Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Pilotversuch einer telefonischen Studie zu Gewichtsverlust, Ernährung und Bewegung (WeLNES)

5. Januar 2021 aktualisiert von: Fred Hutchinson Cancer Center

Randomisierte Pilotstudie einer telefonischen Gewichtsabnahme-, Ernährungs- und Bewegungsstudie (WeLNES)

Viele verhaltensbasierte Interventionen zur Gewichtsabnahme wurden entwickelt, weisen jedoch immer noch erhebliche Einschränkungen hinsichtlich der Erzielung einer klinisch signifikanten, dauerhaften Gewichtsabnahme auf. Eine aktuelle Studie, die Akzeptanz- und Commitment-Therapie (ACT) in einer randomisierten klinischen Studie einbezog, ergab, dass Teilnehmer im ACT-Arm innerhalb von 12 Monaten einen signifikant größeren Gewichtsverlust erreichten als diejenigen, die einer Standard-Verhaltensbehandlung unterzogen wurden, was darauf hindeutet, dass ACT möglicherweise das Potenzial hat, das Verhalten zu verbessern Ergebnisse der Gewichtsabnahme. Die Forscher haben eine neuartige telefonische Version der ACT-Intervention zur verhaltensbezogenen Gewichtsreduktion entwickelt, basierend auf nachgewiesenen Erfolgen mit der telefonischen ACT-Beratungsintervention zur Raucherentwöhnung.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Es gibt übereinstimmende Hinweise aus Beobachtungsstudien, dass höhere Mengen an Körperfett mit einem erhöhten Krebsrisiko verbunden sind. Viele verhaltensbasierte Interventionen zur Gewichtsabnahme wurden entwickelt, weisen jedoch immer noch erhebliche Einschränkungen hinsichtlich der Erzielung einer klinisch signifikanten, dauerhaften Gewichtsabnahme auf. Eine aktuelle Studie, die Akzeptanz- und Commitment-Therapie (ACT) in einer randomisierten klinischen Studie einbezog, ergab, dass Teilnehmer im ACT-Arm innerhalb von 12 Monaten einen signifikant größeren Gewichtsverlust erreichten als diejenigen, die einer Standard-Verhaltensbehandlung unterzogen wurden, was darauf hindeutet, dass ACT möglicherweise das Potenzial hat, das Verhalten zu verbessern Ergebnisse der Gewichtsabnahme. Diese Studie erforderte jedoch persönliche Klinikbesuche mit Behandlungsgruppen, was ihre potenzielle Reichweite und Verbreitung einschränkte. Die Forscher haben eine neuartige telefonische Version der ACT-Intervention zur verhaltensbezogenen Gewichtsreduktion entwickelt, basierend auf unserem nachgewiesenen Erfolg mit der telefonischen ACT-Beratungsintervention zur Raucherentwöhnung. Es wird eine zweiarmige randomisierte Pilotstudie (N = 100) geben, in der die ACT-Telefonintervention mit einer Standard-Telefonkontrolle zur Verhaltensbehandlung (SBT) verglichen wird. Die Pilot-RCT wird Engagement, Empfänglichkeit und vorläufige Ergebnisse zur Gewichtsabnahme liefern, die kritische und zeitnahe Daten zu Maßnahmen zur Gewichtsabnahme liefern.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
105

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter,
  • Übergewicht oder Fettleibigkeit (BMI ≥ 27),
  • möchte in den nächsten 30 Tagen durch eine gesunde Verhaltensänderung abnehmen,
  • daran interessiert, Fähigkeiten zum Abnehmen zu erlernen,
  • bereit, einer der beiden Erkrankungen zufällig zugeordnet zu werden,
  • wohnt in den USA,
  • hat täglich Zugriff auf sein eigenes Telefon und seine E-Mail,
  • keine medizinische oder psychiatrische Erkrankung hat, die ihre Fähigkeit zur Einhaltung der Verhaltensempfehlungen des Programms einschränkt oder ein Risiko für den Teilnehmer während der Gewichtsabnahme darstellt, einschließlich der Erfüllung der Kriterien für eine Binge-Eating-Störung,
  • nicht schwanger oder planen, in den nächsten 12 Monaten schwanger zu werden,
  • in den letzten 3 Monaten die Dosierung verschreibungspflichtiger Medikamente geändert hat, die zu einer erheblichen Gewichts- oder Appetitveränderung führen können,
  • in den letzten 6 Monaten mehr als 5 % ihres Gewichts verloren haben,
  • bereit und in der Lage, auf Englisch zu lesen,
  • nicht an anderen Abnehmprogrammen teilnehmen oder planen, daran teilzunehmen, und
  • hat nicht an unseren anderen ACT-Interventionen teilgenommen. Um die Aufbewahrung von Folgedaten zu erhöhen, umfassen die Zulassungskriterien außerdem:
  • bereit, an der Folgeumfrage teilzunehmen und (16) E-Mail-, Telefon- und Postanschrift anzugeben.

Ausschlusskriterien:

  • Gegenteil der Einschlusskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Experimental
Dies ist der experimentelle Teil der Studie. Dazu gehören 25 wöchentliche, dann zweiwöchentliche Sitzungen experimenteller Therapie per Telefon. Die Therapiebeschreibung wird zurückgehalten, um die Integrität der Studie zu schützen.
Verhalten: TALK-Studiengruppe
Telefonische Intervention
Aktiver Komparator: Kontrolle
Dies ist der Kontrollarm der Studie. Dazu gehören 25 wöchentliche, dann zweiwöchentliche Kontrolltherapiesitzungen per Telefon. Die Beschreibung der Therapie wird zurückgehalten, um die Integrität der Studie zu schützen.
Verhalten: TALK-Kontrollgruppe
Telefonische Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
12 Monate Gewichtsverlust
Zeitfenster: 12 Monate nach der Randomisierung
Gewichtsverlust gemessen mit der BodyTrace-Skala. Die medizinische Körpergewichtswaage BodyTrace ist eine physische Waage, die das Gewicht von 0,1 kg bis 180 kg messen und Daten sicher per Fernzugriff über ein Mobilfunknetz (GSM) senden kann.
12 Monate nach der Randomisierung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
3 Monate Gewichtsverlust
Zeitfenster: 3 Monate nach der Randomisierung
Gewichtsverlust gemessen mit der BodyTrace-Skala. Die medizinische Körpergewichtswaage BodyTrace ist eine physische Waage, die das Gewicht von 0,1 kg bis 180 kg messen und Daten sicher per Fernzugriff über ein Mobilfunknetz (GSM) senden kann.
3 Monate nach der Randomisierung
6 Monate Gewichtsverlust
Zeitfenster: 6 Monate nach der Randomisierung
Gewichtsverlust gemessen mit der BodyTrace-Skala. Die medizinische Körpergewichtswaage BodyTrace ist eine physische Waage, die das Gewicht von 0,1 kg bis 180 kg messen und Daten sicher per Fernzugriff über ein Mobilfunknetz (GSM) senden kann.
6 Monate nach der Randomisierung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Fred Hutchinson Cancer Center

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Jonathan Bricker, PhD, Fred Hutchinson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
29. August 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
7. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 8693
  • NCI-2019-02521 (Registrierungskennung: NCI / CTRP)
  • RG1001915 (Andere Kennung: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten