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Studie zum Sammeln von Informationen über die Akzeptanz eines neuen Geschmackssystems mit steigenden Konzentrationen von 2, 4, 6 g oder höher Mannitol für PEG 3350 bei Patienten mit seltenem Stuhlgang.

20. Oktober 2020 aktualisiert von: Bayer

Eine Single-Center-, Open-Label-, Parallelarm-, Phase-4-Studie zur Bewertung der Akzeptanz eines Prototyp-Aromasystems mit steigenden Konzentrationen von 2,4,6 Gramm oder höher Mannitol für PEG 3350-Abführmittel bei Patienten, die unter gelegentlicher Verstopfung leiden.

Studie zum Sammeln von Informationen über die Akzeptanz eines neuen Geschmackssystems mit steigenden Konzentrationen von 2, 4, 6 g oder mehr des Zuckeralkohols Mannit für Polyethylenglycol (PEG) 3350, ein Medikament, das die Darmbewegung anregt, um den Stuhlgang bei Personen mit seltenem Stuhlgang zu fördern . Der Geschmack der verschiedenen Zubereitungen wird anhand einer Bewertungsskala gemessen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38151
        • Merck Consumer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Männliche und weibliche Probanden im Alter von 18 Jahren und älter, die unter gelegentlicher Verstopfung leiden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Dosierarm 1
MiraLAX Sachet (17 g) + Aromamischung (2 g Mannit insgesamt)
Arzneimittel: Polyethylenglykol (MiraLAX, BAY81-8430)
Lösung zum Einnehmen, 17 g Polyethylenglykol, einmal
Arzneimittel: Mannit
Oral, 2 g, 4 g, 6 g, 8 g und 10 g Mannit, einmal
Experimental: Dosierarm 2
MiraLAX-Beutel (17 g) + Aromamischung + zusätzlich 2 g Mannitol (insgesamt 4 g Mannitol)
Arzneimittel: Polyethylenglykol (MiraLAX, BAY81-8430)
Lösung zum Einnehmen, 17 g Polyethylenglykol, einmal
Arzneimittel: Mannit
Oral, 2 g, 4 g, 6 g, 8 g und 10 g Mannit, einmal
Experimental: Dosierarm 3
MiraLAX Sachet (17 g) + Aromamischung + zusätzlich 4 g Mannitol (insgesamt 6 g Mannitol)
Arzneimittel: Polyethylenglykol (MiraLAX, BAY81-8430)
Lösung zum Einnehmen, 17 g Polyethylenglykol, einmal
Arzneimittel: Mannit
Oral, 2 g, 4 g, 6 g, 8 g und 10 g Mannit, einmal
Experimental: Dosierarm 4
MiraLAX Sachet (17 g) + Aromamischung + zusätzlich 6 g Mannitol (insgesamt 8 g Mannitol)
Arzneimittel: Polyethylenglykol (MiraLAX, BAY81-8430)
Lösung zum Einnehmen, 17 g Polyethylenglykol, einmal
Arzneimittel: Mannit
Oral, 2 g, 4 g, 6 g, 8 g und 10 g Mannit, einmal
Experimental: Dosierarm 5
MiraLAX-Beutel (17 g) + Aromamischung + zusätzlich 8 g Mannitol (insgesamt 10 g Mannitol)
Arzneimittel: Polyethylenglykol (MiraLAX, BAY81-8430)
Lösung zum Einnehmen, 17 g Polyethylenglykol, einmal
Arzneimittel: Mannit
Oral, 2 g, 4 g, 6 g, 8 g und 10 g Mannit, einmal

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit Meinung zum Geschmack der Produkte
Zeitfenster: 1 Tag
Bewertet durch 7-Punkte-Skalen: 1 – mag ich überhaupt nicht, 2 – mag ich eher nicht, 3 – mag ich eher nicht, 4 – mag ich weder noch nicht, 5 – mag ich eher, 6 – mag ich mäßig, 7 – mag ich sehr
1 Tag
Anzahl der Teilnehmer mit der Meinung über die Menge an Geschmack in den Produkten
Zeitfenster: 1 Tag
Bewertet durch 7-Punkte-Skalen: -3 - extrem schwach, -2 - etwas schwach, -1 - etwas schwach, 0 - genau das richtige Geschmacksniveau, 1 - etwas intensiv, 2 - mäßig intensiv, 3 - viel zu intensiv
1 Tag
Anzahl der Teilnehmer mit der Meinung über die Süße der Produkte
Zeitfenster: 1 Tag
Bewertet durch 7-Punkte-Skalen: -3 -keine Süße erforderlich, -2 -muss mäßig süßer sein, -1 -muss etwas süßer sein, 0 -genau das richtige Maß an Süße, 1 -etwas zu süß, 2 - mäßig süß, 3 - viel zu süß
1 Tag
Anzahl der Teilnehmer mit/ohne Kühlgefühl in den Produkten.
Zeitfenster: 1 Tag
Ob die Probanden ein kühlendes Gefühl verspürten oder nicht (ja/nein).
1 Tag
Anzahl der Teilnehmer mit unterschiedlichem Kühlgefühl der Produkte
Zeitfenster: 1 Tag
Bewertet durch 4-Punkte-Skalen: 1 – kaum wahrnehmbar, 2 – leicht wahrnehmbar, 3 – mäßig wahrnehmbar, 4 – stark wahrnehmbar
1 Tag
Anzahl der Teilnehmer mit der Meinung des Nachgeschmacks in den Produkten.
Zeitfenster: 1 Tag
Ob die Probanden einen Nachgeschmack erfahren haben oder nicht (ja/nein).
1 Tag
Anzahl der Teilnehmer mit unterschiedlichem Nachgeschmack der Produkte
Zeitfenster: 1 Tag
Bewertet durch 3-Punkte-Skalen: 1 – leicht wahrnehmbar, 2 – mäßig wahrnehmbar, 3 – extrem wahrnehmbar
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer ohne Stuhlgang
Zeitfenster: 1 Tag
Die Anzahl der Probanden, die keinen Stuhlgang berichteten, wurde ausgewertet.
1 Tag
Zeit bis zum ersten Stuhlgang (in Stunden)
Zeitfenster: 1 Tag
Ausgewertet wurden Mittelwert und Standardabweichung der Zeit bis zum ersten Stuhlgang in Stunden.
1 Tag
Anzahl der Teilnehmer für die Gasbewertung
Zeitfenster: 1 Tag
Eine Gasbewertungspunktzahl von 0 bedeutet, dass kein Gas festgestellt wurde, während eine Punktzahl von 1 für ein leichtes Gasgefühl steht, 2 für ein mäßiges Gasgefühl steht und 3 für ein starkes Gasgefühl steht.
1 Tag
Anzahl der Teilnehmer für Blähungsbewertung
Zeitfenster: 1 Tag
Eine Punktzahl von null bedeutet keine Blähungen, während eine Punktzahl von 1 leichte Blähungen, 2 mäßige Blähungen und 3 starke Blähungen bedeutet.
1 Tag
Anzahl der Teilnehmer für die Bewertung von Bauchbeschwerden
Zeitfenster: 1 Tag
Ein Wert von 0 steht für keine Bauchschmerzen, 1 für leichte Bauchschmerzen, 2 für mäßige Bauchschmerzen und 3 für starke Bauchschmerzen.
1 Tag
Anzahl der Teilnehmer ohne erfolgreichen Stuhlgang
Zeitfenster: 1 Tag
Die Anzahl der Probanden, die keinen erfolgreichen Stuhlgang meldeten, wurde ausgewertet.
1 Tag
Zeit bis zum ersten erfolgreichen Stuhlgang (in Stunden)
Zeitfenster: 1 Tag
Ausgewertet wurden der Mittelwert und die Standardabweichung der Zeit bis zum ersten erfolgreichen Stuhlgang in Stunden.
1 Tag
Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingtem unerwünschtem Ereignis
Zeitfenster: 1 Tag
Einschließlich schwerwiegender unerwünschter Ereignisse und unerwünschter Ereignisse.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bayer

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
13. Februar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
19. März 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
19. März 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 18160

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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