Abordagem Paraesternal vs. Esternotomia para Substituição Convencional da Valva Aórtica (PASTA)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Sophie Tkebuchava, MD
- Número de telefone: +4936419322928
- E-mail: sophio.tkebuchava@med.uni-jena.de
Estude backup de contato
- Nome: Torsten Doenst, MD
- Número de telefone: +4936419322901
- E-mail: doenst@med.uni-jena.de
Locais de estudo
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Thueringen
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Jena, Thueringen, Alemanha, 07747
- Recrutamento
- UKJ
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indicação para substituição isolada eletiva da válvula aórtica
- Adequação anatômica para esternotomia e acesso paraesternal
- Idade ≥ 18
- Consentimento informado por escrito de acordo com as Boas Práticas Clínicas (GCP) e a legislação local
Critério de exclusão:
- Intervenções de cirurgia cardíaca simultâneas planejadas (cirurgia da válvula mitral, cirurgia da válvula tricúspide, CABG, implante de marca-passo ou desfibrilador, isolamento pulmonar, labirinto, fechamento do apêndice atrial esquerdo, forame oval patente ou fechamento do defeito do septo atrial)
- Infarto agudo do miocárdio em 4 semanas, doença cardíaca coronária
- endocardite aguda
- AIT ou acidente vascular cerebral nos 6 meses anteriores ao procedimento
- Mulheres grávidas ou amamentando
- Insuficiência renal que requer diálise
- Fração de ejeção ≤ 30%
- Reoperação
- Doença com expectativa de vida < 2 anos
- Terapia com glicocorticoides ou imunossupressores
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Esternotomia AVR
Substituição da válvula aórtica por esternotomia
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cirurgia convencional de estenose aórtica
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ACTIVE_COMPARATOR: Mini AVR
Substituição da valva aórtica por minitoracotomia paraesternal anterior direita
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cirurgia de estenose aórtica em técnica minimamente invasiva
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Qualidade de vida - função física
Prazo: 30 dias após a cirurgia
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Comparação da qualidade de vida física entre os dois grupos 30 dias após a cirurgia usando o escore de função física do 36-Item Short Form Health Survey (SF-36).
A pontuação da função física é uma escala de 0 (má função física) a 100 (excelente função física, com uma pontuação média de 50.
Inclui itens que avaliam o funcionamento físico, dor corporal, funcionamento do papel físico, vitalidade e percepções gerais de saúde.
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30 dias após a cirurgia
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Fibrilação atrial
Prazo: Do momento da cirurgia até a alta hospitalar do paciente, em média 7 dias
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Incidência de fibrilação atrial de início recente após cirurgia cardíaca
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Do momento da cirurgia até a alta hospitalar do paciente, em média 7 dias
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Marcadores inflamatórios: procalcitonina, proteína C-reativa, interleucina-6
Prazo: Nas primeiras 48 horas após a cirurgia
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Perfis plasmáticos de biomarcadores inflamatórios em momentos definidos no decorrer da intervenção cirúrgica (basal, antes da introdução da CEC, 1 hora após a introdução da CEC, desconexão da CEC, 6, 24 e 48 horas após a cirurgia)
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Nas primeiras 48 horas após a cirurgia
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Qualidade de Vida - função mental
Prazo: 30 dias após a cirurgia
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Comparação da qualidade de vida mental entre os dois grupos 30 dias após a cirurgia usando o escore do componente mental do 36-Item Short Form Health Survey (SF-36).
O escore da função mental é uma escala de 0 (baixa qualidade de vida mental) a 100 (excelente qualidade de vida mental), com pontuação média de 50.
Inclui itens que avaliam vitalidade, percepções gerais de saúde, funcionamento do papel emocional, funcionamento do papel social e saúde mental.
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30 dias após a cirurgia
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Duração da Operação
Prazo: Durante a cirurgia de substituição da válvula aórtica
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Comparação da duração média da operação entre os grupos
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Durante a cirurgia de substituição da válvula aórtica
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Duração da circulação extracorpórea
Prazo: Durante a cirurgia de substituição da válvula aórtica
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Comparação do tempo médio de circulação extracorpórea entre os grupos
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Durante a cirurgia de substituição da válvula aórtica
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Duração do clampeamento aórtico
Prazo: Durante a cirurgia de substituição da válvula aórtica
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Comparação da duração média do pinçamento aórtico entre os dois grupos
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Durante a cirurgia de substituição da válvula aórtica
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Principais Eventos Adversos Cardíacos e Cerebrovasculares (MACCE)
Prazo: Do momento da cirurgia até a alta hospitalar do paciente, em média 7 dias
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Um desfecho composto de mortalidade, infarto do miocárdio, revascularização urgente, acidente vascular cerebral e sangramento maior
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Do momento da cirurgia até a alta hospitalar do paciente, em média 7 dias
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Transfusão de sangue
Prazo: Do momento da cirurgia até a alta hospitalar do paciente, em média 7 dias
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Uma comparação do número de transfusões entre os grupos
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Do momento da cirurgia até a alta hospitalar do paciente, em média 7 dias
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Retoracotomia para sangramento
Prazo: Do momento da cirurgia até a alta hospitalar do paciente, em média 7 dias
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A incidência de retoracotomia por sangramento após a cirurgia
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Do momento da cirurgia até a alta hospitalar do paciente, em média 7 dias
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Dor pós-operatória
Prazo: Do momento da cirurgia até a alta hospitalar do paciente, em média 7 dias
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Medição da avaliação subjetiva do paciente sobre sua dor após a cirurgia usando uma escala visual
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Do momento da cirurgia até a alta hospitalar do paciente, em média 7 dias
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Duração da ventilação mecânica
Prazo: Medido desde o momento da chegada na Unidade de Terapia Intensiva até o momento da extubação do paciente, média de 12 horas
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Comparação do tempo médio de ventilação mecânica entre os grupos
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Medido desde o momento da chegada na Unidade de Terapia Intensiva até o momento da extubação do paciente, média de 12 horas
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Tempo de permanência na UTI
Prazo: Do momento da cirurgia até a alta hospitalar do paciente, em média 30 dias
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Comparação da média de dias de internação em Unidade de Terapia Intensiva entre os dois grupos
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Do momento da cirurgia até a alta hospitalar do paciente, em média 30 dias
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Duração da internação
Prazo: Do momento da cirurgia até a alta hospitalar do paciente, em média 30 dias
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Comparação da média de dias de internação entre os grupos
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Do momento da cirurgia até a alta hospitalar do paciente, em média 30 dias
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Infecção da ferida
Prazo: Durante os primeiros 30 dias após a cirurgia
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Incidência de infecções de feridas
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Durante os primeiros 30 dias após a cirurgia
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Mortalidade
Prazo: Durante os primeiros 30 dias após a cirurgia
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mortalidade intra e pós-operatória
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Durante os primeiros 30 dias após a cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Sophie Tkebuchava, MD, University Hospital Jena
- Investigador principal: Torsten Doenst, MD, University Hospital Jena
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- PASTA-UKJ
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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