Alternative Care to the Accompaniment Called "Place of Respite" in the Resolution of the Psychotic Crises of Homeless People With Severe Mental Pathology
Alternative Device to the Accompaniment Called "Place of Respite" in the Resolution of the Psychotic Crises of the People Without a Severe Mental Pathology
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
Over 18 years old Diagnosed with schizophrenia, bipolar I disorder, or schizoaffective disorder according to the DSMIV classification Homeless "ETHOS 1 or 2" (FEANTSA classification) In a crisis situation: psychiatric crisis (PANSS increase of more than 20%), social crisis (significant alteration of social relations) Affiliated to a social protection scheme Accepting to participate in the study An HCAT score greater than or equal to 3
Exclusion Criteria:
Under 18 years old Participant in another study simultaneously in accordance with Article L112112 of the public health code Refusing to participate in the study, or whose legal representative refuses to participate in the study in the case of a person under guardianship or curatorship A score on the HCAT scale (decision-making competence) strictly less than 3
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: historical cohort
150 homeless patients in crisis, identified from an extraction of the database of psychiatric emergencies of the same territory, and matched for age, sex, and main diagnosis.
|
topics included openly in the "Respite Site", made up of the first 50 subjects followed prospectively
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Needs Assessement
Zeitfenster: 36 months
|
Scoring the Montreal Assement Need questionnaire
|
36 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2019-33
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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