Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von E2007 zur Behandlung partieller und generalisierter Anfälle bei Menschen mit Epilepsie
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von E2007 bei Epilepsiepatienten mit partiellen und generalisierten Anfällen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
-
Hennigsdorf, Deutschland
- 3ClinicalResearch AG
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien
Ein Patient, der die folgenden Einschlusskriterien erfüllte, war für die Teilnahme an der Studie geeignet:
- Männer oder Frauen mit einfachen oder komplexen partiellen Anfällen mit oder ohne sekundärer Generalisierung oder primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen gemäß der Klassifikation der Internationalen Liga gegen Epilepsie. Patientenakten sollten die Anfallshäufigkeit dokumentieren.
- Alter: 18 bis 65 Jahre.
- Rasse: beliebig.
- Patienten, die bis zu zwei zusätzliche Antiepileptika in Dosen erhielten, die mindestens in den vier Wochen unmittelbar vor dem Ausgangswert stabil waren.
- Patienten, die bereit und in der Lage sind, an den Studienverfahren mitzuarbeiten, einschließlich der Erstellung von Patiententagebüchern.
- Patienten, die zu Hause mit einem Partner oder Betreuer leben, der die Compliance überwachen kann.
- Patienten, die der Teilnahme an der Studie nach Aufklärung zustimmen.
Ausschlusskriterien
Ein Patient, der die folgenden Ausschlusskriterien erfüllte, konnte nicht an der Studie teilnehmen:
- Schwangere oder stillende Frauen.
- Frauen im gebärfähigen Alter, es sei denn, (1) sind chirurgisch steril oder (2) praktizieren eine wirksame Empfängnisverhütung (z. B. Abstinenz, Spirale oder Barrieremethode plus Hormonmethode) und haben beim Screening ein negatives Serum-Beta-HCG-Ergebnis und sind bereit, auf der aktuellen Form zu bleiben der Empfängnisverhütung für die Dauer der Studie. Postmenopausale Frauen konnten eingeschlossen werden, mussten aber mindestens 12 Monate lang amenorrhoisch gewesen sein, um als nicht gebärfähig angesehen zu werden.
- Fruchtbare Männer, die nicht bereit sind, eine zuverlässige Empfängnisverhütung anzuwenden, oder mit Partnern, die nicht bereit sind, eine zuverlässige Empfängnisverhütung anzuwenden.
- Patienten mit Status epilepticus innerhalb der letzten 24 Monate.
- Patienten mit instabilen Anomalien des hepatischen, renalen, kardiovaskulären, respiratorischen, abdominalen, hämatologischen, endokrinen oder metabolischen Systems, die die Beurteilung der Verträglichkeit der Studienmedikation erschweren könnten.
- Patienten mit signifikant erhöhten Leberenzymen (anormaler Bilirubinspiegel oder Serum-Transaminase-Spiegel über dem 1,5-fachen der Obergrenze des Normalwerts).
- Patienten, die andere Arzneimittel als Antiepileptika einnehmen, die das Enzym Cytochrom P450 3A4 induzieren (da diese die Plasmakonzentration von E2007 verringern könnten), einschließlich Dexamethason, Rifabutin, Rifampacin, Johanniskraut.
- Patienten mit Drogen- oder Alkoholmissbrauch in der Vergangenheit oder Gegenwart.
- Patienten mit instabiler psychiatrischer Erkrankung.
- Patienten, die innerhalb von drei Monaten vor Studienbeginn ein Prüfpräparat erhalten hatten.
- Patienten ohne verlässlichen Partner oder Betreuer.
- Patienten mit einem Zustand, der den Patienten nach Meinung des Prüfarztes für die Studie ungeeignet machen würde.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: E2007 1mg
Tablette einmal täglich morgens eine Stunde vor dem Frühstück mit einem Glas Wasser einzunehmen.
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1 mg E2007 wurde einmal täglich oral verabreicht.
2 mg E2007 wurden einmal täglich oral verabreicht.
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Experimental: E2007 2mg
Tablette einmal täglich morgens eine Stunde vor dem Frühstück mit einem Glas Wasser einzunehmen.
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1 mg E2007 wurde einmal täglich oral verabreicht.
2 mg E2007 wurden einmal täglich oral verabreicht.
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Placebo-Komparator: Placebo
Tablette einmal täglich morgens eine Stunde vor dem Frühstück mit einem Glas Wasser einnehmen.
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Placebo einmal täglich als Tablette zum Einnehmen, morgens eine Stunde vor dem Frühstück mit einem Glas Wasser einzunehmen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs)
Zeitfenster: Von der Verabreichung der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zu 42 Tagen.
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Die TEAEs wurden als jene unerwünschten Ereignisse (AEs) definiert, die bei oder nach der ersten Dosis der Behandlung bis zum Ende der Studie einsetzten.
UE wurden vom Prüfarzt als „nicht verwandt“, „möglicherweise verwandt“ oder „wahrscheinlich verwandt“ eingestuft.
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Von der Verabreichung der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zu 42 Tagen.
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Klinischer Gesamteindruck der Verträglichkeit (CGIT)
Zeitfenster: Tag 28
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Der Gesamteindruck des Prüfarztes zur Verträglichkeit der Studienbehandlung basierte auf einer Fünf-Punkte-Skala: 1 – sehr gut, 2 – gut, 3 – mäßig, 4 – schlecht und 5 – sehr schlecht.
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Tag 28
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Pharmakokinetischer Parameter: Fläche unter der Kurve (AUC) (0-24 Std.) von E2007
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 14
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Die pharmakokinetischen Standardparameter für E2007 wurden von den Plasmakonzentrationen des Medikaments bei epileptischen Teilnehmern abgeleitet.
Ein Maß für die systemische Arzneimittelexposition über 24 Stunden, das durch Entnahme einer Reihe von Blutproben und Messung der Arzneimittelkonzentration in jeder Probe erhalten wird.
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Tag 1 und Tag 14
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Pharmakokinetischer Parameter: Cmax (maximal beobachtete Plasmakonzentration) von E2007
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 14
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Die pharmakokinetischen Standardparameter für E2007 wurden von den Plasmakonzentrationen des Medikaments bei epileptischen Teilnehmern abgeleitet.
Die maximale Konzentration eines Medikaments, die nach seiner Verabreichung beobachtet wird.
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Tag 1 und Tag 14
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Pharmakokinetischer Parameter: Tmax (Zeit bis zur maximalen Konzentration) von E2007
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 14
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Die pharmakokinetischen Standardparameter für E2007 wurden von den Plasmakonzentrationen des Medikaments bei epileptischen Teilnehmern abgeleitet.
Die Zeit nach der Einnahme, wenn ein Medikament seine höchste messbare Konzentration (Cmax) erreicht.
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Tag 1 und Tag 14
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Pharmakokinetischer Parameter: Css,min (minimale Steady-State-Plasmakonzentration) von E2007
Zeitfenster: Tag 14
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Die pharmakokinetischen Standardparameter für E2007 wurden von den Plasmakonzentrationen des Medikaments bei epileptischen Teilnehmern abgeleitet.
Niedrigste Plasmakonzentration innerhalb eines Steady-State-Dosierungsintervalls.
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Tag 14
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Pharmakokinetischer Parameter: Cav (durchschnittliche Plasmakonzentration) von E2007
Zeitfenster: Tag 14
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Die pharmakokinetischen Standardparameter für E2007 wurden von den Plasmakonzentrationen des Medikaments bei epileptischen Teilnehmern abgeleitet.
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Tag 14
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Pharmakokinetischer Parameter: Peak-to-Trough-Fluktuation (PTF) von E2007
Zeitfenster: Tag 14
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Die pharmakokinetischen Standardparameter für E2007 wurden von den Plasmakonzentrationen des Medikaments bei epileptischen Teilnehmern abgeleitet.
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Tag 14
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Pharmakokinetischer Parameter: Beobachtetes Akkumulationsverhältnis (Rac) von E2007
Zeitfenster: Tag 14
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Die pharmakokinetischen Standardparameter für E2007 wurden von den Plasmakonzentrationen des Medikaments bei epileptischen Teilnehmern abgeleitet.
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Tag 14
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung von der Basislinie der Bond- und Lader-Skala
Zeitfenster: Baseline, Tag 28 und Tag 42
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Die visuelle analoge Stimmungsskala von Bond und Lader (VAMS) hatte eine Punktzahl von 0 bis 100; Eine höhere Punktzahl stellte eine Verschlechterung des Zustands der Teilnehmer dar, die auf 3 Faktoren zurückzuführen ist: (1) Angst (z. B. Ruhe), (2) Sedierung (z. B. Wachsamkeit), (3) Dysphorie (z. B. Zufriedenheit).
Die Änderung war Besuch minus Baseline.
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Baseline, Tag 28 und Tag 42
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Änderung der Sakkaden-Spitzengeschwindigkeit (PSV) von der Basislinie
Zeitfenster: Baseline, Tag 28, Tag 42
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Die Sakkadengeschwindigkeit ist die Geschwindigkeit der Augenbewegung als Reaktion auf einen Stimulus.
Die sakkadische Augenbewegung wurde verwendet, um einen Vergleich aller beobachteten sedierenden Wirkungen zu ermöglichen.
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Baseline, Tag 28, Tag 42
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Anzahl der Teilnehmer, die während der Behandlung andere Antiepileptika erhalten
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 14
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Tag 1 und Tag 14
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Prozentuale Änderung gegenüber der Grundlinie fehlgeschlagener Sakkaden
Zeitfenster: Baseline, Tag 28, Tag 42
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Misslungene Sakkaden sind Stimuli, die innerhalb einer bestimmten Zeit zu keiner Augenbewegung über einem definierten Schwellenwert führen.
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Baseline, Tag 28, Tag 42
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Mittlere Talkonzentrationen von E2007
Zeitfenster: Tag 7, Tag 21 und Tag 28
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Tag 7, Tag 21 und Tag 28
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Anzahl der Anfälle
Zeitfenster: Baseline (Tag-1) bis Tag 42
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Baseline (Tag-1) bis Tag 42
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Der klinische Gesamteindruck der Veränderung
Zeitfenster: Tag 28
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Tag 28
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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- E2007-E049-203
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