Was die schlechte Betreuung von Durchfallerkrankungen bei Kindern verursacht: Ein standardisiertes Patientenexperiment
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Karnataka
-
Bangalore, Karnataka, Indien
- Indian Institute of Management Bangalore
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Geeignete Anbieter sind private Anbieter über 18 Jahre in unseren untersuchten Dörfern, die mindestens einen Fall von Kinderdurchfall pro Woche behandeln
Ausschlusskriterien:
- Anbieter in Dörfern, in denen es keine anderen Anbieter gibt, werden aus Gründen der Vertraulichkeit ausgeschlossen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Kostenlose Verteilung von ORS + standardisierten Patienten mit ORS-Präferenz
Anbieter, die diesem Zweig zugeordnet sind, erhalten einen 3-Monats-Vorrat an ORS.
Ungefähr vier Wochen später erhalten sie Besuch von einem standardisierten Patienten (Ergebnisbeurteiler), der sich als Betreuer für sein Kind mit Durchfall ausgibt und eine Präferenz für ORS angibt.
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Provides erhält zu Beginn der Studie einen 3-Monats-Vorrat an ORS zur Abgabe an seine Patienten.
Sie werden aufgefordert, die ORS zum Marktpreis abzugeben und sie nicht an andere Anbieter weiterzugeben.
Anbieter erhalten Besuch von einem anonymen Standardpatienten, der sich als Betreuer eines Kindes mit Durchfall ausgibt und ORS um die Behandlung des Durchfalls seines Kindes bittet.
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Experimental: Kostenlose Verteilung von ORS + standardisierten Patienten mit Antibiotika-Präferenz
Anbieter, die diesem Zweig zugeordnet sind, erhalten einen 3-Monats-Vorrat an ORS.
Ungefähr vier Wochen später erhalten sie Besuch von einem standardisierten Patienten (Ergebnisbeurteiler), der sich als Betreuer für ihr Kind mit Durchfall ausgibt und angibt, dass er Antibiotika bevorzugt.
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Provides erhält zu Beginn der Studie einen 3-Monats-Vorrat an ORS zur Abgabe an seine Patienten.
Sie werden aufgefordert, die ORS zum Marktpreis abzugeben und sie nicht an andere Anbieter weiterzugeben.
Die Anbieter erhalten Besuch von einem anonymen Standardpatienten, der sich als Betreuer eines Kindes mit Durchfall ausgibt und Antibiotika zur Behandlung des Durchfalls seines Kindes anfordert.
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Experimental: Kostenlose Verteilung von ORS + standardisierten Patienten ohne Präferenz
Anbieter, die diesem Zweig zugeordnet sind, erhalten einen 3-Monats-Vorrat an ORS.
Ungefähr vier Wochen später erhalten sie Besuch von einem standardisierten Patienten (Ergebnisbeurteiler), der sich als Betreuer für sein Kind mit Durchfall ausgibt und keine Präferenz für eine Behandlung angibt.
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Provides erhält zu Beginn der Studie einen 3-Monats-Vorrat an ORS zur Abgabe an seine Patienten.
Sie werden aufgefordert, die ORS zum Marktpreis abzugeben und sie nicht an andere Anbieter weiterzugeben.
Die Anbieter erhalten Besuch von einem anonymen Standardpatienten, der sich als Betreuer eines Kindes mit Durchfall ausgibt und nichts Spezielles zur Behandlung des Durchfalls seines Kindes verlangt.
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Experimental: Kostenlose Verteilung von ORS + standardisierter Patient ohne Präferenz + kein finanzieller Anreiz
Anbieter, die diesem Zweig zugeordnet sind, erhalten einen 3-Monats-Vorrat an ORS.
Ungefähr vier Wochen später erhalten sie Besuch von einem standardisierten Patienten (Ergebnisbeurteiler), der sich als Betreuer seines durchfallkranken Kindes ausgibt und angibt, dass er keine Behandlung bevorzugt und angibt, dass er in der Drogerie eines Verwandten alles kaufen wird, was der Anbieter empfiehlt.
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Provides erhält zu Beginn der Studie einen 3-Monats-Vorrat an ORS zur Abgabe an seine Patienten.
Sie werden aufgefordert, die ORS zum Marktpreis abzugeben und sie nicht an andere Anbieter weiterzugeben.
Die Anbieter erhalten Besuch von einem anonymen Standardpatienten, der sich als Betreuer eines Kindes mit Durchfall ausgibt und nichts Spezielles zur Behandlung des Durchfalls seines Kindes verlangt.
Darüber hinaus teilen sie dem Anbieter mit, dass sie nichts bei dem Anbieter kaufen werden, da sie einen Onkel mit einer Drogerie haben, bei der sie einen Rabatt erhalten können.
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Experimental: Status quo ORS-Versorgung + standardisierter Patient mit ORS-Präferenz
Anbieter, die diesem Arm zugewiesen sind, haben den Status, wer ORS beliefert.
Ungefähr vier Wochen später erhalten sie Besuch von einem standardisierten Patienten (Ergebnisbeurteiler), der sich als Betreuer für sein Kind mit Durchfall ausgibt und eine Präferenz für ORS angibt.
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Anbieter erhalten Besuch von einem anonymen Standardpatienten, der sich als Betreuer eines Kindes mit Durchfall ausgibt und ORS um die Behandlung des Durchfalls seines Kindes bittet.
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Experimental: Status quo ORS-Versorgung + standardisierter Patient mit Antibiotika-Präferenz
Anbieter, die diesem Arm zugewiesen sind, haben den Status, wer ORS beliefert.
Ungefähr vier Wochen später erhalten sie Besuch von einem standardisierten Patienten (Ergebnisbeurteiler), der sich als Betreuer für ihr Kind mit Durchfall ausgibt und angibt, dass er Antibiotika bevorzugt.
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Die Anbieter erhalten Besuch von einem anonymen Standardpatienten, der sich als Betreuer eines Kindes mit Durchfall ausgibt und Antibiotika zur Behandlung des Durchfalls seines Kindes anfordert.
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Experimental: Status quo ORS-Versorgung + standardisierter Patient ohne Präferenz
Anbieter, die diesem Arm zugewiesen sind, haben den Status, wer ORS beliefert.
Ungefähr vier Wochen später erhalten sie Besuch von einem standardisierten Patienten (Ergebnisbeurteiler), der sich als Betreuer für sein Kind mit Durchfall ausgibt und keine Präferenz für eine Behandlung angibt.
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Die Anbieter erhalten Besuch von einem anonymen Standardpatienten, der sich als Betreuer eines Kindes mit Durchfall ausgibt und nichts Spezielles zur Behandlung des Durchfalls seines Kindes verlangt.
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Experimental: Status quo ORS-Versorgung + standardisierter Patient ohne Präferenz + kein finanzieller Anreiz
Anbieter, die diesem Arm zugewiesen sind, haben den Status, wer ORS beliefert.
Ungefähr vier Wochen später erhalten sie Besuch von einem standardisierten Patienten (Ergebnisbeurteiler), der sich als Betreuer seines durchfallkranken Kindes ausgibt und angibt, dass er keine Behandlung bevorzugt und angibt, dass er in der Drogerie eines Verwandten alles kaufen wird, was der Anbieter empfiehlt.
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Die Anbieter erhalten Besuch von einem anonymen Standardpatienten, der sich als Betreuer eines Kindes mit Durchfall ausgibt und nichts Spezielles zur Behandlung des Durchfalls seines Kindes verlangt.
Darüber hinaus teilen sie dem Anbieter mit, dass sie nichts bei dem Anbieter kaufen werden, da sie einen Onkel mit einer Drogerie haben, bei der sie einen Rabatt erhalten können.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Received or Prescribed ORS
Zeitfenster: 4 weeks after the ORS supply is dispensed. Same time as standardize patient visits occur.
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We will create a binary variable that indicates whether the provider either dispensed or prescribed ORS to standardized patients for their child's diarrhea.
This variable will be set to 1 if the provider dispensed or prescribed ORS and to zero otherwise.
The mean of this variable represents a probability.
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4 weeks after the ORS supply is dispensed. Same time as standardize patient visits occur.
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Received or Prescribed Antibiotic
Zeitfenster: 4 weeks after the ORS supply is dispensed. Same time as standardize patient visits occur.
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We will create a binary variable that indicates whether the provider either dispensed or prescribed antibiotics to standardized patients for their child's diarrhea.
This variable will be set to 1 if the provider dispensed or prescribed antibiotics and to zero otherwise.
The mean of this variable represents a probability.
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4 weeks after the ORS supply is dispensed. Same time as standardize patient visits occur.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Received or Prescribed Zinc
Zeitfenster: 4 weeks after the ORS supply is dispensed. Same time as standardize patient visits occur.
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Standardized patients will record whether the provider either dispensed or prescribed zinc for their child's diarrhea.
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4 weeks after the ORS supply is dispensed. Same time as standardize patient visits occur.
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Received or Prescribed Zinc+ORS
Zeitfenster: 4 weeks after the ORS supply is dispensed. Same time as standardize patient visits occur.
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Standardized patients will record whether the provider either dispensed or prescribed zinc and ORS (the gold standard treatment) for their child's diarrhea.
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4 weeks after the ORS supply is dispensed. Same time as standardize patient visits occur.
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Received or Prescribed ORS and no Antibiotics
Zeitfenster: 4 weeks after the ORS supply is dispensed. Same time as standardize patient visits occur.
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Standardized patients will record whether the provider either dispensed or prescribed ORS and no antibiotics for their child's diarrhea.
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4 weeks after the ORS supply is dispensed. Same time as standardize patient visits occur.
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Received or Prescribed ORS + Zinc and no Antibiotics
Zeitfenster: 4 weeks after the ORS supply is dispensed. Same time as standardize patient visits occur.
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Standardized patients will record whether the provider either dispensed or prescribed ORS and zinc with no antibiotics for their child's diarrhea.
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4 weeks after the ORS supply is dispensed. Same time as standardize patient visits occur.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 1R01DK126049-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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