Comparação da RM com PET/CT na Avaliação da Resposta à Terapia Neoadjuvante Baseada nos Subtipos Moleculares do Câncer de Mama
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Kadikoy
-
Istanbul, Kadikoy, Peru, 34100
- Istanbul Medeniyet University Goztepe City Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mais de 18 anos
- Pacientes com câncer de mama
- Fez quimioterapia neoadjuvante antes da cirurgia
- Passou por cirurgia após quimioterapia
Critério de exclusão:
- Menor de 18 anos
- Histórico de cirurgia para câncer de mama
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
MRI RECIST
As respostas radiológicas foram avaliadas de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST) e mudanças nos padrões de realce de contraste na ressonância magnética
|
Quimioterapia Neoadjuvante para Câncer de Mama
Ressonância magnética contrastada realizada para avaliar a resposta da quimioterapia neoadjuvante
|
|
PET-TC PERCISTA
As respostas radiológicas foram avaliadas de acordo com a classificação dos Critérios de Resposta PET em Tumores Sólidos (PERCIST) na PET-CT.
|
Quimioterapia Neoadjuvante para Câncer de Mama
Realizado PET-CT contrastado para avaliar a resposta da quimioterapia neoadjuvante
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação radiológica da resposta à quimioterapia neoadjuvante para câncer de mama
Prazo: 2 meses
|
Todos os pacientes fizeram quimioterapia neoadjuvante, depois um grupo de pacientes avaliados com ressonância magnética e o outro grupo de pacientes com PET-CT
|
2 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação patológica da resposta à quimioterapia neoadjuvante para câncer de mama
Prazo: 2 meses
|
A cirurgia foi realizada em todos os pacientes após a quimioterapia neoadjuvante.
Dados patológicos foram analisados
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
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Enviado pela primeira vez
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Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
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Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
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Última verificação
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Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
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- 2020-0327
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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