Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TITRE III: Influenssa B -immunogeenisuustutkimus

keskiviikko 5. helmikuuta 2025 päivittänyt: Danuta Skowronski, British Columbia Centre for Disease Control

OSASTO III: Vauvan/taaperon TIV-vasteen arviointi – Influenssa B:n immunogeenisyystutkimus

Joka talvi kahden influenssa A:n ("A/H1N1" & "A/H3N2") ja kahden tyyppisen influenssa B:n ("B/Yamagata" & "B/Victoria") virukset voivat aiheuttaa sairauksia. Lapsille suositeltu vuotuinen influenssarokote on historiallisesti suunniteltu suojaamaan molemmilta influenssa A:n tyypeiltä, ​​mutta vain yhdeltä influenssa B:ltä. Vuosien 2008–2011 ja 2010–2011 välisenä aikana suoritetuissa kokeissa (TITRE I, II ja IIB), TITRE-tutkijat mittasivat vasta-ainevastetta influenssa B:lle lapsilla, jotka saivat kahdella annoksella B/Yamagataa sisältävää trivalenttista inaktivoitua influenssarokottetta (TIV). Kaiken kaikkiaan tutkijat havaitsivat, että 2 rokoteannosta, jotka sisälsivät B/Yamagataa, eivät antaneet lapsia riittävästi vastetta vaihtoehtoiselle B/Victoria-antigeenille ja että myöhemmät rokoteannokset, jotka sisälsivät B/Victoria-linjan antigeeniä, lisäsivät voimakkaasti vasta-aineita B/Yamagata-antigeenille. otettiin käyttöön ensimmäisen immunisaation esikäsittelyn aikana, mutta B/Victoria-vasteet olivat alhaisemmat.

Ensimmäistä kertaa kauden 2009-10 jälkeen kausi-influenssarokotteen suositeltu B/Victoria-komponentti on muutettu B/Brisbane/60/2008:sta B/Colorado/60/2007 tulevalle kaudelle 2018-19. Tutkijoilla on siten ainutlaatuinen tilaisuus selvittää sukulinjaspesifisiä influenssa B -vasteita hyvin karakterisoidussa lapsiryhmässä, joka oli alun perin pohjustettu Yamagataan. Tutkijoiden pääasiallisena mielenkiinnon kohteena on arvioida, ovatko TITRE I -lapset, jotka on pohjustettu kahdella B/Yamagata-annoksella vuosina 2008–2009, saavuttaneet riittävän vasta-ainevasteen B/Victoriaa vastaan ​​2018–2019 QIV:n kerta-annoksen jälkeen. kymmenen vuotta alkuperäisen TIV B/Yamagata-altistuksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
55

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 4R4
        • British Columbia Centre for Disease Control

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 13 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapsi on aiemmin suorittanut TITRE I -tutkimuksen British Columbiassa tai Quebecissä;
  • Lapsi on terve (stabiilit krooniset sairaudet hyväksyttävissä) terveydentilan arviointihaastattelun ja suullisen historian ohjatun terveystarkastuksen perusteella;
  • Lapsi on käytettävissä ja voi suorittaa kaikki asiaankuuluvat toimenpiteet opiskelujakson aikana;
  • Vanhempi tai laillinen huoltaja on tavoitettavissa puhelimitse opintojakson aikana;
  • Vanhempi/huoltaja antaa kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen;
  • Vanhempi/huoltaja puhuu sujuvasti englantia/ranskaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapsi on jo saanut kausi-influenssarokotteen 2018-19 (TIV tai QIV);
  • Lapsella on verenvuototila, joka estäisi rokotteen injektion tai veren keräämisen;
  • Lapsella on tiedossa tai epäilty immuunipuutos;
  • Lapsella epäillään tai tunnetaan anafylaktinen reaktio jollekin tässä tutkimuksessa käytetystä rokotteen komponentista;
  • Lapsella on sairaus, joka tutkijan näkemyksen mukaan haittaisi arvioinnin suorittamista tai aiheuttaisi lapselle terveysriskin;
  • lapsi on saanut immuuniglobuliinia tai muita verituotteita viimeisten kuuden viikon aikana;
  • Lapsi on saanut injektoituja tai suun kautta otettavia steroideja viimeisen kuuden viikon aikana, mikä on määritelty yli viikon ajan immunosuppressantteja tai immuunijärjestelmää muokkaavia lääkkeitä (esim. suun kautta otettava prednisoloni > 0,5 ml/kg/vrk tai suonensisäinen glukokortikoidisteroidi). Nenän kautta käytettävät, paikalliset tai inhaloitavat steroidit ovat sallittuja;
  • Lapsi on saanut elävän rokotteen 28 päivän sisällä tutkimusrokotteesta tai hänen on määrä saada elävä rokote tutkimusjakson aikana;
  • Lapsi on saanut inaktivoidun rokotteen 14 päivän kuluessa tutkimusrokotteesta;
  • Lapsi on tai tullaan ilmoittautumaan mihin tahansa muuhun lääkkeen, rokotteen tai lääkinnällisen laitteen kliiniseen tutkimukseen tutkimusjakson aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: influenssarokotteen saajat
Aikaisemman kliinisen tutkimuksen (TITRE I) osallistujat, jotka saavat yhden annoksen vuosien 2018-19 neliarvoista inaktivoitua influenssarokotetta
Biologinen: 2018-19 neliarvoinen inaktivoitu influenssarokote
Ikäkohtainen kerta-annos 2018-19 neliarvoista inaktivoitua influenssarokotetta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seroprotection rate (SPR) B/Victoria-rokotekannoilla
Aikaikkuna: Esirokotus
SPR perustuu hemagglutinaation eston (HI) määritykseen nykyisille (B/Colorado/06/2017-kaltaisille) ja aikaisemille (B/Brisbane/60/2008-kaltaisille) Victoria-linjan rokotekannoille
Esirokotus
Seroprotection rate (SPR) B/Victoria-rokotekannoilla
Aikaikkuna: 4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta
SPR perustuu hemagglutinaation eston (HI) määritykseen nykyisille (B/Colorado/06/2017-kaltaisille) ja aikaisemille (B/Brisbane/60/2008-kaltaisille) Victoria-linjan rokotekannoille
4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Geometrinen keskiarvo (GMT) B/Victoria-rokotekannoille
Aikaikkuna: Esirokotus
Esirokotus
Geometrinen keskiarvo (GMT) B/Victoria-rokotekannoille
Aikaikkuna: 4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta
4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta
Geometrinen keskimääräinen titterisuhde (GMTR) B/Victoria-rokotekannoille
Aikaikkuna: 4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta
4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta
B/Victoria-rokotekantojen serokonversionopeus (SCR).
Aikaikkuna: 4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta
4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta
Seroprotection rate (SPR) B/Yamagata-rokotekannoille
Aikaikkuna: Esirokotus
Esirokotus
Seroprotection rate (SPR) B/Yamagata-rokotekannoille
Aikaikkuna: 4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta
4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta
Geometrinen keskiarvo (GMT) B/Yamagata-rokotekannoille
Aikaikkuna: Esirokotus
Esirokotus
Geometrinen keskiarvo (GMT) B/Yamagata-rokotekannoille
Aikaikkuna: 4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta
4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta
Geometrinen keskimääräinen titterisuhde (GMTR) B/Yamagata-rokotekannoille
Aikaikkuna: 4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta
4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta
Serokonversionopeus (SCR) B/Yamagata-rokotekannoille
Aikaikkuna: 4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta
4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta
Seroprotection rate (SPR) A/H1N1-rokotekannoilla
Aikaikkuna: Esirokotus
Esirokotus
Seroprotection rate (SPR) A/H1N1-rokotekannoilla
Aikaikkuna: 4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta
4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta
Geometrinen keskiarvo (GMT) A/H1N1-rokotekannoille
Aikaikkuna: Esirokotus
Esirokotus
Geometrinen keskiarvo (GMT) A/H1N1-rokotekannoille
Aikaikkuna: 4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta
4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta
Geometrinen keskimääräinen titterisuhde (GMTR) A/H1N1-rokotekannoille
Aikaikkuna: 4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta
4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta
Serokonversionopeus (SCR) A/H1N1-rokotekannoilla
Aikaikkuna: 4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta
4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta
Seroprotection rate (SPR) A/H3N2-rokotekannoilla
Aikaikkuna: Esirokotus
Esirokotus
Seroprotection rate (SPR) A/H3N2-rokotekannoilla
Aikaikkuna: 4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta
4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta
Geometrinen keskiarvo (GMT) A/H3N2-rokotekannoille
Aikaikkuna: Esirokotus
Esirokotus
Geometrinen keskiarvo (GMT) A/H3N2-rokotekannoille
Aikaikkuna: 4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta
4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta
Geometrinen keskimääräinen titterisuhde (GMTR) A/H3N2-rokotekannoille
Aikaikkuna: 4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta
4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta
Serokonversionopeus (SCR) A/H3N2-rokotekannoilla
Aikaikkuna: 4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta
4-6 viikkoa QIV:n vastaanottamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
British Columbia Centre for Disease Control

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
Institut National en Santé Publique du Québec
Vaccine Evaluation Center, Canada

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Danuta M Skowronski, MD, BC Centre for Disease Control

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 12. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 13. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 22. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 27. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 5. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • H18-02607

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia