Studio sulla sicurezza e sulla farmacocinetica dell'E2007 per il trattamento delle crisi epilettiche parziali e generalizzate nelle persone con epilessia
Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sulla tollerabilità, sicurezza e farmacocinetica di E2007 in pazienti epilettici con crisi parziali e generalizzate
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Hennigsdorf, Germania
- 3ClinicalResearch AG
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione
Un paziente che soddisfaceva i seguenti criteri di inclusione era idoneo a partecipare allo studio:
- Maschi o femmine con crisi parziali semplici o complesse con o senza generalizzazione secondaria o crisi tonico-cloniche generalizzate primarie secondo la classificazione della Lega internazionale contro l'epilessia. Le cartelle dei pazienti dovevano documentare la frequenza delle crisi.
- Età: dai 18 ai 65 anni.
- Razza: qualsiasi.
- Pazienti che hanno ricevuto fino a due farmaci antiepilettici aggiuntivi a dosi stabili per almeno le quattro settimane immediatamente precedenti il basale.
- Pazienti disposti e in grado di collaborare con le procedure dello studio, compreso il completamento dei diari dei pazienti.
- Pazienti che vivono a casa con un partner o un assistente in grado di monitorare la compliance.
- Pazienti che danno il consenso informato a partecipare allo studio.
Criteri di esclusione
Un paziente che soddisfaceva i seguenti criteri di esclusione non era idoneo a partecipare allo studio:
- Donne in gravidanza o in allattamento.
- Donne in età fertile a meno che (1) siano chirurgicamente sterili o (2) pratichino una contraccezione efficace (p. es., astinenza, IUD o metodo di barriera più metodo ormonale) e abbiano un risultato di beta-HCG sierico negativo allo screening e siano disposte a mantenere il modulo attuale di contraccezione per la durata dello studio. Le donne in postmenopausa potevano essere incluse ma dovevano essere amenorroiche da almeno 12 mesi per essere considerate non potenzialmente fertili.
- Uomini fertili non disposti a usare una contraccezione affidabile o con partner non disposti a usare una contraccezione affidabile.
- Pazienti con stato epilettico negli ultimi 24 mesi.
- Pazienti con anomalie instabili dei sistemi epatico, renale, cardiovascolare, respiratorio, addominale, ematologico, endocrino o metabolico che potrebbero complicare la valutazione della tollerabilità del farmaco in studio.
- Pazienti con enzimi epatici significativamente elevati (livello anormale di bilirubina o livelli di transaminasi sieriche superiori a 1,5 volte il limite superiore della norma).
- Pazienti che assumono farmaci diversi dagli agenti antiepilettici che inducono l'enzima citocromo P450 3A4 (poiché questi potrebbero ridurre la concentrazione plasmatica di E2007), inclusi desametasone, rifabutina, rifampacina, erba di San Giovanni.
- Pazienti con passato o presente abuso di droghe o alcol.
- Pazienti con malattia psichiatrica instabile.
- Pazienti che avevano ricevuto un farmaco sperimentale nei tre mesi precedenti il basale.
- Pazienti senza un partner o un accompagnatore affidabile.
- Pazienti con qualsiasi condizione che renderebbe il paziente, a parere dello sperimentatore, inadatto allo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: E2007 1 mg
Compressa, una volta al giorno da assumere al mattino per via orale, un'ora prima di colazione, con un bicchiere d'acqua.
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1 mg di E2007 è stato somministrato per via orale una volta al giorno.
2 mg di E2007 sono stati somministrati per via orale una volta al giorno.
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Sperimentale: E2007 2 mg
Compressa, una volta al giorno da assumere al mattino per via orale, un'ora prima di colazione, con un bicchiere d'acqua.
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1 mg di E2007 è stato somministrato per via orale una volta al giorno.
2 mg di E2007 sono stati somministrati per via orale una volta al giorno.
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Comparatore placebo: Placebo
Compresse, una volta al giorno da assumere al mattino, un'ora prima di colazione, con un bicchiere d'acqua.
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Placebo una volta al giorno in compresse orali da assumere al mattino, un'ora prima di colazione, con un bicchiere d'acqua.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Dalla somministrazione della prima dose del farmaco in studio fino a 42 giorni.
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I TEAE sono stati definiti come quegli eventi avversi (AE) che iniziano durante o dopo la prima dose del trattamento fino alla fine dello studio.
Gli eventi avversi sono stati classificati dallo sperimentatore come "non correlati", "probabilmente correlati" o "probabilmente correlati".
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Dalla somministrazione della prima dose del farmaco in studio fino a 42 giorni.
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Impressione clinica globale di tollerabilità (CGIT)
Lasso di tempo: Giorno 28
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Le impressioni globali del ricercatore sulla tollerabilità del trattamento in studio si basavano su una scala a cinque punti: 1 - molto buono, 2 - buono, 3 - moderato, 4 - scarso e 5 - molto scarso.
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Giorno 28
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Parametro farmacocinetico: Area sotto la curva (AUC) (0-24 ore) di E2007
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 14
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I parametri farmacocinetici standard per E2007 sono stati derivati dalle concentrazioni plasmatiche del farmaco nei partecipanti epilettici.
Una misura dell'esposizione sistemica al farmaco nelle 24 ore, che si ottiene raccogliendo una serie di campioni di sangue e misurando le concentrazioni di farmaco in ciascun campione.
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Giorno 1 e Giorno 14
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Parametro farmacocinetico: Cmax (concentrazione plasmatica massima osservata) di E2007
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 14
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I parametri farmacocinetici standard per E2007 sono stati derivati dalle concentrazioni plasmatiche del farmaco nei partecipanti epilettici.
La concentrazione massima di un farmaco osservata dopo la sua somministrazione.
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Giorno 1 e Giorno 14
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Parametro farmacocinetico: Tmax (tempo alla concentrazione massima) di E2007
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 14
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I parametri farmacocinetici standard per E2007 sono stati derivati dalle concentrazioni plasmatiche del farmaco nei partecipanti epilettici.
Il tempo dopo la somministrazione in cui un farmaco raggiunge la massima concentrazione misurabile (Cmax).
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Giorno 1 e Giorno 14
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Parametro farmacocinetico: Css,min (concentrazione plasmatica minima allo stato stazionario) di E2007
Lasso di tempo: Giorno 14
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I parametri farmacocinetici standard per E2007 sono stati derivati dalle concentrazioni plasmatiche del farmaco nei partecipanti epilettici.
Concentrazione plasmatica più bassa all'interno di un intervallo di dosaggio allo stato stazionario.
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Giorno 14
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Parametro farmacocinetico: Cav (concentrazione plasmatica media) di E2007
Lasso di tempo: Giorno 14
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I parametri farmacocinetici standard per E2007 sono stati derivati dalle concentrazioni plasmatiche del farmaco nei partecipanti epilettici.
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Giorno 14
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Parametro farmacocinetico: fluttuazione da picco a minimo (PTF) di E2007
Lasso di tempo: Giorno 14
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I parametri farmacocinetici standard per E2007 sono stati derivati dalle concentrazioni plasmatiche del farmaco nei partecipanti epilettici.
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Giorno 14
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Parametro farmacocinetico: rapporto di accumulo osservato (Rac) di E2007
Lasso di tempo: Giorno 14
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I parametri farmacocinetici standard per E2007 sono stati derivati dalle concentrazioni plasmatiche del farmaco nei partecipanti epilettici.
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Giorno 14
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Modifica dalla linea di base di Bond e scala Lader
Lasso di tempo: Basale, giorno 28 e giorno 42
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La scala dell'umore analogico visivo di Bond e Lader (VAMS) aveva un punteggio compreso tra 0 e 100; un punteggio più alto rappresentava il peggioramento delle condizioni dei partecipanti attribuito a 3 fattori, (1) Ansia (ad esempio, calma), (2) Sedazione (ad esempio, vigilanza, (3) Disforia (ad esempio, contentezza).
La modifica è stata la visita meno il basale.
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Basale, giorno 28 e giorno 42
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Variazione rispetto al basale della velocità saccadica di picco (PSV)
Lasso di tempo: Basale, giorno 28, giorno 42
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La velocità saccadica è la velocità del movimento oculare in risposta allo stimolo.
Il movimento oculare saccadico è stato utilizzato per consentire il confronto di eventuali effetti sedativi osservati.
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Basale, giorno 28, giorno 42
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Numero di partecipanti che hanno ricevuto altri agenti antiepilettici durante il trattamento
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 14
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Giorno 1 e Giorno 14
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Variazione percentuale rispetto al basale delle saccadi fallite
Lasso di tempo: Basale, giorno 28, giorno 42
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Le saccadi fallite sono stimoli che determinano l'assenza di movimenti oculari al di sopra di una soglia definita entro un tempo specificato.
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Basale, giorno 28, giorno 42
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Concentrazioni minime medie di E2007
Lasso di tempo: Giorno 7, Giorno 21 e Giorno 28
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Giorno 7, Giorno 21 e Giorno 28
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Numero di sequestri
Lasso di tempo: Dal basale (giorno 1) al giorno 42
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Dal basale (giorno 1) al giorno 42
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L'impressione clinica globale del cambiamento
Lasso di tempo: Giorno 28
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Giorno 28
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- E2007-E049-203
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