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Proteinergänzung und Muskelregeneration im Fußball (PRO-FOOTBALL)

26. Januar 2018 aktualisiert von: Athanasios Z. Jamurtas, University of Thessaly

Wirkung einer Nahrungsergänzung mit Milchprotein auf die Muskelregeneration und die fußballspezifische Leistung während eines Mikrozyklus während der Saison mit zwei Spielen

Fußball ist ein intermittierender Sport mit einer hohen Anzahl kraftvoller Aktionen wie Beschleunigungen, Verzögerungen, Richtungsänderungen, Sprüngen und Stößen, die eine starke exzentrische Komponente beinhalten und daher zu Schäden an der Skelettmuskulatur führen können. In der Tat ist Match-Aktivität mit dem Beginn von Muskelschäden und einer akuten Entzündungsreaktion verbunden, die für 1 bis 3 Tage zu einer verminderten Leistung führen. Im Wettkampffußball werden jedoch mehrere Spiele innerhalb eines kurzen Zeitrahmens ausgetragen, was zu einer unzureichenden Muskelregeneration und einer verringerten Leistung auf dem Feld führt. Es hat sich gezeigt, dass die Ergänzung mit Milchproteinen nach intensiven Trainingsprotokollen die Proteinsynthese stimuliert und die Muskelregeneration erleichtert. Ziel der vorliegenden Untersuchung ist es daher, die Wirkungen einer Milcheiweiß-Supplementierung auf die Muskelregeneration und die fußballspezifische Leistung während eines Mikrozyklus in der Saison mit zwei Spielen im Abstand von drei Tagen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In einem doppelblinden Crossover-Design mit wiederholten Messungen erhalten 20 männliche Fußballspieler während der Genesung nach zwei Spielen im Abstand von drei Tagen entweder Placebo (PLA) oder Milchproteinisolat (PRO, 80 % Kasein, 20 % Molke). An Spieltagen erhalten die Spieler eine Dosis unmittelbar nach dem Spiel (PLA vs. PRO: 25 g Protein) und dann 3 Stunden (PLA vs. PRO: 30 g Protein) und 6 Stunden (PLA vs. PRO: 25 g Protein) nach dem Spiel. An jedem der verbleibenden Tage nehmen die Spieler eine Einzeldosis PLA oder PRO (20 g Protein) zum Frühstück zu sich. Alle Spieler nehmen nach den Spielen am regulären Saisontraining teil. Die Feldaktivitäten während der beiden Spiele und des täglichen Trainings werden mit GPS-Geräten überwacht. Die Herzfrequenz wird während jedes Spiels und jeder Trainingseinheit kontinuierlich aufgezeichnet. Blutproben werden zu Beginn sowie 2 Stunden nach dem ersten Spiel, drei Tage nach dem ersten Spiel täglich, 2 Stunden nach dem zweiten Spiel und täglich 3 Tage nach dem zweiten Spiel entnommen. Leistung (isokinetische Kraft, 20-m-Geschwindigkeit, wiederholte Sprintfähigkeit) und Muskelkater werden nach beiden Spielen 3 Tage lang täglich zu Studienbeginn bewertet. Muskelbiopsien von Vastus lateralis werden zu Studienbeginn und einen Tag nach jedem Spiel entnommen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
20

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Griechenland
      • Tríkala, Griechenland, 42100
        • Exercise Biochemistry Laboratory, School of Physical Education & Sports Sciences, University of Thessaly

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • i) Teilnahme an Fußballwettbewerben auf Elite-Niveau (Top-3-Liga) für mindestens fünf Jahre, ii) Verzicht auf den Konsum von leistungssteigernden Nahrungsergänzungsmitteln, antioxidativen Nahrungsergänzungsmitteln und Medikamenten (mindestens 6 Monate vor und während der Studie), iv ) an mindestens sechs zweistündigen Trainingseinheiten pro Woche teilnehmen und mindestens ein Spiel pro Woche bestreiten und v) Nichtraucher.

Ausschlusskriterien:

  • i) eine bekannte Milchunverträglichkeit oder -allergie, ii) eine kürzlich aufgetretene fieberhafte Erkrankung, iii) Muskelläsionen in der Vorgeschichte, iv) ein Trauma der unteren Extremitäten und v) Stoffwechselerkrankungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Eiweiß
Am Spieltag 25 g Protein unmittelbar nach dem Spiel und dann 30 g um 3 Uhr (+3 Uhr) und 25 g um 6 Uhr (+6 Uhr). An den restlichen Tagen werden jeweils 20 g Protein zum Frühstück verzehrt.
Nahrungsergänzungsmittel: Milchproteinisolat
Milchproteinisolat in Pulverform bestand zu 80 % aus Casein und zu 20 % aus Molkenprotein. 20 g wurden in 500 ml Wasser verdünnt
Aktiver Komparator: Placebo
Am Spieltag wurden 500 ml direkt nach dem Spiel und dann um +3 Uhr und +6 Uhr oral eingenommen. An den restlichen Tagen täglich 500 ml zum Frühstück.
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo
500-ml-Getränk, das Wasser (375 ml), zuckerfreien Likör (125 ml) und 2 g kalorienarmes Glukose-/Dextrose-Pulver enthielt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Kreatinkinase im Plasma
Zeitfenster: Zu Beginn, um 24h, 48h und 72h nach Spiel 1 sowie um 24h, 48h und 72h nach Spiel 2
Die Konzentration von Kreatinkinase wird im Plasma gemessen
Zu Beginn, um 24h, 48h und 72h nach Spiel 1 sowie um 24h, 48h und 72h nach Spiel 2
Veränderung der Harnsäure im Plasma
Zeitfenster: Zu Beginn, um 24h, 48h und 72h nach Spiel 1 sowie um 24h, 48h und 72h nach Spiel 2
Die Konzentration von Harnsäure wird im Plasma gemessen
Zu Beginn, um 24h, 48h und 72h nach Spiel 1 sowie um 24h, 48h und 72h nach Spiel 2
Veränderung der Proteincarbonyle im Blut
Zeitfenster: Zu Beginn, um 24h, 48h und 72h nach Spiel 1 sowie um 24h, 48h und 72h nach Spiel 2
Die Konzentration von Proteincarbonylen wird in roten Blutkörperchen gemessen
Zu Beginn, um 24h, 48h und 72h nach Spiel 1 sowie um 24h, 48h und 72h nach Spiel 2
Veränderung der gesamten antioxidativen Kapazität
Zeitfenster: Zu Beginn, um 24h, 48h und 72h nach Spiel 1 sowie um 24h, 48h und 72h nach Spiel 2
Die gesamte antioxidative Kapazität wird im Plasma gemessen
Zu Beginn, um 24h, 48h und 72h nach Spiel 1 sowie um 24h, 48h und 72h nach Spiel 2
Veränderung des reduzierten Glutathion im Blut
Zeitfenster: Zu Beginn, um 24h, 48h und 72h nach Spiel 1 sowie um 24h, 48h und 72h nach Spiel 2
Die Konzentration von reduziertem Glutathion wird in roten Blutkörperchen gemessen
Zu Beginn, um 24h, 48h und 72h nach Spiel 1 sowie um 24h, 48h und 72h nach Spiel 2
Veränderung des oxidierten Glutathions im Blut
Zeitfenster: Zu Beginn, um 24h, 48h und 72h nach Spiel 1 sowie um 24h, 48h und 72h nach Spiel 2
Die Konzentration von oxidiertem Glutathion wird in roten Blutkörperchen gemessen
Zu Beginn, um 24h, 48h und 72h nach Spiel 1 sowie um 24h, 48h und 72h nach Spiel 2
Veränderung des Malondialdehyds im Blut
Zeitfenster: Zu Beginn, um 24h, 48h und 72h nach Spiel 1 sowie um 24h, 48h und 72h nach Spiel 2
Die Konzentration von Malondialdehyd wird im Serum gemessen
Zu Beginn, um 24h, 48h und 72h nach Spiel 1 sowie um 24h, 48h und 72h nach Spiel 2
Änderung der Katalase-Aktivität
Zeitfenster: Zu Beginn, um 24h, 48h und 72h nach Spiel 1 sowie um 24h, 48h und 72h nach Spiel 2
Die Katalase-Aktivität wird in roten Blutkörperchen gemessen
Zu Beginn, um 24h, 48h und 72h nach Spiel 1 sowie um 24h, 48h und 72h nach Spiel 2
Veränderung der Proteincarbonyle im Muskel
Zeitfenster: Zu Beginn, 24 Stunden nach Spiel 1 und 24 Stunden nach Spiel 2
Die Konzentration von Proteincarbonylen wird im Muskel gemessen
Zu Beginn, 24 Stunden nach Spiel 1 und 24 Stunden nach Spiel 2
Veränderung intrazellulärer Signalproteine ​​im Muskel
Zeitfenster: Zu Beginn, 24 Stunden nach Spiel 1 und 24 Stunden nach Spiel 2
Die Phosphorylierungsniveaus von Akt, Säugetierziel von Rapamycin (mTOR) und p70S6K werden mittels Western Blotting gemessen.
Zu Beginn, 24 Stunden nach Spiel 1 und 24 Stunden nach Spiel 2
Veränderung der Proteasomaktivitäten im Muskel
Zeitfenster: Zu Beginn, 24 Stunden nach Spiel 1 und 24 Stunden nach Spiel 2
Chymotrypsin-ähnliche (CT-L), Caspase-ähnliche (C-L) und Trypsin-ähnliche (T-L) Proteasomaktivitäten werden durch Hydrolyse der fluorogenen Peptide LLVY-AMC, LLE-AMC bzw. LSTR-AMC untersucht.
Zu Beginn, 24 Stunden nach Spiel 1 und 24 Stunden nach Spiel 2
Veränderung der Satellitenzellen im Muskel
Zeitfenster: Zu Beginn, 24 Stunden nach Spiel 1 und 24 Stunden nach Spiel 2
Pax7, Myf5, MyoD und Myogenin werden gemessen, um ruhende, aktivierte, proliferierte-differenzierte bzw. fusionierte Satellitenzellen zu quantifizieren.
Zu Beginn, 24 Stunden nach Spiel 1 und 24 Stunden nach Spiel 2
Änderung der wiederholten Sprintfähigkeit
Zeitfenster: Zu Beginn, um 24h, 48h und 72h nach Spiel 1 sowie um 24h, 48h und 72h nach Spiel 2
Es werden 5 x 30 m Sprints mit 25 Sekunden Pause dazwischen gefahren. Die mittlere Zeit für 5 Sprints und der Ermüdungsindex werden berechnet.
Zu Beginn, um 24h, 48h und 72h nach Spiel 1 sowie um 24h, 48h und 72h nach Spiel 2
Wechsel im Gegenbewegungssprung
Zeitfenster: Zu Beginn, um 24h, 48h und 72h nach Spiel 1 sowie um 24h, 48h und 72h nach Spiel 2
Der Gegenbewegungssprung wird auf einer Kontaktplattform bewertet
Zu Beginn, um 24h, 48h und 72h nach Spiel 1 sowie um 24h, 48h und 72h nach Spiel 2
Veränderung der isokinetischen Kraft der unteren Gliedmaßen
Zeitfenster: Zu Beginn, um 24h, 48h und 72h nach Spiel 1 sowie um 24h, 48h und 72h nach Spiel 2
Die isokinetische Kraft wird auf einem isokinetischen Dynamometer sowohl für die Kniestrecker als auch für die Kniebeuger bei 120 und 180 Grad bewertet.
Zu Beginn, um 24h, 48h und 72h nach Spiel 1 sowie um 24h, 48h und 72h nach Spiel 2
Änderung der Spielaktivität
Zeitfenster: Während Match 1 und Match 2
Die Spielaktivitäten werden während beider Spiele kontinuierlich mittels GPS-Technologie aufgezeichnet.
Während Match 1 und Match 2
Änderung der Herzfrequenz
Zeitfenster: Während Match 1 und Match 2
Die Herzfrequenz wird während beider Spiele kontinuierlich mit dem Team Polar-System aufgezeichnet.
Während Match 1 und Match 2

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nahrungsaufnahme
Zeitfenster: Über einen Zeitraum von 7 Tagen zu Beginn.
Die Nahrungsaufnahme wird anhand von 7-tägigen Diätrückrufen bewertet.
Über einen Zeitraum von 7 Tagen zu Beginn.
Änderung des verzögerten Auftretens von Muskelkater
Zeitfenster: Zu Beginn, um 24h, 48h und 72h nach Spiel 1 sowie um 24h, 48h und 72h nach Spiel 2
Muskelkater wird während der Palpation des Muskelbauchs und der distalen Region des entspannten Vastus medialis, Vastus lateralis und Rectus femoris nach drei Wiederholungen einer vollständigen Kniebeuge beurteilt. Die Probanden bewerten ihre DOMS auf einer visuellen Analogskala (0-10).
Zu Beginn, um 24h, 48h und 72h nach Spiel 1 sowie um 24h, 48h und 72h nach Spiel 2
Veränderung der Anzahl weißer Blutkörperchen.
Zeitfenster: Zu Beginn, unmittelbar nach Spiel 1, 24:00, 48:00 und 72:00 nach Spiel 1 sowie unmittelbar nach Spiel 2 und 24:00, 48:00 und 72:00 nach Spiel 2.
Die Anzahl der weißen Blutkörperchen wird mit einem automatischen Blutanalysegerät gemessen.
Zu Beginn, unmittelbar nach Spiel 1, 24:00, 48:00 und 72:00 nach Spiel 1 sowie unmittelbar nach Spiel 2 und 24:00, 48:00 und 72:00 nach Spiel 2.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Thessaly

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: ATHANASIOS POULIOS, PhDc, UNIVERSITY OF THESSALY, SCHOOL OF PHYSICAL EDUCATION & SPORTS SCIENCES

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. September 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. November 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. Januar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PROTEIN-FOOTBALL RECOVERY-UTH

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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