Betreuer spricht: Eine technologisch vermittelte Intervention zum Geschichtenerzählen
Betreuer spricht: Eine technologisch vermittelte Storytelling-Intervention für pflegende Angehörige von Menschen mit Alzheimer-Krankheit und anderen Demenzerkrankungen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Debra Parker Oliver, PhD
- Telefonnummer: 573-356-6719
- E-Mail: oliverd@wustl.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Abigail Rolbeicki, PhD
- Telefonnummer: 214-500-7639
- E-Mail: "Rolbiecki, Abigail J." <RolbieckiA@health.missouri.edu>
Studienorte
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Missouri
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Columbia, Missouri, Vereinigte Staaten, 65202
- University of Missouri
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ein ausgewiesener Familienbetreuer (d. h. ein Familienmitglied oder Freund, der unbezahlte Pflege leistet) eines Menschen mit Behinderung sein, der in der Hospizpflege angemeldet ist,
- mindestens 18 Jahre alt sein,
- an Entscheidungen im Zusammenhang mit der Hospizpflege ihrer Angehörigen beteiligt sein,
- Zugang zu einer Digitalkamera oder einem anderen Fotoaufnahmegerät wie einem Mobiltelefon haben
- Seien Sie bereit, Bilder zu fotografieren, von denen sie glauben, dass sie ihre Pflege- und Trauererfahrungen einfangen
- bereit sein, ein Facebook-Konto einzurichten und der privaten Facebook-Gruppe beizutreten, 7) Zugriff auf E-Mail für die REDCap-Umfragedatenerfassung haben
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrolle
Erhält die übliche Hospizpflege plus Maßnahmen
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Experimental: Intervention
Erhält eine Intervention zur Fotoermittlung und wird einer geheimen Facebook-Gruppe beitreten, um Fotos mit anderen Betreuern zu teilen
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Den Betreuern wird beigebracht, Fotos zu verwenden, um verschiedene Gefühle und Bedeutungen zu veranschaulichen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Verallgemeinerte Angststörung-7 (GAD-7) Angstbewertung
Zeitfenster: Die Daten wurden zu Studienbeginn, 14, 30, 90, 150 Tage in der aktiven Pflegephase und 14, 30, 90, 150 und 180 Tagen in der Trauerphase gesammelt. Follow-up-Daten wurden in die Berechnung der Score-Änderung pro Tag einbezogen, solange der Teilnehmer 1 Follow-up hatte.
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Sorgfalt der Pflegekräfte.
Die Antwortoptionen reichen von 0 (überhaupt nicht) bis 3 (fast jeden Tag), wobei die Gesamtwerte zwischen 0 und 21 liegen.
Höhere Werte weisen auf mehr Angst hin.
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Die Daten wurden zu Studienbeginn, 14, 30, 90, 150 Tage in der aktiven Pflegephase und 14, 30, 90, 150 und 180 Tagen in der Trauerphase gesammelt. Follow-up-Daten wurden in die Berechnung der Score-Änderung pro Tag einbezogen, solange der Teilnehmer 1 Follow-up hatte.
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Depressionsbewertung für Patientengesundheitsfragebogen-9 (PHQ-9)
Zeitfenster: Die Daten wurden zu Studienbeginn, 14, 30, 90, 150 Tage in der aktiven Pflegephase und 14, 30, 90, 150 und 180 Tagen in der Trauerphase gesammelt. Follow-up-Daten wurden in die Berechnung der Score-Änderung pro Tag einbezogen, solange der Teilnehmer 1 Follow-up hatte.
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Depressionsmaßnahme für Pflegepersonen.
Die Antwortoptionen reichen von 0 (überhaupt nicht) bis 3 (fast jeden Tag), wobei die Gesamtwerte zwischen 0 und 27 liegen.
Höhere Werte deuten auf mehr Depressionen hin.
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Die Daten wurden zu Studienbeginn, 14, 30, 90, 150 Tage in der aktiven Pflegephase und 14, 30, 90, 150 und 180 Tagen in der Trauerphase gesammelt. Follow-up-Daten wurden in die Berechnung der Score-Änderung pro Tag einbezogen, solange der Teilnehmer 1 Follow-up hatte.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der allgemeinen Angststörung -7 Angstwert
Zeitfenster: Ausgangswert und zwölf Monate
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Angst vor Pflegekräften Die Antwortmöglichkeiten reichen von 0 (überhaupt nicht) bis 3 (fast jeden Tag), mit Gesamtwerten zwischen 0 und 21.
Gesamtwerte von 5, 10 und 15 stellen Schwellenwerte für leichte, mittelschwere bzw. schwere Angstzustände dar.
Gesamtwerte von 10 oder höher gelten im Allgemeinen als klinisch signifikant, was auf die Notwendigkeit einer zusätzlichen Bewertung und einer möglichen Intervention hinweist
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Ausgangswert und zwölf Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Debra Parker Oliver, PhD, Washington University School of Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2016062 R01AG59818-01A1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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