechnet.
Niedrigere Werte würden eine geringere Arzneimittelwirkung (besser) anzeigen als höhere Werte eine stärkere Arzneimittelwirkung (schlechter).
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Tag 1, 5, 12, 19 und 26
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Änderung der subjektiven Wirkungen für LIKE von METH-Challenge-Dosen
Zeitfenster: Tag 1, 5, 12, 19 und 26
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Fragebögen zu Arzneimittelwirkungen (visuelle Analogskalen mit einem Bereich von 0 (keine Wirkung) bis 100 (maximale Wirkung)) wurden nach wöchentlichen Dosen von Methamphetamin, beginnend am Tag 5, einen Tag nach IXT-m200- oder Placebo-Verabreichung, verabreicht.
Den Teilnehmern wurden über 180 Minuten Fragen zur Beurteilung der subjektiven Auswirkungen von LIKE gestellt.
Die Werte wurden als Fläche unter der Kurve unter Verwendung der Trapezregel berechnet; Zeit 0 wurde auf der Wirkungsskala auf 0 gesetzt (zum Zeitpunkt der Methamphetamin-Verabreichung) und die Fläche wurde bis 180 Minuten nach der Dosis berechnet.
Niedrigere Werte würden eine geringere Arzneimittelwirkung (besser) anzeigen als höhere Werte eine stärkere Arzneimittelwirkung (schlechter).
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Tag 1, 5, 12, 19 und 26
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Änderung der subjektiven Wirkungen für MEHR von METH-Challenge-Dosen
Zeitfenster: Tag 1, 5, 12, 19 und 26
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Fragebögen zu Arzneimittelwirkungen (visuelle Analogskalen mit einem Bereich von 0 (keine Wirkung) bis 100 (maximale Wirkung)) wurden nach wöchentlichen Dosen von Methamphetamin, beginnend am Tag 5, einen Tag nach IXT-m200- oder Placebo-Verabreichung, verabreicht.
Den Teilnehmern wurden über 180 Minuten Fragen zur Beurteilung subjektiver Wirkungen für MORE gestellt.
Die Werte wurden als Fläche unter der Kurve unter Verwendung der Trapezregel berechnet; Zeit 0 wurde auf der Wirkungsskala auf 0 gesetzt (zum Zeitpunkt der Methamphetamin-Verabreichung) und die Fläche wurde bis 180 Minuten nach der Dosis berechnet.
Niedrigere Werte würden eine geringere Arzneimittelwirkung (besser) anzeigen als höhere Werte eine stärkere Arzneimittelwirkung (schlechter).
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Tag 1, 5, 12, 19 und 26
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Änderung der subjektiven Wirkungen für STIMULIERT von METH-Provokationsdosen
Zeitfenster: Tag 1, 5, 12, 19 und 26
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Fragebögen zu Arzneimittelwirkungen (visuelle Analogskalen mit einem Bereich von 0 (keine Wirkung) bis 100 (maximale Wirkung)) wurden nach wöchentlichen Dosen von Methamphetamin, beginnend am Tag 5, einen Tag nach IXT-m200- oder Placebo-Verabreichung, verabreicht.
Den Teilnehmern wurden über 180 Minuten Fragen zur Beurteilung der subjektiven Auswirkungen von STIMULATED gestellt.
Die Werte wurden als Fläche unter der Kurve unter Verwendung der Trapezregel berechnet; Zeit 0 wurde auf der Wirkungsskala auf 0 gesetzt (zum Zeitpunkt der Methamphetamin-Verabreichung) und die Fläche wurde bis 180 Minuten nach der Dosis berechnet.
Niedrigere Werte würden eine geringere Arzneimittelwirkung (besser) anzeigen als höhere Werte eine stärkere Arzneimittelwirkung (schlechter).
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Tag 1, 5, 12, 19 und 26
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Sicherheit und Verträglichkeit von IXT-m200, gefolgt von METH-Herausforderungen
Zeitfenster: 126 Tage
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Anzahl schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAEs), die durch körperliche Untersuchungen und Vitalfunktionen, unerwünschte Ereignisse, EKG und klinische Labortests identifiziert wurden, und Immunantwort durch Messung der Anti-IXT-m200-Antikörperspiegel.
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126 Tage
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Pharmakokinetik von IXT-m200 nach einmaliger Verabreichung
Zeitfenster: 122 Tage
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Gemessen anhand der Serumkonzentrationen von IXT-m200 im Laufe der Zeit
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122 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Lynn Webster, MD, PRA Health Sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- M200C-1801
- U01DA045366 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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