Approccio parasternale vs. sternotomico per la sostituzione convenzionale della valvola aortica (PASTA)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Sophie Tkebuchava, MD
- Numero di telefono: +4936419322928
- Email: sophio.tkebuchava@med.uni-jena.de
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Torsten Doenst, MD
- Numero di telefono: +4936419322901
- Email: doenst@med.uni-jena.de
Luoghi di studio
-
-
Thueringen
-
Jena, Thueringen, Germania, 07747
- Reclutamento
- UKJ
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Indicazione per la sostituzione elettiva isolata della valvola aortica
- Idoneità anatomica sia per sternotomia che per accesso parasternale
- Età ≥ 18 anni
- Consenso informato scritto in conformità con la buona pratica clinica (GCP) e la legislazione locale
Criteri di esclusione:
- Interventi cardiochirurgici simultanei pianificati (chirurgia della valvola mitrale, chirurgia della valvola tricuspide, CABG, impianto di pacemaker o defibrillatore, isolamento delle vene polmonari, labirinto, chiusura dell'appendice atriale sinistra, chiusura del forame ovale pervio o del difetto interatriale)
- Infarto miocardico acuto entro 4 settimane, malattia coronarica
- Endocardite acuta
- TIA o ictus entro 6 mesi prima della procedura
- Donne incinte o che allattano
- Insufficienza renale che richiede dialisi
- Frazione di eiezione ≤ 30%
- Reoperazione
- Malattia con un'aspettativa di vita < 2 anni
- Terapia con glucocorticoidi o immunosoppressori
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATORE: Sternotomia AVR
Sostituzione della valvola aortica per sternotomia
|
chirurgia convenzionale della stenosi aortica
|
|
ACTIVE_COMPARATORE: Mini-AVR
Sostituzione della valvola aortica per minitoracotomia parasternale anteriore destra
|
chirurgia della stenosi aortica con tecnica mini-invasiva
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Qualità della vita - funzione fisica
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'intervento
|
Confronto della qualità fisica della vita tra i due gruppi 30 giorni dopo l'intervento chirurgico utilizzando il punteggio della funzione fisica del 36-Item Short Form Health Survey (SF-36).
Il punteggio della funzione fisica è una scala da 0 (scarsa funzione fisica) a 100 (eccellente funzione fisica, con un punteggio medio di 50.
Include elementi che valutano il funzionamento fisico, il dolore corporeo, il funzionamento del ruolo fisico, la vitalità e in generale la percezione della salute.
|
30 giorni dopo l'intervento
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Fibrillazione atriale
Lasso di tempo: Dal momento dell'intervento fino alla dimissione del paziente dall'ospedale, una media di 7 giorni
|
Incidenza di fibrillazione atriale di nuova insorgenza dopo cardiochirurgia
|
Dal momento dell'intervento fino alla dimissione del paziente dall'ospedale, una media di 7 giorni
|
|
Marcatori infiammatori: Procalcitonina, Proteina C-reattiva, Interleuchina-6
Lasso di tempo: Durante le prime 48 ore dopo l'intervento
|
Profili plasmatici dei biomarcatori infiammatori in punti temporali definiti nel corso dell'intervento chirurgico (basale, prima dell'introduzione del CPB, 1 ora dopo l'introduzione del CPB, disconnessione del CPB, 6, 24 e 48 ore dopo l'intervento)
|
Durante le prime 48 ore dopo l'intervento
|
|
Qualità della vita - funzione mentale
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'intervento
|
Confronto della qualità della vita mentale tra i due gruppi 30 giorni dopo l'intervento chirurgico utilizzando il punteggio della componente mentale del 36-Item Short Form Health Survey (SF-36).
Il punteggio della funzione mentale è una scala da 0 (scarsa qualità mentale della vita) a 100 (eccellente qualità mentale della vita), con un punteggio medio di 50.
Include elementi che valutano la vitalità, le percezioni generali sulla salute, il funzionamento del ruolo emotivo, il funzionamento del ruolo sociale e la salute mentale.
|
30 giorni dopo l'intervento
|
|
Durata dell'operazione
Lasso di tempo: Durante l'intervento di sostituzione della valvola aortica
|
Confronto della durata media di funzionamento tra i gruppi
|
Durante l'intervento di sostituzione della valvola aortica
|
|
Durata del bypass cardiopolmonare
Lasso di tempo: Durante l'intervento di sostituzione della valvola aortica
|
Confronto della durata media del bypass cardiopolmonare tra i gruppi
|
Durante l'intervento di sostituzione della valvola aortica
|
|
Durata del clampaggio aortico
Lasso di tempo: Durante l'intervento di sostituzione della valvola aortica
|
Confronto della durata media del clampaggio aortico tra i due gruppi
|
Durante l'intervento di sostituzione della valvola aortica
|
|
Eventi avversi cardiaci e cerebrovascolari maggiori (MACCE)
Lasso di tempo: Dal momento dell'intervento fino alla dimissione del paziente dall'ospedale, una media di 7 giorni
|
Un endpoint composito di mortalità, infarto del miocardio, rivascolarizzazione urgente, ictus e sanguinamento maggiore
|
Dal momento dell'intervento fino alla dimissione del paziente dall'ospedale, una media di 7 giorni
|
|
Trasfusione di sangue
Lasso di tempo: Dal momento dell'intervento fino alla dimissione del paziente dall'ospedale, una media di 7 giorni
|
Un confronto del numero di trasfusioni tra i gruppi
|
Dal momento dell'intervento fino alla dimissione del paziente dall'ospedale, una media di 7 giorni
|
|
Retoracotomia per sanguinamento
Lasso di tempo: Dal momento dell'intervento fino alla dimissione del paziente dall'ospedale, una media di 7 giorni
|
L'incidenza di retoracotomia per sanguinamento dopo l'intervento chirurgico
|
Dal momento dell'intervento fino alla dimissione del paziente dall'ospedale, una media di 7 giorni
|
|
Dolore postoperatorio
Lasso di tempo: Dal momento dell'intervento fino alla dimissione del paziente dall'ospedale, una media di 7 giorni
|
Misurazione della valutazione soggettiva del paziente del proprio dolore dopo l'intervento chirurgico utilizzando una scala visiva
|
Dal momento dell'intervento fino alla dimissione del paziente dall'ospedale, una media di 7 giorni
|
|
Durata della ventilazione meccanica
Lasso di tempo: Misurato dal momento dell'arrivo in terapia intensiva fino al momento in cui i pazienti vengono estubati, una media di 12 ore
|
Confronto della durata media della ventilazione meccanica tra i gruppi
|
Misurato dal momento dell'arrivo in terapia intensiva fino al momento in cui i pazienti vengono estubati, una media di 12 ore
|
|
Durata della degenza in terapia intensiva
Lasso di tempo: Dal momento dell'intervento chirurgico fino alla dimissione del paziente dall'ospedale, una media di 30 giorni
|
Confronto del numero medio di giorni trascorsi in Terapia Intensiva tra i due gruppi
|
Dal momento dell'intervento chirurgico fino alla dimissione del paziente dall'ospedale, una media di 30 giorni
|
|
Durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: Dal momento dell'intervento chirurgico fino alla dimissione del paziente dall'ospedale, una media di 30 giorni
|
Confronto del numero medio di giorni trascorsi in ospedale tra i gruppi
|
Dal momento dell'intervento chirurgico fino alla dimissione del paziente dall'ospedale, una media di 30 giorni
|
|
Infezione della ferita
Lasso di tempo: Durante i primi 30 giorni dopo l'intervento
|
Incidenza di infezioni della ferita
|
Durante i primi 30 giorni dopo l'intervento
|
|
Mortalità
Lasso di tempo: Durante i primi 30 giorni dopo l'intervento
|
mortalità intra e postoperatoria
|
Durante i primi 30 giorni dopo l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Sophie Tkebuchava, MD, University Hospital Jena
- Investigatore principale: Torsten Doenst, MD, University Hospital Jena
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PASTA-UKJ
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .