Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

TITEL III: Influenza-B-Immunogenitätsuntersuchung

5. Februar 2025 aktualisiert von: Danuta Skowronski, British Columbia Centre for Disease Control

TITEL III: Bewertung der TIV-Reaktion bei Säuglingen/Kleinkindern – Influenza-B-Immunogenitätsuntersuchung

Jeden Winter können Viren, die zu zwei Arten von Influenza A („A/H1N1“ & „A/H3N2“) und zwei Arten von Influenza B („B/Yamagata“ & „B/Victoria“) gehören, Krankheiten verursachen. In der Vergangenheit war der jährliche Influenza-Impfstoff, der Kindern empfohlen wurde, zum Schutz gegen beide Arten von Influenza A, aber nur gegen eine Art von Influenza B konzipiert IIB) maßen die TITRE-Untersucher die Antikörperreaktion auf Influenza B bei Kindern, die mit zwei Dosen eines trivalenten inaktivierten Influenza-Impfstoffs (TIV) mit B/Yamagata geprimt wurden. Insgesamt stellten die Forscher fest, dass 2 Impfstoffdosen mit B/Yamagata die Kinder nicht ausreichend auf die Reaktion auf das alternative B/Victoria-Antigen vorbereiteten und dass nachfolgende Impfstoffdosen mit B/Victoria-Antigen die Antikörper gegen das B/Yamagata-Antigen stark verstärkten wurde während des ersten Immunisierungs-Priming eingeführt, aber mit geringeren Reaktionen auf B/Victoria.

Zum ersten Mal seit 2009-10 wurde die empfohlene B/Victoria-Komponente des saisonalen Influenza-Impfstoffs für die kommende Saison 2018-19 von B/Brisbane/60/2008 auf B/Colorado/60/2007 geändert. Die Forscher haben somit die einzigartige Gelegenheit, linienspezifische Influenza-B-Antworten in einer gut charakterisierten Kohorte von Kindern zu klären, die ursprünglich auf Yamagata vorbereitet wurden. Das Hauptinteresse der Ermittler besteht darin, zu beurteilen, ob TITRE-I-Kinder, die 2008-09 mit zwei Dosen B/Yamagata geprimt wurden, seitdem eine ausreichende Antikörperreaktion auf B/Victoria nach einer Einzeldosis 2018-19 QIV erreichen oder jetzt erreichen können, zehn Jahre nach ihrer anfänglichen TIV B/Yamagata-Priming-Exposition.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
55

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 4R4
        • British Columbia Centre for Disease Control

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 13 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das Kind hat zuvor das TITRE I-Studium in British Columbia oder Quebec abgeschlossen;
  • Das Kind ist gesund (stabiler chronischer Zustand akzeptabel), wie durch ein Gesundheitsbewertungsgespräch und eine verbale, anamnestisch gerichtete Gesundheitsuntersuchung festgestellt wurde;
  • Das Kind ist verfügbar und kann alle relevanten Verfahren während des Studienzeitraums absolvieren.
  • Elternteil bzw. Erziehungsberechtigter steht zur Verfügung und ist während der Studienzeit telefonisch erreichbar;
  • Ein Elternteil/Erziehungsberechtigter gibt eine schriftliche Einverständniserklärung ab;
  • Eltern/Erziehungsberechtigte sprechen fließend Englisch/Französisch

Ausschlusskriterien:

  • Kind hat bereits den saisonalen (TIV oder QIV) Grippeimpfstoff 2018-19 erhalten;
  • Das Kind hat eine Blutungserkrankung, die eine Impfinjektion oder Blutentnahme verhindern würde;
  • Das Kind hat eine bekannte oder vermutete Immunschwäche;
  • Kind hat eine vermutete oder bekannte anaphylaktische Reaktion auf eine der in dieser Studie verwendeten Impfstoffkomponenten;
  • Das Kind hat einen Gesundheitszustand, der nach Ansicht des Prüfers die Bewertung beeinträchtigen oder ein Gesundheitsrisiko für das Kind darstellen würde;
  • Kind hat innerhalb der letzten sechs Wochen Immunglobulin oder andere Blutprodukte erhalten;
  • Das Kind hat innerhalb der letzten sechs Wochen injizierte oder orale Steroide erhalten, definiert durch mehr als 1 Woche Immunsuppressiva oder immunmodifizierende Medikamente (z. orales Prednisolon >0,5 ml/kg/Tag oder intravenöses Glucocorticoid-Steroid). Nasale, topische oder inhalierte Steroide sind erlaubt;
  • Das Kind hat innerhalb von 28 Tagen nach dem Studienimpfstoff einen Lebendimpfstoff erhalten oder soll während des Studienzeitraums einen Lebendimpfstoff erhalten.
  • Das Kind hat innerhalb von 14 Tagen nach dem Studienimpfstoff einen inaktivierten Impfstoff erhalten;
  • Das Kind ist oder wird während des Studienzeitraums in eine andere klinische Studie mit einem Medikament, Impfstoff oder Medizinprodukt aufgenommen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Empfänger von Grippeimpfstoffen
Teilnehmer einer früheren klinischen Studie (TITRE I), um eine Dosis des vierwertigen inaktivierten Influenza-Impfstoffs 2018-19 zu erhalten
Biologisch: 2018-19 vierwertiger inaktivierter Influenza-Impfstoff
Eine altersgerechte Einzeldosis des vierwertigen inaktivierten Influenza-Impfstoffs 2018-19

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Seroprotektionsrate (SPR) für B/Victoria-Impfstämme
Zeitfenster: Vorimpfung
SPR basierend auf dem Hämagglutinationsinhibitionstest (HI) für aktuelle (B/Colorado/06/2017-ähnliche) und frühere (B/Brisbane/60/2008-ähnliche) Impfstoffstämme der Victoria-Linie
Vorimpfung
Seroprotektionsrate (SPR) für B/Victoria-Impfstämme
Zeitfenster: 4-6 Wochen nach Erhalt von QIV
SPR basierend auf dem Hämagglutinationsinhibitionstest (HI) für aktuelle (B/Colorado/06/2017-ähnliche) und frühere (B/Brisbane/60/2008-ähnliche) Impfstoffstämme der Victoria-Linie
4-6 Wochen nach Erhalt von QIV

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Geometrischer mittlerer Titer (GMT) für B/Victoria-Impfstämme
Zeitfenster: Vorimpfung
Vorimpfung
Geometrischer mittlerer Titer (GMT) für B/Victoria-Impfstämme
Zeitfenster: 4-6 Wochen nach Erhalt von QIV
4-6 Wochen nach Erhalt von QIV
Geometrisches mittleres Titerverhältnis (GMTR) für B/Victoria-Impfstämme
Zeitfenster: 4-6 Wochen nach Erhalt von QIV
4-6 Wochen nach Erhalt von QIV
Serokonversionsrate (SCR) für B/Victoria-Impfstämme
Zeitfenster: 4-6 Wochen nach Erhalt von QIV
4-6 Wochen nach Erhalt von QIV
Seroprotektionsrate (SPR) für B/Yamagata-Impfstämme
Zeitfenster: Vorimpfung
Vorimpfung
Seroprotektionsrate (SPR) für B/Yamagata-Impfstämme
Zeitfenster: 4-6 Wochen nach Erhalt von QIV
4-6 Wochen nach Erhalt von QIV
Geometrischer mittlerer Titer (GMT) für B/Yamagata-Impfstämme
Zeitfenster: Vorimpfung
Vorimpfung
Geometrischer mittlerer Titer (GMT) für B/Yamagata-Impfstämme
Zeitfenster: 4-6 Wochen nach Erhalt von QIV
4-6 Wochen nach Erhalt von QIV
Geometrisches mittleres Titerverhältnis (GMTR) für B/Yamagata-Impfstämme
Zeitfenster: 4-6 Wochen nach Erhalt von QIV
4-6 Wochen nach Erhalt von QIV
Serokonversionsrate (SCR) für B/Yamagata-Impfstämme
Zeitfenster: 4-6 Wochen nach Erhalt von QIV
4-6 Wochen nach Erhalt von QIV
Seroprotektionsrate (SPR) für A/H1N1-Impfstoffstämme
Zeitfenster: Vorimpfung
Vorimpfung
Seroprotektionsrate (SPR) für A/H1N1-Impfstoffstämme
Zeitfenster: 4-6 Wochen nach Erhalt von QIV
4-6 Wochen nach Erhalt von QIV
Geometrischer mittlerer Titer (GMT) für A/H1N1-Impfstoffstämme
Zeitfenster: Vorimpfung
Vorimpfung
Geometrischer mittlerer Titer (GMT) für A/H1N1-Impfstoffstämme
Zeitfenster: 4-6 Wochen nach Erhalt von QIV
4-6 Wochen nach Erhalt von QIV
Geometrisches mittleres Titerverhältnis (GMTR) für A/H1N1-Impfstoffstämme
Zeitfenster: 4-6 Wochen nach Erhalt von QIV
4-6 Wochen nach Erhalt von QIV
Serokonversionsrate (SCR) für A/H1N1-Impfstoffstämme
Zeitfenster: 4-6 Wochen nach Erhalt von QIV
4-6 Wochen nach Erhalt von QIV
Seroprotektionsrate (SPR) für A/H3N2-Impfstoffstämme
Zeitfenster: Vorimpfung
Vorimpfung
Seroprotektionsrate (SPR) für A/H3N2-Impfstoffstämme
Zeitfenster: 4-6 Wochen nach Erhalt von QIV
4-6 Wochen nach Erhalt von QIV
Geometrischer mittlerer Titer (GMT) für A/H3N2-Impfstämme
Zeitfenster: Vorimpfung
Vorimpfung
Geometrischer mittlerer Titer (GMT) für A/H3N2-Impfstämme
Zeitfenster: 4-6 Wochen nach Erhalt von QIV
4-6 Wochen nach Erhalt von QIV
Geometrisches mittleres Titerverhältnis (GMTR) für A/H3N2-Impfstämme
Zeitfenster: 4-6 Wochen nach Erhalt von QIV
4-6 Wochen nach Erhalt von QIV
Serokonversionsrate (SCR) für A/H3N2-Impfstämme
Zeitfenster: 4-6 Wochen nach Erhalt von QIV
4-6 Wochen nach Erhalt von QIV

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
British Columbia Centre for Disease Control

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
Institut National en Santé Publique du Québec
Vaccine Evaluation Center, Canada

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Danuta M Skowronski, MD, BC Centre for Disease Control

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
12. April 2019

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • H18-02607

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten