Qué impulsa la mala atención de la diarrea infantil: un experimento estandarizado con pacientes
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Karnataka
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Bangalore, Karnataka, India
- Indian Institute of Management Bangalore
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los proveedores elegibles serán proveedores privados mayores de 18 años en nuestras aldeas muestreadas que tratan al menos un caso de diarrea infantil por semana.
Criterio de exclusión:
- Los proveedores en pueblos donde no hay otros proveedores serán excluidos por motivos de confidencialidad.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Distribución gratuita de SRO + paciente estandarizado con preferencia de SRO
Los proveedores asignados a este brazo recibirán un suministro de SRO para 3 meses.
Aproximadamente 4 semanas después, recibirán la visita de un paciente estandarizado (evaluador de resultados) que se hace pasar por el cuidador de su hijo con diarrea e indica su preferencia por la SRO.
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Los proveedores recibirán un suministro de SRO para 3 meses al comienzo del estudio para dispensar a sus pacientes.
Se les pedirá que dispensen las SRO a precio de mercado y que no las regalen a otros proveedores.
Los proveedores recibirán la visita de un paciente estándar anónimo que se hace pasar por el cuidador de un niño con diarrea que solicita SRO para tratar la diarrea de su hijo.
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Experimental: Distribución gratuita de SRO + paciente estandarizado con preferencia de Antibiótico
Los proveedores asignados a este brazo recibirán un suministro de SRO para 3 meses.
Aproximadamente 4 semanas después, recibirán la visita de un paciente estandarizado (evaluador de resultados) que se hace pasar por el cuidador de su hijo con diarrea e indica su preferencia por los antibióticos.
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Los proveedores recibirán un suministro de SRO para 3 meses al comienzo del estudio para dispensar a sus pacientes.
Se les pedirá que dispensen las SRO a precio de mercado y que no las regalen a otros proveedores.
Los proveedores recibirán la visita de un paciente estándar anónimo que se hace pasar por un cuidador de un niño con diarrea que solicita antibióticos para tratar la diarrea de su hijo.
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Experimental: Distribución gratuita de SRO + paciente estandarizado sin preferencia
Los proveedores asignados a este brazo recibirán un suministro de SRO para 3 meses.
Aproximadamente 4 semanas después, recibirán la visita de un paciente estandarizado (evaluador de resultados) que se hace pasar por el cuidador de su hijo con diarrea y no indica preferencia por el tratamiento.
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Los proveedores recibirán un suministro de SRO para 3 meses al comienzo del estudio para dispensar a sus pacientes.
Se les pedirá que dispensen las SRO a precio de mercado y que no las regalen a otros proveedores.
Los proveedores recibirán la visita de un paciente estándar anónimo que se hace pasar por un cuidador de un niño con diarrea que no solicita nada específico para tratar la diarrea de su hijo.
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Experimental: Distribución gratuita de SRO + paciente estandarizado sin preferencia + sin incentivo económico
Los proveedores asignados a este brazo recibirán un suministro de SRO para 3 meses.
Aproximadamente 4 semanas después, recibirán la visita de un paciente estándar (evaluador de resultados) que se hace pasar por el cuidador de su hijo con diarrea e indica que no prefiere el tratamiento y que comprará lo que el proveedor recomiende en la farmacia de un familiar.
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Los proveedores recibirán un suministro de SRO para 3 meses al comienzo del estudio para dispensar a sus pacientes.
Se les pedirá que dispensen las SRO a precio de mercado y que no las regalen a otros proveedores.
Los proveedores recibirán la visita de un paciente estándar anónimo que se hace pasar por un cuidador de un niño con diarrea que no solicita nada específico para tratar la diarrea de su hijo.
Además, le informarán al proveedor que no le van a comprar nada porque tienen un tío con una farmacia donde pueden obtener un descuento.
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Experimental: Suministro de SRO statu quo + paciente estandarizado con preferencia de SRO
Los proveedores asignados a este brazo tendrán el estatus de proveedor de SRO.
Aproximadamente 4 semanas después, recibirán la visita de un paciente estandarizado (evaluador de resultados) que se hace pasar por el cuidador de su hijo con diarrea e indica su preferencia por la SRO.
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Los proveedores recibirán la visita de un paciente estándar anónimo que se hace pasar por el cuidador de un niño con diarrea que solicita SRO para tratar la diarrea de su hijo.
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Experimental: Suministro de SRO statu quo + paciente estandarizado con preferencia de antibiótico
Los proveedores asignados a este brazo tendrán el estatus de proveedor de SRO.
Aproximadamente 4 semanas después, recibirán la visita de un paciente estandarizado (evaluador de resultados) que se hace pasar por el cuidador de su hijo con diarrea e indica su preferencia por los antibióticos.
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Los proveedores recibirán la visita de un paciente estándar anónimo que se hace pasar por un cuidador de un niño con diarrea que solicita antibióticos para tratar la diarrea de su hijo.
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Experimental: Suministro de SRO statu quo + paciente estandarizado sin preferencia
Los proveedores asignados a este brazo tendrán el estatus de proveedor de SRO.
Aproximadamente 4 semanas después, recibirán la visita de un paciente estandarizado (evaluador de resultados) que se hace pasar por el cuidador de su hijo con diarrea y no indica preferencia por el tratamiento.
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Los proveedores recibirán la visita de un paciente estándar anónimo que se hace pasar por un cuidador de un niño con diarrea que no solicita nada específico para tratar la diarrea de su hijo.
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Experimental: Suministro de SRO statu quo + paciente estandarizado sin preferencia + sin incentivo económico
Los proveedores asignados a este brazo tendrán el estatus de proveedor de SRO.
Aproximadamente 4 semanas después, recibirán la visita de un paciente estándar (evaluador de resultados) que se hace pasar por el cuidador de su hijo con diarrea e indica que no prefiere el tratamiento y que comprará lo que el proveedor recomiende en la farmacia de un familiar.
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Los proveedores recibirán la visita de un paciente estándar anónimo que se hace pasar por un cuidador de un niño con diarrea que no solicita nada específico para tratar la diarrea de su hijo.
Además, le informarán al proveedor que no le van a comprar nada porque tienen un tío con una farmacia donde pueden obtener un descuento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Received or Prescribed ORS
Periodo de tiempo: 4 weeks after the ORS supply is dispensed. Same time as standardize patient visits occur.
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We will create a binary variable that indicates whether the provider either dispensed or prescribed ORS to standardized patients for their child's diarrhea.
This variable will be set to 1 if the provider dispensed or prescribed ORS and to zero otherwise.
The mean of this variable represents a probability.
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4 weeks after the ORS supply is dispensed. Same time as standardize patient visits occur.
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Received or Prescribed Antibiotic
Periodo de tiempo: 4 weeks after the ORS supply is dispensed. Same time as standardize patient visits occur.
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We will create a binary variable that indicates whether the provider either dispensed or prescribed antibiotics to standardized patients for their child's diarrhea.
This variable will be set to 1 if the provider dispensed or prescribed antibiotics and to zero otherwise.
The mean of this variable represents a probability.
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4 weeks after the ORS supply is dispensed. Same time as standardize patient visits occur.
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Received or Prescribed Zinc
Periodo de tiempo: 4 weeks after the ORS supply is dispensed. Same time as standardize patient visits occur.
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Standardized patients will record whether the provider either dispensed or prescribed zinc for their child's diarrhea.
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4 weeks after the ORS supply is dispensed. Same time as standardize patient visits occur.
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Received or Prescribed Zinc+ORS
Periodo de tiempo: 4 weeks after the ORS supply is dispensed. Same time as standardize patient visits occur.
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Standardized patients will record whether the provider either dispensed or prescribed zinc and ORS (the gold standard treatment) for their child's diarrhea.
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4 weeks after the ORS supply is dispensed. Same time as standardize patient visits occur.
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Received or Prescribed ORS and no Antibiotics
Periodo de tiempo: 4 weeks after the ORS supply is dispensed. Same time as standardize patient visits occur.
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Standardized patients will record whether the provider either dispensed or prescribed ORS and no antibiotics for their child's diarrhea.
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4 weeks after the ORS supply is dispensed. Same time as standardize patient visits occur.
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Received or Prescribed ORS + Zinc and no Antibiotics
Periodo de tiempo: 4 weeks after the ORS supply is dispensed. Same time as standardize patient visits occur.
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Standardized patients will record whether the provider either dispensed or prescribed ORS and zinc with no antibiotics for their child's diarrhea.
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4 weeks after the ORS supply is dispensed. Same time as standardize patient visits occur.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1R01DK126049-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .