Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Proteiinin lisäys ja lihasten palautuminen jalkapallossa (PRO-FOOTBALL)

perjantai 26. tammikuuta 2018 päivittänyt: Athanasios Z. Jamurtas, University of Thessaly

Maitoproteiinilisän vaikutus lihasten palautumiseen ja jalkapallospesifiseen suorituskykyyn kauden mikrosyklin aikana kahdella ottelulla

Jalkapallo on ajoittainen urheilulaji, joka sisältää suuren määrän voimakkaita toimintoja, kuten kiihdytyksiä, hidastuksia, suunnanmuutoksia, hyppyjä ja iskuja, jotka sisältävät vahvan eksentrinen komponentin ja voivat siten johtaa luustolihasten vaurioitumiseen. Itse asiassa otteluaktiivisuus liittyy lihasvaurion alkamiseen ja akuuttiin tulehdusreaktioon, jotka johtavat suorituskyvyn heikkenemiseen jopa 1–3 päivän ajan. Kilpajalkapallossa kuitenkin pelataan useita otteluita lyhyessä ajassa, mikä johtaa riittämättömään lihasten palautumiseen ja heikentyneeseen kenttäsuoritukseen. Maitoproteiinien täydennyksen intensiivisen harjoittelun jälkeen on osoitettu stimuloivan proteiinisynteesiä ja helpottavan lihasten palautumista. Tämän tutkimuksen tavoitteena on siis tutkia maitoproteiinilisän vaikutuksia lihasten palautumiseen ja jalkapallospesifiseen suorituskykyyn kauden mikrosyklin aikana kahdella ottelulla kolmen päivän välein.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaksoissokkoutetussa, risteävässä, toistuvassa mittaussuunnitelmassa 20 miesjalkapalloilijaa saavat joko lumelääkettä (PLA) tai maitoproteiini-isolaattia (PRO, 80 % kaseiinia ja 20 % heraa) kahden kolmen päivän välein pelatun ottelun jälkeen. Ottelupäivinä pelaajat saavat annoksen heti ottelun jälkeen (PLA vs PRO: 25 g proteiinia) ja sitten 3 tuntia (PLA vs PRO: 30 g proteiinia) ja 6 tuntia (PLA vs PRO: 25 g proteiinia) ottelun jälkeen. Jäljellä olevien päivien jokaisena päivänä pelaajat nauttivat yhden annoksen PLA:ta tai PRO:ta (20 g proteiinia) aamiaisen yhteydessä. Kaikki pelaajat osallistuvat säännöllisiin harjoituksiin otteluiden jälkeen. Kentän aktiivisuutta sekä otteluiden että päivittäisten harjoitusten aikana seurataan GPS-laitteilla. Sykettä tallennetaan jatkuvasti jokaisen ottelun ja harjoituksen aikana. Verinäytteet otetaan lähtötilanteessa sekä 2 tuntia ensimmäisen ottelun jälkeen, päivittäin kolmen päivän ajan ensimmäisen ottelun jälkeen, 2 tuntia toisen ottelun jälkeen ja päivittäin 3 päivän ajan toisen ottelun jälkeen. Suorituskykyä (isokineettinen voima, 20 metrin nopeus, toistuva sprinttikyky) ja lihaskipua arvioidaan lähtötilanteessa päivittäin 3 päivän ajan molempien otteluiden jälkeen. Lihasbiopsiat vastus lateralisista kerätään lähtötilanteessa ja yksi päivä kunkin ottelun jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
20

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kreikka
      • Tríkala, Kreikka, 42100
        • Exercise Biochemistry Laboratory, School of Physical Education & Sports Sciences, University of Thessaly

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • i) osallistuminen eliittitasolla (kolme parasta sarjaa) jalkapallokilpailuihin vähintään viiden vuoden ajan, ii) pidättäytyä suorituskykyä parantavien lisäravinteiden, antioksidanttisten lisäravinteiden ja lääkkeiden kulutuksesta (vähintään 6 kuukautta ennen tutkimusta ja sen aikana), iv. ) osallistua vähintään kuuteen kahden tunnin harjoitukseen viikossa ja pelannut vähintään yhden ottelun viikossa ja v) tupakoimattomat.

Poissulkemiskriteerit:

  • i) tunnettu maito-intoleranssi tai -allergia, ii) äskettäinen kuumesairaus, iii) aiempi lihasleesio, iv) alaraajan trauma ja v) aineenvaihduntasairaudet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Proteiini
Ottelupäivänä proteiinia kului 25g heti ottelun jälkeen ja sitten 30g klo 3h (+3h) ja 25g klo 6h (+6h). Muina päivinä 20 g proteiinia nautitaan aamiaisen yhteydessä.
Ravintolisä: Maitoproteiini-isolaatti
Maitoproteiini-isolaatti jauhemuodossa koostui 80 % kaseiinista ja 20 % heraproteiinista. 20 g laimennettiin 500 ml:aan vettä
Active Comparator: Plasebo
Ottelupäivänä 500 ml saatua annettiin suullisesti välittömästi ottelun jälkeen ja sitten +3h ja +6h. Muina päivinä 500 ml päivittäin aamiaisen kanssa.
Ravintolisä: Plasebo
500 ml juomaa, joka sisälsi vettä (375 ml), sokeritonta sydänlihaa (125 ml) ja 2 g vähäkalorista glukoosi/dekstroosijauhetta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kreatiinikinaasissa plasmassa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia ottelun 1 jälkeen sekä 24, 48 ja 72 tuntia ottelun 2 jälkeen
Kreatiinikinaasin pitoisuus mitataan plasmasta
Lähtötilanteessa, 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia ottelun 1 jälkeen sekä 24, 48 ja 72 tuntia ottelun 2 jälkeen
Virtsahapon muutos plasmassa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia ottelun 1 jälkeen sekä 24, 48 ja 72 tuntia ottelun 2 jälkeen
Virtsahapon pitoisuus mitataan plasmasta
Lähtötilanteessa, 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia ottelun 1 jälkeen sekä 24, 48 ja 72 tuntia ottelun 2 jälkeen
Muutos proteiinien karbonyyleissä veressä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia ottelun 1 jälkeen sekä 24, 48 ja 72 tuntia ottelun 2 jälkeen
Proteiinikarbonyylien pitoisuus mitataan punasoluissa
Lähtötilanteessa, 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia ottelun 1 jälkeen sekä 24, 48 ja 72 tuntia ottelun 2 jälkeen
Muutos antioksidanttikapasiteetissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia ottelun 1 jälkeen sekä 24, 48 ja 72 tuntia ottelun 2 jälkeen
Kokonaisantioksidanttikapasiteetti mitataan plasmasta
Lähtötilanteessa, 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia ottelun 1 jälkeen sekä 24, 48 ja 72 tuntia ottelun 2 jälkeen
Muutos vähentyneessä glutationissa veressä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia ottelun 1 jälkeen sekä 24, 48 ja 72 tuntia ottelun 2 jälkeen
Pelkistyneen glutationin pitoisuus mitataan punasoluissa
Lähtötilanteessa, 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia ottelun 1 jälkeen sekä 24, 48 ja 72 tuntia ottelun 2 jälkeen
Muutos hapettuneessa glutationissa veressä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia ottelun 1 jälkeen sekä 24, 48 ja 72 tuntia ottelun 2 jälkeen
Hapetun glutationin pitoisuus mitataan punasoluista
Lähtötilanteessa, 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia ottelun 1 jälkeen sekä 24, 48 ja 72 tuntia ottelun 2 jälkeen
Muutos malondialdehydissä veressä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia ottelun 1 jälkeen sekä 24, 48 ja 72 tuntia ottelun 2 jälkeen
Malondialdehydin pitoisuus mitataan seerumista
Lähtötilanteessa, 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia ottelun 1 jälkeen sekä 24, 48 ja 72 tuntia ottelun 2 jälkeen
Katalaasiaktiivisuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia ottelun 1 jälkeen sekä 24, 48 ja 72 tuntia ottelun 2 jälkeen
Katalaasin aktiivisuus mitataan punasoluista
Lähtötilanteessa, 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia ottelun 1 jälkeen sekä 24, 48 ja 72 tuntia ottelun 2 jälkeen
Muutos proteiinien karbonyyleissä lihaksessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 24 tuntia ottelun 1 jälkeen ja 24 tuntia ottelun 2 jälkeen
Proteiinikarbonyylien pitoisuus mitataan lihaksessa
Lähtötilanteessa 24 tuntia ottelun 1 jälkeen ja 24 tuntia ottelun 2 jälkeen
Muutos solunsisäisissä signaaliproteiineissa lihaksessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 24 tuntia ottelun 1 jälkeen ja 24 tuntia ottelun 2 jälkeen
Akt:n, rapamysiinin (mTOR) nisäkäskohteen ja p70S6K:n fosforylaatiotasot mitataan käyttämällä Western blot -testiä.
Lähtötilanteessa 24 tuntia ottelun 1 jälkeen ja 24 tuntia ottelun 2 jälkeen
Muutos proteasomien toiminnassa lihaksessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 24 tuntia ottelun 1 jälkeen ja 24 tuntia ottelun 2 jälkeen
Kymotrypsiinin kaltaiset (CT-L), kaspaasin kaltaiset (C-L) ja trypsiinin kaltaiset (T-L) proteasomiaktiivisuudet määritetään vastaavasti fluorogeenisen peptidin LLVY-AMC, LLE-AMC ja LSTR-AMC hydrolyysillä.
Lähtötilanteessa 24 tuntia ottelun 1 jälkeen ja 24 tuntia ottelun 2 jälkeen
Muutos satelliittisoluissa lihaksessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 24 tuntia ottelun 1 jälkeen ja 24 tuntia ottelun 2 jälkeen
Pax7, Myf5, MyoD ja Myogenin mitataan lepotilassa olevien, aktivoituneiden, lisääntyneiden, erilaistuneiden ja fuusioituneiden satelliittisolujen kvantifioimiseksi.
Lähtötilanteessa 24 tuntia ottelun 1 jälkeen ja 24 tuntia ottelun 2 jälkeen
Muutos toistuvassa Sprint-kyvyssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia ottelun 1 jälkeen sekä 24, 48 ja 72 tuntia ottelun 2 jälkeen
5 x 30 m sprinttejä suoritetaan 25 sekunnin tauon välissä. 5 sprintin keskimääräinen aika ja väsymisindeksi lasketaan.
Lähtötilanteessa, 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia ottelun 1 jälkeen sekä 24, 48 ja 72 tuntia ottelun 2 jälkeen
Muutos vastaliikkeen hyppyyn
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia ottelun 1 jälkeen sekä 24, 48 ja 72 tuntia ottelun 2 jälkeen
Vastaliikkeen hyppy arvioidaan kontaktialustalla
Lähtötilanteessa, 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia ottelun 1 jälkeen sekä 24, 48 ja 72 tuntia ottelun 2 jälkeen
Alaraajojen isokineettisen vahvuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia ottelun 1 jälkeen sekä 24, 48 ja 72 tuntia ottelun 2 jälkeen
Isokineettinen vahvuus mitataan isokineettisellä dynamometrillä sekä polven ojentajille että polven koukistajille 120 ja 180 asteen kulmassa.
Lähtötilanteessa, 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia ottelun 1 jälkeen sekä 24, 48 ja 72 tuntia ottelun 2 jälkeen
Muutos ottelutoiminnassa
Aikaikkuna: Ottelun 1 ja ottelun 2 aikana
Ottelutoimintaa tallennetaan jatkuvasti molempien otteluiden aikana GPS-tekniikalla.
Ottelun 1 ja ottelun 2 aikana
Muutos sykkeessä
Aikaikkuna: Ottelun 1 ja ottelun 2 aikana
Sykettä tallennetaan jatkuvasti molempien otteluiden aikana Team Polar -järjestelmän avulla.
Ottelun 1 ja ottelun 2 aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruokavalion saanti
Aikaikkuna: 7 päivän aikana lähtötilanteessa.
Ruokavalion saanti arvioidaan 7 päivän ruokavalion palautusten avulla.
7 päivän aikana lähtötilanteessa.
Muutos lihaskipujen viivästyessä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia ottelun 1 jälkeen sekä 24, 48 ja 72 tuntia ottelun 2 jälkeen
Lihasarkuus arvioidaan tunnusteltaessa lihaksen vatsaa ja rentoutuneen vastus medialis-, vastus lateralis- ja rectus femoriksen distaalialuetta kolmen täyden kyykyn toiston jälkeen. Koehenkilöt arvioivat DOMS-arvonsa visuaalisella analogisella asteikolla (0-10).
Lähtötilanteessa, 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia ottelun 1 jälkeen sekä 24, 48 ja 72 tuntia ottelun 2 jälkeen
Muutos valkosolujen määrässä.
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa välittömästi ottelun 1 jälkeen, 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia ottelun 1 jälkeen sekä välittömästi ottelun 2 jälkeen ja 24, 48 ja 72 tuntia ottelun 2 jälkeen.
Valkosolujen määrä mitataan automaattisella veri-analysaattorilla.
Lähtötilanteessa välittömästi ottelun 1 jälkeen, 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia ottelun 1 jälkeen sekä välittömästi ottelun 2 jälkeen ja 24, 48 ja 72 tuntia ottelun 2 jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Thessaly

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: ATHANASIOS POULIOS, PhDc, UNIVERSITY OF THESSALY, SCHOOL OF PHYSICAL EDUCATION & SPORTS SCIENCES

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 30. kesäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 15. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 15. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 17. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 20. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 30. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 26. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PROTEIN-FOOTBALL RECOVERY-UTH

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia