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Die Anwendung der internetbasierten Herzrehabilitation zu Hause bei Patienten mit Vorhofflimmern nach RFCA

30. Mai 2020 aktualisiert von: Zhipeng BAO, Nanjing Medical University

Die Anwendung des Internet+-Heimrehabilitationsmodells bei Patienten mit Vorhofflimmern nach Hochfrequenzablation

Epidemiologische Berichte zeigen, dass die Häufigkeit von Vorhofflimmern weiter zunimmt. Vorhofflimmern ist die häufigste Arrhythmie mit hoher Mortalitäts- und Invaliditätsrate. Die Radiofrequenzablation hat eine gute therapeutische Wirkung bei Vorhofflimmersymptomen. Doch auch nach erfolgreicher Radiofrequenzablation gibt es immer noch viele Beschwerden, die ärztliche Hilfe erfordern. Die Vorteile der Herzrehabilitation für Patienten mit Herzerkrankungen wurden erkannt, die Einhaltung der Herzrehabilitation ist jedoch nicht zufriedenstellend. Die häusliche Rehabilitation hat zunehmende Anerkennung gefunden, da sie viele Hindernisse für Patienten bei der Teilnahme an der Herzrehabilitation überwunden hat. Die Anwendung des Internet+-Folgemodus und intelligenter tragbarer Geräte bieten mit dem Fortschritt der heutigen Informationstechnologie neue Ideen für die Herzrehabilitation zu Hause. Diese Studie verwendete ein experimentelles Forschungsdesign. Ziel war es, die Anwendungseffekte von Internetplattformen und tragbaren Geräten in der häuslichen Herzrehabilitation bei Patienten mit Vorhofflimmern nach Radiofrequenzablation zu untersuchen. Das Endziel besteht darin, die Grundlage für die Entwicklung und Anwendung dieser Art der häuslichen Herzrehabilitationsversorgung bei Patienten mit Vorhofflimmern nach Radiofrequenzablation zu schaffen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
100

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • China
    • Jiangsu
      • Najing, Jiangsu, China, 210009
        • Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, bei denen Vorhofflimmern diagnostiziert wurde und für die eine Behandlung mit Radiofrequenzkatheterablation (RFA) gegen Vorhofflimmern geplant ist;
  • Patienten im Alter von 18 bis 75 Jahren;
  • Patienten oder primäre Pflegekräfte können Smartphones verwenden;
  • Bereitstellung einer mündlichen und schriftlichen Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Auf eine Radiofrequenzablation wurde aus verschiedenen Gründen verzichtet;
  • Patienten, die aufgrund schwerer kognitiver Beeinträchtigungen nicht in der Lage waren, die Studie zu verstehen;
  • Patienten mit psychiatrischen Störungen;
  • Patienten mit schwerem und instabilem Körper oder schweren Komplikationen;
  • Patienten, die unter anderen körperlichen Kontraindikationen leiden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Internet+ Heimbasierte Herzrehabilitationsgruppe
Die Internet+-Gruppe für häusliche Herzrehabilitation erhält über eine Internetplattform und intelligente tragbare Geräte ein häusliches Herzrehabilitationsprogramm.
Verhalten: Internet+ Herzrehabilitation zu Hause
Die Internet+-Gruppe für häusliche Herzrehabilitation erhält über eine Internetplattform und intelligente tragbare Geräte ein häusliches Herzrehabilitationsprogramm.
Aktiver Komparator: konventionelle Pflegegruppe
Die von der UC zugewiesenen Patienten behalten den Pflegestandard bei. Die konventionelle Rehabilitationsgruppe erhielt routinemäßige medizinische Versorgung und traditionelle kardiale Rehabilitation zu Hause auf der Grundlage des Rehabilitationshandbuchs und des Übungstagebuchs, gefolgt von telefonischer und ambulanter Nachsorge.
Verhalten: Konventionelle Rehabilitation
Wir stellen Patienten Handbücher zur Herzrehabilitation und Übungsprotokolle zur Verfügung. 4 Wochen nach der Ablation haben die Patienten CPET erhalten. Ihre Trainingsverordnung wurde gemäß CPET erstellt. Die Patienten haben zu Hause ein Rehabilitationstraining absolviert und ihre Trainingsdaten einschließlich Trainingszeit, -art, -frequenz und durchschnittliche Herzfrequenz aufgezeichnet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
6-Minuten-Gehtest
Zeitfenster: Änderung der 6-minütigen Gehstrecke im Alter von 2 Jahren gegenüber dem Ausgangswert
Übungsfähigkeit
Änderung der 6-minütigen Gehstrecke im Alter von 2 Jahren gegenüber dem Ausgangswert
Spitzen-VO2
Zeitfenster: Änderung des VO2-Spitzenwerts nach 2 Jahren
Übungsfähigkeit
Änderung des VO2-Spitzenwerts nach 2 Jahren
SF-36
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Basiswert SF-36 nach 2 Jahren
Lebensqualität
Änderung gegenüber dem Basiswert SF-36 nach 2 Jahren

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
SAS
Zeitfenster: Änderung der SAS-Ausgangswerte nach 2 Jahren
Ängstlich
Änderung der SAS-Ausgangswerte nach 2 Jahren
Sicherheitsdatenblatt
Zeitfenster: Änderung gegenüber den SDS-Ausgangswerten nach 2 Jahren
Depression
Änderung gegenüber den SDS-Ausgangswerten nach 2 Jahren
PSQI
Zeitfenster: Änderung der PSQI-Ausgangswerte nach 2 Jahren
Schlafqualität
Änderung der PSQI-Ausgangswerte nach 2 Jahren
EHRA-Score
Zeitfenster: Veränderung gegenüber den EHRA-Ausgangswerten nach 2 Jahren
AF-Belastung
Veränderung gegenüber den EHRA-Ausgangswerten nach 2 Jahren
AF-Rezidiv
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert: Wiederauftreten des Vorhofflimmerns nach 2 Jahren
Patienten leiden auch drei Monate nach der Ablation immer noch an Vorhofflimmern
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert: Wiederauftreten des Vorhofflimmerns nach 2 Jahren
Adhärenz
Zeitfenster: mit 2 Jahren
Prozentsatz der abgeschlossenen Übungswochen
mit 2 Jahren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Nanjing Medical University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Guozhen Sun, MD, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2020-SR-038

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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