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Eine Studie zu Fitusiran (ALN-AT3SC) bei Patienten mit schwerer Hämophilie A und B mit Inhibitoren (ATLAS-INH)

15. März 2022 aktualisiert von: Genzyme, a Sanofi Company

ATLAS-INH: Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fitusiran bei Patienten mit Hämophilie A oder B mit inhibitorischen Antikörpern gegen Faktor VIII oder IX

Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Häufigkeit von Blutungsepisoden bei Teilnehmern zu bestimmen, die Fitusiran zur prophylaktischen Behandlung von Hämophilie erhielten, im Vergleich zu Teilnehmern, die angewiesen wurden, ihre reguläre Medikation fortzusetzen. Darüber hinaus bewertete die Studie Sicherheit, Lebensqualität, Pharmakodynamik (PD) und Pharmakokinetik (PK).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Behandlungsdauer mit Fitusiran betrug 9 Monate. Die geschätzte Gesamtdauer der Studie, einschließlich Screening, für jeden Teilnehmer betrug bis zu 11 Monate für alle Teilnehmer, die sich in die Verlängerungsstudie eingeschrieben haben, und für Teilnehmer im On-Demand-Arm, die sich nicht in die Verlängerungsstudie eingeschrieben haben. Die geschätzte Gesamtzeit in der Studie betrug bis zu 17 Monate bei Teilnehmern des Fitusiran-Behandlungsarms, die nicht in die Verlängerungsstudie aufgenommen wurden, da bis zu weitere 6 Monate Nachbeobachtung der Antithrombinspiegel erforderlich waren.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Australien
      • Camperdown, Australien, 2050
        • Investigational Site Number 6101
      • Clayton, Australien, 3168
        • Investigational Site Number 6104
  • China
      • Beijing, China, 100045
        • Investigational Site Number 8604
      • Guangzhou, China, 510515
        • Investigational Site Number 8602
      • Hangzhou, China, 310003
        • Investigational Site Number 8605
      • Shanghai, China, 200025
        • Investigational Site Number 8603
      • Tianjin, China, 300020
        • Investigational Site Number 8601
  • Deutschland
      • Frankfurt Am Main, Deutschland, 60590
        • Investigational Site Number 4905
      • Leipzig, Deutschland, 4103
        • Investigational Site Number 4906
  • Frankreich
      • Lyon, Frankreich, 69677
        • Investigational Site Number 3303
      • Rouen, Frankreich, 76038
        • Investigational Site Number 3301
  • Indien
      • Bangalore, Indien, 560034
        • Investigational Site Number 9102
      • India, Indien
        • Investigational Site Number 9108
      • Jaipur, Indien, 302017
        • Investigational Site Number 9104
      • Lucknow, Indien, 226003
        • Investigational Site Number 9106
      • Pune, Indien, 411001
        • Investigational Site Number 9103
      • Pune, Indien, 411004
        • Investigational Site Number 9111
      • Vellore, Indien, 632004
        • Investigational Site Number 9105
  • Italien
      • Florence, Italien, 50134
        • Investigational Site Number 3901
      • Padua, Italien, 35128
        • Investigational Site Number 3904
  • Japan
      • Japan, Japan
        • Investigational Site Number 8110
      • Kita Kyushu-Shi, Japan
        • Investigational Site Number 8103
  • Kanada
      • Montreal, Kanada, H1T 2M4
        • Investigational Site Number 1102
  • Korea, Republik von
      • Daejeon, Korea, Republik von, 35233
        • Investigational Site Number 8202
      • Seoul, Korea, Republik von, 3722
        • Investigational Site Number 8203
      • Seoul, Korea, Republik von
        • Investigational Site Number 8204
  • Malaysia
      • Kota Kinabalu, Malaysia, 88586
        • Investigational Site Number 6003
      • Malaysia, Malaysia
        • Investigational Site Number 6004
  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28046
        • Investigational Site Number 3402
  • Südafrika
      • Parktown, Südafrika, 2193
        • Investigational Site Number 2701
      • Polokwane, Südafrika, 699
        • Investigational Site Number 2703
      • Port Elizabeth, Südafrika, 6001
        • Investigational Site Number 2702
  • Taiwan
      • Changhua, Taiwan, 500
        • Investigational Site Number 8803
      • Taipei, Taiwan, 110
        • Investigational Site Number 8801
      • Taiwan, Taiwan
        • Investigational Site Number 8804
      • Taiwan, Taiwan
        • Investigational Site Number 8805
  • Truthahn
      • Adana, Truthahn, ?01130
        • Investigational Site Number 9002
      • Akdeniz, Truthahn, 07059
        • Investigational Site Number 9004
      • Ankara, Truthahn, 06100
        • Investigational Site Number 9001
      • Istanbul, Truthahn, 34093
        • Investigational Site Number 9005
      • Izmir, Truthahn, 35100
        • Investigational Site Number 9003
      • Turkey, Truthahn
        • Investigational Site Number 9006
  • Ukraine
      • Kyiv, Ukraine, 01135
        • Investigational Site Number 8003
      • Kyiv, Ukraine, 04060
        • Investigational Site Number 8001
      • Lviv, Ukraine, 79044
        • Investigational Site Number 8002
  • Vereinigte Staaten
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85016
        • Investigational Site Number 0117
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90027
        • Investigational Site Number 0139
      • Orange, California, Vereinigte Staaten, 92868
        • Investigational Site Number 0135
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92123
        • Investigational Site Number 0137
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32610
        • Investigational Site Number 0128
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32207
        • Investigational Site Number 0115
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33136
        • Investigational Site Number 0105
      • Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33607
        • Investigational Site Number 0103
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70112
        • Investigational Site Number 0119
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21205
        • Investigational Site Number 0136
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89135
        • Investigational Site Number 0111
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104-5127
        • Investigational Site Number 0104
  • Vereinigtes Königreich
      • London, Vereinigtes Königreich, E1 2ES
        • Investigational Site Number 4407

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer, älter als oder gleich (>=) 12 Jahre alt.

  • Schwere Hämophilie A oder B mit Inhibitoren.

    • (Schweregrad bestätigt durch ein Zentrallabor, bei dem der Blutgerinnungsfaktor VIII (FVIII)-Spiegel unter (
  • Mindestens 6 Blutungsepisoden, die innerhalb der letzten 6 Monate vor dem Screening eine BPA-Behandlung erforderten.
  • Bereit und in der Lage, die Studienanforderungen zu erfüllen und eine schriftliche Einverständniserklärung und Zustimmung abzugeben.

Ausschlusskriterien:

  • Bekannte gleichzeitig bestehende Blutungsstörungen außer Hämophilie A oder B.
  • Antithrombin (AT)-Aktivität
  • Gleichzeitig bestehende thrombophile Störung.
  • Klinisch signifikante Lebererkrankung.
  • Aktive Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus.
  • HIV-positiv mit einem Differenzierungscluster von 4
  • Vorgeschichte einer arteriellen oder venösen Thromboembolie.
  • Unzureichende Nierenfunktion.
  • Vorgeschichte mehrerer Arzneimittelallergien oder Vorgeschichte einer allergischen Reaktion auf ein Oligonukleotid oder N-Acetylgalactosamin.
  • Anamnestische Intoleranz gegenüber SC-Injektion(en).
  • Alle anderen Bedingungen oder Komorbiditäten, die den Teilnehmer für die Einschreibung ungeeignet machen oder die Teilnahme an oder den Abschluss der Studie nach Ermessen des Prüfarztes beeinträchtigen könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Bypassing Agents (BPA) On-Demand
Die Teilnehmer erhielten nach Bedarf BPAs (Verwendung dieser Wirkstoffe nach Bedarf bei episodischen Blutungsepisoden und nicht in einem regelmäßigen Regime zur Verhinderung spontaner Blutungen) nach Ermessen des Prüfarztes ab Tag 1 zur Behandlung von Durchbruchblutungsepisoden bis zu einer Gesamtzahl von 9 Monate.
Arzneimittel: Agenten umgehen
Injektionslösung; durch intravenöse (IV) Injektion
Experimental: Fitusiran 80 mg Prophylaxe
Die Teilnehmer erhielten Fitusiran 80 mg subkutan (sc) als Prophylaxe einmal monatlich ab Tag 1 zusammen mit BPAs nach Bedarf (nach Ermessen des Prüfarztes und innerhalb der Dosierungsrichtlinien für Blutungen) zur Behandlung von Durchbruchblutungen für bis zu insgesamt 9 Monate.
Arzneimittel: fitusiran
Injektionslösung; durch subkutane (SC) Injektion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geschätzte annualisierte Blutungsrate (ABR) für behandelte Blutungen während des Wirksamkeitszeitraums
Zeitfenster: Von Tag 29 bis Tag 246 oder bis zum letzten Tag der Nachsorge der Blutung (beliebiger Tag bis Tag 246), je nachdem, was zuerst eintritt
ABR für einen Teilnehmer während des Wirksamkeitszeitraums (EP) wurde definiert als annualisierte Anzahl von Blutungsepisoden während EP, annualisiert auf ein 1-Jahres-Intervall. Behandelte Blutungsepisode: jedes Auftreten einer Blutung, die die Verabreichung von BPA oder Faktor erforderte. Sie begann mit dem ersten Anzeichen einer Blutung und endete nicht später als 72 Stunden nach der letzten Blutungsbehandlung, innerhalb derer alle Symptome einer Blutung an derselben Stelle oder Injektionen mit einem Abstand von weniger als oder gleich 72 Stunden als dieselbe Blutungsepisode angesehen wurden. EP wurde definiert als Zeitdauer beginnend ab Tag 29, wenn die Antithrombin (AT)-senkende Kapazität von Fitusiran den therapeutischen Zielbereich erreicht hatte, bis zum frühesten (Tag 246 oder letzter Tag der Blutungsnachsorge) (maximale Dauer von EP: von Tag 29 bis Tag 246). Dieses Ergebnismaß (OM) stellt geschätzte Ergebnisse dar (d. h. Ergebnisse, die durch Anwendung des negativen binomialen [NB]-Regressionsmodells auf während des EP gesammelte Daten erhalten wurden).
Von Tag 29 bis Tag 246 oder bis zum letzten Tag der Nachsorge der Blutung (beliebiger Tag bis Tag 246), je nachdem, was zuerst eintritt
Beobachtete annualisierte Blutungsrate (ABR) für behandelte Blutungen während des Wirksamkeitszeitraums
Zeitfenster: Von Tag 29 bis Tag 246 oder bis zum letzten Tag der Nachsorge der Blutung (beliebiger Tag bis Tag 246), je nachdem, was zuerst eintritt
Die ABR für einen Teilnehmer während der EP wurde als annualisierte Anzahl von Blutungsepisoden während der EP definiert, die auf ein 1-Jahres-Zeitintervall annualisiert wurden. ABR = Anzahl der Blutungsepisoden während der EP dividiert durch die Gesamtzahl der Tage während der EP*365,25. Eine Blutungsepisode wurde als jedes Auftreten einer Blutung definiert, die die Verabreichung von BPA oder Faktor erforderte. Sie begann mit dem ersten Anzeichen einer Blutung und endete nicht später als 72 Stunden nach der letzten Behandlung der Blutung, innerhalb derer alle Symptome einer Blutung an derselben Stelle oder Injektionen mit einem Abstand von weniger als oder gleich 72 Stunden als dieselbe Blutungsepisode angesehen wurden . EP wurde definiert als Zeitdauer beginnend ab Tag 29, wenn die AT-senkende Kapazität von Fitusiran den therapeutischen Zielbereich erreicht hatte, bis zum frühesten (Tag 246 oder der letzte Tag der Blutungsnachsorge) (maximale Dauer von EP: von Tag 29 bis Tag 246 ). Dieses OM stellt beobachtete Ergebnisse dar (d. h. deskriptive Statistikwerte basierend auf den Daten, die während des EP gesammelt wurden).
Von Tag 29 bis Tag 246 oder bis zum letzten Tag der Nachsorge der Blutung (beliebiger Tag bis Tag 246), je nachdem, was zuerst eintritt

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geschätzte annualisierte Blutungsrate (ABR) für behandelte Blutungen während des Behandlungszeitraums
Zeitfenster: Von Tag 1 bis Tag 246 oder bis zum letzten Tag der Nachsorge der Blutung (beliebiger Tag bis Tag 246), je nachdem, was zuerst eintritt
Die ABR für einen Teilnehmer während der Behandlungsphase (TP) wurde als annualisierte Anzahl von Blutungsepisoden während der TP definiert, annualisiert auf ein 1-Jahres-Intervall. Blutungsepisode: jedes Auftreten einer Blutung, die die Verabreichung von BPA oder Faktor erforderte. Sie begann mit dem ersten Anzeichen einer Blutung und endete nicht später als 72 Stunden nach der letzten Blutungsbehandlung, innerhalb derer alle Symptome einer Blutung an derselben Stelle oder Injektionen mit einem Abstand von weniger als oder gleich 72 Stunden als dieselbe Blutungsepisode angesehen wurden. TP war die Summe der Beginnperiode (erste 28 Tage nach der ersten Dosis von Fitusiran) und EP (beginnend an Tag 29, als die AT-senkende Kapazität von Fitusiran den therapeutischen Zielbereich erreicht hatte, bis frühestens am [Tag 246 oder letzter Tag der Blutungsnachsorge]) ( maximale Dauer von TP: von Tag 1 bis Tag 246). Dieses OM stellt geschätzte Ergebnisse dar (d. h. Ergebnisse, die durch Anwendung des NB-Regressionsmodells auf während TP gesammelte Daten erhalten wurden).
Von Tag 1 bis Tag 246 oder bis zum letzten Tag der Nachsorge der Blutung (beliebiger Tag bis Tag 246), je nachdem, was zuerst eintritt
Beobachtete annualisierte Blutungsrate (ABR) für behandelte Blutungen während des Behandlungszeitraums
Zeitfenster: Von Tag 1 bis Tag 246 oder bis zum letzten Tag der Nachsorge der Blutung (beliebiger Tag bis Tag 246), je nachdem, was zuerst eintritt
ABR für einen Teilnehmer während TP wurde als jährliche Anzahl von Blutungsepisoden während TP definiert, die auf ein 1-Jahres-Zeitintervall annualisiert wurden. ABR = Anzahl der Blutungsepisoden während TP dividiert durch die Gesamtzahl der Tage während TP * 365,25. Blutungsepisode: jedes Auftreten einer Blutung, die die Verabreichung von BPA oder Faktor erforderte. Sie begann mit dem ersten Anzeichen einer Blutung und endete nicht später als 72 Stunden nach der letzten Behandlung der Blutung, innerhalb derer alle Symptome einer Blutung an derselben Stelle oder Injektionen mit einem Abstand von weniger als oder gleich 72 Stunden als dieselbe Blutungsepisode angesehen wurden. TP war die Summe aus Beginn (erste 28 Tage nach der ersten Dosis von Fitusiran) und EP (beginnend an Tag 29, wenn die AT-Senkungskapazität von Fitusiran den therapeutischen Zielbereich erreicht hatte, bis zum frühesten [Tag 246 oder dem letzten Tag der Blutungsnachsorge ]) (maximale Dauer der TP: von Tag 1 bis Tag 246). Dieses OM stellt beobachtete Ergebnisse dar (d. h. deskriptive Statistikwerte basierend auf Daten, die während TP gesammelt wurden).
Von Tag 1 bis Tag 246 oder bis zum letzten Tag der Nachsorge der Blutung (beliebiger Tag bis Tag 246), je nachdem, was zuerst eintritt
Geschätzte annualisierte Spontanblutungsrate für behandelte Blutungen während des Wirksamkeitszeitraums
Zeitfenster: Von Tag 29 bis Tag 246 oder bis zum letzten Tag der Nachsorge der Blutung (beliebiger Tag bis Tag 246), je nachdem, was zuerst eintritt
Die annualisierte Spontanblutungsrate für einen Teilnehmer während der EP wurde definiert als die jährliche Anzahl spontaner Blutungsepisoden während der EP, annualisiert auf ein 1-Jahres-Intervall. Eine spontane Blutungsepisode war ein Blutungsereignis, das ohne ersichtlichen oder bekannten Grund auftrat, insbesondere in Gelenken, Muskeln und Weichteilen. Sie begann mit dem ersten Anzeichen einer Blutung und endete nicht später als 72 Stunden nach der letzten Behandlung der Blutung, innerhalb derer alle Symptome einer Blutung an derselben Stelle oder Injektionen mit einem Abstand von weniger als oder gleich 72 Stunden als dieselbe Blutungsepisode angesehen wurden. EP wurde definiert als Zeitdauer ab Tag 29, wenn die AT-senkende Kapazität von Fitusiran den therapeutischen Zielbereich erreicht hatte, bis zum frühesten (Tag 246 oder letzter Tag der Blutungsnachsorge) (maximale Dauer von EP: von Tag 29 bis Tag 246). Dieses OM stellt geschätzte Ergebnisse dar (d. h. Ergebnisse, die durch Anwendung des NB-Regressionsmodells auf während des EP gesammelte Daten erhalten wurden).
Von Tag 29 bis Tag 246 oder bis zum letzten Tag der Nachsorge der Blutung (beliebiger Tag bis Tag 246), je nachdem, was zuerst eintritt
Beobachtete annualisierte Spontanblutungsrate für behandelte Blutungen während des Wirksamkeitszeitraums
Zeitfenster: Von Tag 29 bis Tag 246 oder bis zum letzten Tag der Nachsorge der Blutung (beliebiger Tag bis Tag 246), je nachdem, was zuerst eintritt
Die ABR für den Teilnehmer während der EP wurde als annualisierte Anzahl spontaner Blutungsepisoden während der EP definiert, annualisiert auf ein 1-Jahres-Intervall. ABR = Anzahl der behandelten Spontanblutungsepisoden während der EP geteilt durch die Gesamtzahl der Tage während der EP * 365,25. Eine spontane Blutungsepisode war ein Blutungsereignis, das ohne ersichtlichen oder bekannten Grund in Gelenke, Muskeln und Weichteile eintrat. Sie begann mit dem ersten Anzeichen einer Blutung und endete nicht später als 72 Stunden nach der letzten Blutungsbehandlung, innerhalb derer alle Symptome einer Blutung an derselben Stelle oder Injektionen mit einem Abstand von weniger als oder gleich 72 Stunden als dieselbe Blutungsepisode angesehen wurden. EP: Zeitdauer ab Tag 29, wenn die AT-senkende Kapazität von Fitusiran den therapeutischen Zielbereich erreicht hat, bis frühestens (Tag 246 oder der letzte Tag der Blutungsnachsorge) (maximale Dauer von EP: von Tag 29 bis Tag 246). Dieses OM stellt beobachtete Ergebnisse dar (d. h. deskriptive Statistikwerte basierend auf Daten, die während des EP gesammelt wurden).
Von Tag 29 bis Tag 246 oder bis zum letzten Tag der Nachsorge der Blutung (beliebiger Tag bis Tag 246), je nachdem, was zuerst eintritt
Geschätzte jährliche Gelenkblutungsrate für behandelte Blutungen während des Wirksamkeitszeitraums
Zeitfenster: Von Tag 29 bis Tag 246 oder bis zum letzten Tag der Nachsorge der Blutung (beliebiger Tag bis Tag 246), je nachdem, was zuerst eintritt
Die annualisierte Gelenkblutungsrate für einen Teilnehmer während der EP wurde definiert als die jährliche Anzahl von Blutungsepisoden während der EP, annualisiert auf ein 1-Jahres-Intervall. Eine Gelenkblutungsepisode war gekennzeichnet durch ein ungewöhnliches Gefühl im Gelenk ("Aura") in Kombination mit 1) zunehmender Schwellung oder Wärme über der Haut, dem Gelenk, 2) verstärkten Schmerzen oder 3) fortschreitendem Verlust der Bewegungsfreiheit oder Schwierigkeiten bei der Verwendung die Extremität im Vergleich zu Baseline. Sie begann mit dem ersten Anzeichen einer Blutung und endete nicht später als 72 Stunden nach der letzten Behandlung der Blutung. EP wurde definiert als Zeitdauer beginnend ab Tag 29, wenn die AT-senkende Kapazität von Fitusiran den therapeutischen Zielbereich erreicht hatte, bis zum frühesten (Tag 246 oder der letzte Tag der Blutungsnachsorge) (maximale Dauer von EP: von Tag 29 bis Tag 246 ). Dieses OM präsentiert geschätzte Ergebnisse (d. h. Ergebnisse, die durch Anwendung des NB-Regressionsmodells auf Daten erhalten wurden, die während des EP gesammelt wurden).
Von Tag 29 bis Tag 246 oder bis zum letzten Tag der Nachsorge der Blutung (beliebiger Tag bis Tag 246), je nachdem, was zuerst eintritt
Beobachtete annualisierte Gelenkblutungsrate für behandelte Blutungen während des Wirksamkeitszeitraums
Zeitfenster: Von Tag 29 bis Tag 246 oder bis zum letzten Tag der Nachsorge der Blutung (beliebiger Tag bis Tag 246), je nachdem, was zuerst eintritt
Die annualisierte Gelenkblutungsrate für den Teilnehmer während der EP wurde als jährliche Anzahl von Gelenkblutungsepisoden während der EP definiert, annualisiert auf ein 1-Jahres-Zeitintervall. ABR = Anzahl der behandelten Gelenkblutungsepisoden während der EP dividiert durch die Gesamtzahl der Tage während der EP*365,25. Eine Gelenkblutungsepisode war gekennzeichnet durch ein ungewöhnliches Gefühl im Gelenk ("Aura") in Kombination mit 1) zunehmender Schwellung oder Wärme über Haut, Gelenk, 2) verstärktem Schmerz oder 3) fortschreitendem Verlust des Bewegungsbereichs oder Schwierigkeiten bei der Verwendung von Gliedmaßen im Vergleich zu Baseline. Sie begann mit dem ersten Anzeichen einer Blutung und endete nicht später als 72 Stunden nach der letzten Behandlung der Blutung. EP: Zeitdauer ab Tag 29, wenn die AT-senkende Kapazität von Fitusiran den therapeutischen Zielbereich erreicht hat, bis zum frühesten (Tag 246 oder letzter Tag der Blutungsnachsorge) (maximale Dauer von EP: von Tag 29 bis Tag 246). Dieses OM präsentiert beobachtete Ergebnisse (d. h. deskriptive Statistikwerte basierend auf Daten, die während des EP gesammelt wurden).
Von Tag 29 bis Tag 246 oder bis zum letzten Tag der Nachsorge der Blutung (beliebiger Tag bis Tag 246), je nachdem, was zuerst eintritt
Gesundheitsbezogene Lebensqualität (HRQOL): Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Hämophilie-Quality-of-Life-Fragebogen für Erwachsene (Haem-A-QOL) Physical Health Domain Score in Monat 9
Zeitfenster: Baseline (Tag 1), Monat 9
Haem-A-QoL: Von Teilnehmern berichteter Fragebogen für erwachsene Teilnehmer (>=17 Jahre) mit Hämophilie; und bestand aus 46 Items zu 10 Bereichen (körperliche Gesundheit, Gefühle, Selbstbild, Sport und Freizeit, Arbeit und Schule, Umgang mit Hämophilie, Behandlung, Zukunft, Familienplanung, Partnerschaft und Sexualität). Die Items wurden anhand von fünf Antwortoptionen bewertet: nie, selten, manchmal, oft oder immer. In dieser Ergebnismessung wurde eine Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im Bereichs-Score der körperlichen Gesundheit gemeldet. Die Rohpunktzahl für den Bereich der körperlichen Gesundheit wurde in eine Skala von 0 bis 100 umgewandelt, wobei niedrigere Punktzahlen eine bessere körperliche Gesundheit bedeuten.
Baseline (Tag 1), Monat 9
Gesundheitsbezogene Lebensqualität (HRQOL): Veränderung des Haem-A-QOL-Gesamtscores gegenüber dem Ausgangswert in Monat 9
Zeitfenster: Baseline (Tag 1), Monat 9
Haem-A-QoL: Von Teilnehmern berichteter Fragebogen für erwachsene Teilnehmer (>=17 Jahre) mit Hämophilie; und bestand aus 46 Items zu 10 Bereichen (körperliche Gesundheit, Gefühle, Selbstbild, Sport und Freizeit, Arbeit und Schule, Umgang mit Hämophilie, Behandlung, Zukunft, Familienplanung, Partnerschaft und Sexualität). Die Items wurden anhand von fünf Antwortoptionen bewertet: nie, selten, manchmal, oft oder immer. Die Rohpunktzahl für jeden Bereich wurde in eine Skala von 0 bis 100 umgewandelt, wobei niedrigere Punktzahlen eine bessere Gesundheit bedeuten. Der Haem-A-QoL-Gesamtwert war der Durchschnitt aller Domänenwerte und reichte von 0 bis 100, wobei niedrigere Werte eine bessere Lebensqualität bedeuteten.
Baseline (Tag 1), Monat 9
Geschätzte annualisierte Blutungsrate (ABR) für behandelte Blutungen während des Beginns
Zeitfenster: Von Tag 1 bis Tag 28 oder bis zum letzten Tag der Nachsorge der Blutung (an jedem Tag bis Tag 28), je nachdem, was zuerst eintritt
ABR war die annualisierte Anzahl von Blutungsepisoden während der Einsetzphase pro Teilnehmer, annualisiert auf ein 1-Jahres-Intervall. Eine behandelte Blutungsepisode wurde als jedes Auftreten einer Blutung definiert, die die Verabreichung von BPA oder Faktor erfordern kann. Sie begann mit dem ersten Anzeichen einer Blutung und endete nicht später als 72 Stunden nach der letzten Behandlung der Blutung, innerhalb derer alle Symptome einer Blutung an derselben Stelle oder Injektionen mit einem Abstand von weniger als oder gleich 72 Stunden als dieselbe Blutungsepisode angesehen wurden . Die Periode des Einsetzens wurde als Zeitintervall von Tag 1 bis Tag 28 oder dem letzten Tag der Nachsorge der Blutung definiert. Dieses OM stellt geschätzte Ergebnisse dar (d. h. Ergebnisse, die durch Anwendung des NB-Regressionsmodells auf Daten erhalten wurden, die während der Beginnperiode gesammelt wurden).
Von Tag 1 bis Tag 28 oder bis zum letzten Tag der Nachsorge der Blutung (an jedem Tag bis Tag 28), je nachdem, was zuerst eintritt
Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs) und behandlungsbedingten schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (TESAEs)
Zeitfenster: Von Baseline (Tag 1) bis zu 15 Monate (d. h. 9 Monate Behandlungsdauer + 6 Monate Nachsorge)
Ein unerwünschtes Ereignis (AE) wurde als unerwünschtes medizinisches Ereignis bei einem Teilnehmer definiert, der das Studienmedikament erhielt, das nicht unbedingt in einem kausalen Zusammenhang mit der Behandlung stand. Unter der Behandlung auftretende UE wurden als alle UE definiert, die nach der ersten Fitusiran-Dosis im Fitusiran-Prophylaxe-Arm oder nach der Visite an Tag 1 im BPA-on-Demand-Arm auftraten. Ein schwerwiegendes UE (SAE) wurde definiert als jedes unerwünschte medizinische Ereignis, das bei jeder Dosis: zum Tod führte, lebensbedrohlich war, einen stationären Krankenhausaufenthalt oder die Verlängerung eines bestehenden Krankenhausaufenthalts erforderte, zu einer anhaltenden oder erheblichen Behinderung oder Invalidität führte, eine angeborene Anomalie war oder Geburtsfehler oder war ein medizinisch wichtiges Ereignis.
Von Baseline (Tag 1) bis zu 15 Monate (d. h. 9 Monate Behandlungsdauer + 6 Monate Nachsorge)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Genzyme, a Sanofi Company

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Clinical Sciences & Operations, MD, Sanofi

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
14. Februar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
25. November 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
23. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Januar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. März 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • EFC14768
  • 2016-001463-36 (EudraCT-Nummer)
  • ALN-AT3SC-003 (Andere Kennung: Alnylam)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Qualifizierte Forscher können Zugang zu Daten auf Patientenebene und zugehörigen Studiendokumenten anfordern, einschließlich des klinischen Studienberichts, des Studienprotokolls mit allen Änderungen, des Blanko-Fallberichtsformulars, des statistischen Analyseplans und der Datensatzspezifikationen. Daten auf Patientenebene werden anonymisiert und Studiendokumente werden geschwärzt, um die Privatsphäre der Studienteilnehmer zu schützen. Weitere Einzelheiten zu den Datenfreigabekriterien von Sanofi, geeigneten Studien und dem Verfahren zur Beantragung des Zugangs finden Sie unter: https://vivli.org

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hämophilie A

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