Parasternaler vs. Sternotomie-Ansatz für den konventionellen Aortenklappenersatz (PASTA)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Sophie Tkebuchava, MD
- Telefonnummer: +4936419322928
- E-Mail: sophio.tkebuchava@med.uni-jena.de
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Torsten Doenst, MD
- Telefonnummer: +4936419322901
- E-Mail: doenst@med.uni-jena.de
Studienorte
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Thueringen
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Jena, Thueringen, Deutschland, 07747
- Rekrutierung
- UKJ
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Indikation zum elektiven isolierten Aortenklappenersatz
- Anatomische Eignung für Sternotomie und parasternalen Zugang
- Alter ≥ 18
- Schriftliche Einverständniserklärung gemäß Good Clinical Practice (GCP) und lokaler Gesetzgebung
Ausschlusskriterien:
- Geplante gleichzeitige herzchirurgische Eingriffe (Mitralklappenoperation, Trikuspidalklappenoperation, CABG, Schrittmacher- oder Defibrillatorimplantation, Pulmonalvenenisolation, Maze, Verschluss des linken Herzohrs, offenes Foramen ovale oder Verschluss des Vorhofseptumdefekts)
- Akuter Myokardinfarkt innerhalb von 4 Wochen, koronare Herzkrankheit
- Akute Endokarditis
- TIA oder Schlaganfall innerhalb von 6 Monaten vor dem Eingriff
- Schwangere oder stillende Frauen
- Dialysepflichtiges Nierenversagen
- Auswurffraktion ≤ 30 %
- Reoperation
- Krankheit mit einer Lebenserwartung < 2 Jahre
- Therapie mit Glukokortikoiden oder Immunsuppressiva
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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ACTIVE_COMPARATOR: Sternotomie AVR
Aortenklappenersatz aufgrund einer Sternotomie
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konventionelle Chirurgie der Aortenstenose
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ACTIVE_COMPARATOR: Mini-AVR
Aortenklappenersatz durch parasternale Minithorakotomie rechts anterior
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Chirurgie der Aortenstenose in minimal-invasiver Technik
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Lebensqualität - körperliche Funktion
Zeitfenster: 30 Tage nach der Operation
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Vergleich der körperlichen Lebensqualität zwischen den beiden Gruppen 30 Tage nach der Operation unter Verwendung des Physical Function Score des 36-Item Short Form Health Survey (SF-36).
Die Punktzahl für die körperliche Funktion ist eine Skala von 0 (schlechte körperliche Funktion) bis 100 (ausgezeichnete körperliche Funktion) mit einer durchschnittlichen Punktzahl von 50.
Es umfasst Items, die körperliche Funktionsfähigkeit, körperliche Schmerzen, körperliche Rollenfunktion, Vitalität und allgemeine Gesundheitswahrnehmungen bewerten.
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30 Tage nach der Operation
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vorhofflimmern
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Operation bis zur Entlassung des Patienten aus dem Krankenhaus durchschnittlich 7 Tage
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Häufigkeit von neu aufgetretenem Vorhofflimmern nach Herzoperationen
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Vom Zeitpunkt der Operation bis zur Entlassung des Patienten aus dem Krankenhaus durchschnittlich 7 Tage
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Entzündungsmarker: Procalcitonin, C-reaktives Protein, Interleukin-6
Zeitfenster: In den ersten 48 Stunden nach der Operation
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Plasmaprofile entzündlicher Biomarker zu definierten Zeitpunkten im Verlauf des chirurgischen Eingriffs (Basislinie, vor Einführung von CPB, 1 Stunde nach Einführung von CPB, Trennung von CPB, 6, 24 und 48 Stunden nach der Operation)
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In den ersten 48 Stunden nach der Operation
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Lebensqualität - geistige Funktion
Zeitfenster: 30 Tage nach der Operation
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Vergleich der mentalen Lebensqualität zwischen den beiden Gruppen 30 Tage nach der Operation unter Verwendung des mentalen Komponenten-Scores der 36-Punkte-Kurzform-Gesundheitsbefragung (SF-36).
Der Punktwert der mentalen Funktion ist eine Skala von 0 (schlechte mentale Lebensqualität) bis 100 (ausgezeichnete mentale Lebensqualität) mit einem Durchschnittswert von 50.
Es umfasst Items, die Vitalität, allgemeine Gesundheitswahrnehmung, emotionale Rollenfunktion, soziale Rollenfunktion und psychische Gesundheit bewerten.
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30 Tage nach der Operation
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Dauer der Operation
Zeitfenster: Während der Aortenklappenersatzoperation
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Vergleich der durchschnittlichen Betriebsdauer zwischen den Gruppen
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Während der Aortenklappenersatzoperation
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Dauer des Herz-Lungen-Bypasses
Zeitfenster: Während der Aortenklappenersatzoperation
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Vergleich der durchschnittlichen Dauer des Herz-Lungen-Bypasses zwischen den Gruppen
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Während der Aortenklappenersatzoperation
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Dauer der Aortenklemmung
Zeitfenster: Während der Aortenklappenersatzoperation
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Vergleich der durchschnittlichen Dauer der Aortenklemmung zwischen den beiden Gruppen
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Während der Aortenklappenersatzoperation
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Schwerwiegende unerwünschte kardiale und zerebrovaskuläre Ereignisse (MACCE)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Operation bis zur Entlassung des Patienten aus dem Krankenhaus durchschnittlich 7 Tage
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Ein zusammengesetzter Endpunkt aus Mortalität, Myokardinfarkt, dringender Revaskularisierung, Schlaganfall und schweren Blutungen
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Vom Zeitpunkt der Operation bis zur Entlassung des Patienten aus dem Krankenhaus durchschnittlich 7 Tage
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Bluttransfusion
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Operation bis zur Entlassung des Patienten aus dem Krankenhaus durchschnittlich 7 Tage
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Ein Vergleich der Anzahl der Transfusionen zwischen den Gruppen
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Vom Zeitpunkt der Operation bis zur Entlassung des Patienten aus dem Krankenhaus durchschnittlich 7 Tage
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Rethorakotomie bei Blutungen
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Operation bis zur Entlassung des Patienten aus dem Krankenhaus durchschnittlich 7 Tage
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Die Inzidenz der Rethorakotomie für Blutungen nach der Operation
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Vom Zeitpunkt der Operation bis zur Entlassung des Patienten aus dem Krankenhaus durchschnittlich 7 Tage
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Postoperative Schmerzen
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Operation bis zur Entlassung des Patienten aus dem Krankenhaus durchschnittlich 7 Tage
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Messung der subjektiven Schmerzeinschätzung des Patienten nach der Operation anhand einer visuellen Skala
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Vom Zeitpunkt der Operation bis zur Entlassung des Patienten aus dem Krankenhaus durchschnittlich 7 Tage
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Dauer der mechanischen Beatmung
Zeitfenster: Gemessen vom Zeitpunkt der Ankunft auf der Intensivstation bis zur Extubation des Patienten, durchschnittlich 12 Stunden
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Vergleich der durchschnittlichen Beatmungsdauer zwischen den Gruppen
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Gemessen vom Zeitpunkt der Ankunft auf der Intensivstation bis zur Extubation des Patienten, durchschnittlich 12 Stunden
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Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Operation bis zur Entlassung des Patienten aus dem Krankenhaus durchschnittlich 30 Tage
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Vergleich der durchschnittlichen Anzahl der auf der Intensivstation verbrachten Tage zwischen den beiden Gruppen
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Vom Zeitpunkt der Operation bis zur Entlassung des Patienten aus dem Krankenhaus durchschnittlich 30 Tage
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Dauer des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Operation bis zur Entlassung des Patienten aus dem Krankenhaus durchschnittlich 30 Tage
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Vergleich der durchschnittlichen Krankenhaustage zwischen den Gruppen
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Vom Zeitpunkt der Operation bis zur Entlassung des Patienten aus dem Krankenhaus durchschnittlich 30 Tage
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Wundinfektion
Zeitfenster: In den ersten 30 Tagen nach der Operation
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Auftreten von Wundinfektionen
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In den ersten 30 Tagen nach der Operation
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Mortalität
Zeitfenster: In den ersten 30 Tagen nach der Operation
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intra- und postoperative Sterblichkeit
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In den ersten 30 Tagen nach der Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Sophie Tkebuchava, MD, University Hospital Jena
- Hauptermittler: Torsten Doenst, MD, University Hospital Jena
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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- PASTA-UKJ
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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