Vergleich von MRT mit PET/CT bei der Bewertung des Ansprechens auf eine neoadjuvante Therapie basierend auf den molekularen Subtypen von Brustkrebs
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Kadikoy
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Istanbul, Kadikoy, Truthahn, 34100
- Istanbul Medeniyet University Goztepe City Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Älter als 18
- Brustkrebspatientinnen
- Hatte vor der Operation eine neoadjuvante Chemotherapie
- Wurde nach einer Chemotherapie operiert
Ausschlusskriterien:
- Jünger als 18
- Geschichte der Operation bei Brustkrebs
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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MRT RECIST
Die radiologischen Reaktionen wurden gemäß den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) und den Veränderungen der Kontrastverstärkungsmuster im MRT bewertet
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Neoadjuvante Chemotherapie bei Brustkrebs
Durchführung einer kontrastierenden MRT zur Beurteilung des Ansprechens auf eine neoadjuvante Chemotherapie
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PET-CT PERCIST
Die radiologischen Reaktionen wurden gemäß der Klassifizierung der PET-Antwortkriterien bei soliden Tumoren (PERCIST) im PET-CT bewertet.
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Neoadjuvante Chemotherapie bei Brustkrebs
Durchführung einer kontrastierenden PET-CT zur Beurteilung des Ansprechens auf eine neoadjuvante Chemotherapie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Radiologische Beurteilung des Ansprechens auf eine neoadjuvante Chemotherapie bei Brustkrebs
Zeitfenster: 2 Monate
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Alle Patienten erhielten eine neoadjuvante Chemotherapie, dann wurde eine Patientengruppe mittels MRT und die andere Patientengruppe mittels PET-CT untersucht
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2 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Pathologische Bewertung des Ansprechens auf eine neoadjuvante Chemotherapie bei Brustkrebs
Zeitfenster: 2 Monate
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Nach neoadjuvanter Chemotherapie wurde bei allen Patienten eine Operation durchgeführt.
Pathologische Daten wurden analysiert
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2 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
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Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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- 2020-0327
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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