Pegyliertes liposomales Doxorubicin in Kombination mit Anlotinib zur neoadjuvanten Behandlung von Weichteilsarkomen
Eine prospektive einarmige Studie zu pegyliertem liposomalem Doxorubicin in Kombination mit Anlotinib zur neoadjuvanten Behandlung von lokal fortgeschrittenem Weichteilsarkom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Yong Chen, M.D.
- Telefonnummer: 18017317571
- E-Mail: chenyong@fudan.edu.cn
Studienorte
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200000
- Rekrutierung
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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Kontakt:
- Chen C Yong, M.D.
- Telefonnummer: 13917530417
- E-Mail: chenyong@fudan.edu.cn
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit histopathologisch bestätigtem Weichteilsarkom;
- Patienten mit Weichteilsarkomen, die gemäß der AJCC-Einstufung von Weichteilsarkomen als Stadium IIB/III eingestuft werden, oder mit Tumoren, die in engem Zusammenhang mit wichtigen Blutgefäßen und wichtigen Nerven stehen, wie aus Bildgebungsdaten hervorgeht;
- Keine Fernübertragung
- Nach dem vorläufigen Urteil der Forschung können Patienten, die die Wirkung einer Operation durch eine neoadjuvante Behandlung verbessern können;
- Männlich oder weiblich, im Alter von ≥14 Jahren und ≤75 Jahren;
- ECOG-Score ≤ 2;
- Die erwartete Überlebenszeit beträgt ≥3 Monate;
- Angemessene hämatopoetische Funktion: absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5×109/L und Thrombozytenzahl ≥ 80×109/L und Hämoglobin ≥ 9 g/dl;
- Ausreichende Leberfunktion: Gesamtbilirubin ≤ Obergrenze des Normalwerts (ULN); AST und ALT ≤ 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN); alkalische Phosphatase ≤ 5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN);
- Angemessene Nierenfunktion: Serumkreatinin ≤ Obergrenze des Normalwerts (ULN) oder berechnete Kreatinin-Clearance ≥ 60 ml/min;
- Viszerale Funktion: LVEF≥50 %, die New York Society of Visceral Disease Association (NYHA) hat eine funktionelle Klassifizierung von I und II, und es gibt keine nicht verheilte Wunde am Körper;
- Unterschreiben Sie die Einverständniserklärung.
- Frauen sollten zustimmen, während des Studienzeitraums und innerhalb von 6 Monaten nach Ende der Studie empfängnisverhütende Maßnahmen (wie Intrauterinpessare (IUP), Kontrazeptiva oder Kondome) anzuwenden; Serum- oder Urinschwangerschaft innerhalb von 7 Tagen vor Studienbeginn. Der Test ist negativ und es muss sich um eine nicht stillende Patientin handeln. Männer sollten Patienten zustimmen, die während des Studienzeitraums und innerhalb von 6 Monaten nach Ende des Studienzeitraums Verhütungsmittel anwenden müssen.
- Der Patient nahm freiwillig an der Studie teil, unterzeichnete eine Einverständniserklärung, zeigte eine gute Compliance und konnte vom Studienpersonal weiterbeobachtet werden.
Ausschlusskriterien:
- Ewing-Sarkom, embryonales Rhabdomyosarkom, azinäres Rhabdomyosarkom
- Schwangere oder stillende Frauen oder Frauen, die fruchtbar sind, aber keine Verhütungsmaßnahmen ergriffen haben
- Bestehende schwere akute Infektion, die nicht kontrolliert werden konnte; oder eine eitrige oder chronische Infektion haben und die Wunde langwierig ist
- Aktive Hepatitis B oder C
- In den letzten 5 Jahren vor der Behandlung waren andere Tumoren in der Vorgeschichte aufgetreten, mit Ausnahme von geheiltem Zervixkarzinom in situ oder Basalzellkarzinom der Haut
- Diejenigen, die innerhalb von 4 Wochen an anderen klinischen Arzneimittelstudien teilgenommen haben
- Patienten mit vorbestehender schwerer Herzerkrankung, einschließlich: Herzinsuffizienz, unkontrollierbare Hochrisiko-Arrhythmie, instabile Angina pectoris, Myokardinfarkt, schwere Herzklappenerkrankung und refraktäre Hypertonie, ventrikuläre Tachykardie, ventrikuläre, Patienten mit Vorhofflimmern zweiten Grades Typ II oder atrioventrikulärer Block dritten Grades, Myokardinfarkt innerhalb eines Jahres, Herzinsuffizienz, symptomatische koronare Herzkrankheit, die Medikamente erfordert
- Menschen mit unkontrollierbaren neurologischen oder psychischen Erkrankungen oder psychischen Störungen, schlechter Compliance, unfähig zu kooperieren und das Ansprechen auf die Behandlung zu beschreiben; Primäre Hirntumoren oder Zentralnervenmetastasen wurden nicht kontrolliert und weisen offensichtliche intrakranielle Hypertonie oder neuropsychiatrische Symptome auf
- Frühere schwere chronische Hauterkrankungen
- Menschen mit Blutungsneigung, Anzeichen einer erblich bedingten Blutungskonstitution oder einer Koagulopathie
- Sie haben eine eindeutige Vorgeschichte einer Allergie gegen Chemotherapeutika
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Pegyliertes liposomales Doxorubicin + Anlotinib
Pegyliertes liposomales Doxorubicin 50 mg/m2 intravenöse Infusion am ersten Tag + Anlotinib 12 mg/Tag oral, Medikamente an den Tagen 8–21, ein Zyklus alle 21 Tage, 2–4 Zyklen
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Anlotinib
Pegyliertes liposomales Doxorubicin 50 mg/m2 intravenöse Infusion am ersten Tag + Anlotinib 12 mg/Tag oral, Medikamente an den Tagen 8–21, ein Zyklus alle 21 Tage, 2–4 Zyklen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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ORR
Zeitfenster: Am Ende von Zyklus 3 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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Objektive Rücklaufquote
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Am Ende von Zyklus 3 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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pCR-Rate
Zeitfenster: Ein Jahr nach der ersten intravenösen Infusion
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Pathologische vollständige Rücklaufquote
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Ein Jahr nach der ersten intravenösen Infusion
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PFS
Zeitfenster: 6 Wochen nach der ersten intravenösen Infusion
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Progressionsfreies Überleben
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6 Wochen nach der ersten intravenösen Infusion
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Betriebssystem
Zeitfenster: Nach der ersten intravenösen Infusion vergehen durchschnittlich 3 Jahre bis zum Abschluss der Studie
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Gesamtüberleben
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Nach der ersten intravenösen Infusion vergehen durchschnittlich 3 Jahre bis zum Abschluss der Studie
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen, Binde- und Weichgewebe
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Sarkom
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Topoisomerase-II-Inhibitoren
- Topoisomerase-Inhibitoren
- Antibiotika, antineoplastische
- Doxorubicin
- Liposomales Doxorubicin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB1912212-12
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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