Vergleich der endoskopischen Resektion und Operation bei Magenfrühkrebs mit undifferenziertem histologischem Typ (ERASE-GC)
Vergleich der endoskopischen Resektion und Operation bei Magenfrühkrebs mit undifferenziertem histologischem Typ: eine multizentrische randomisierte kontrollierte Studie (ERASE-GC-Studie)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Il Ju Choi, MD, PhD
- Telefonnummer: +82-31-920-2282
- E-Mail: cij1224@ncc.re.kr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Young-Il Kim, MD, PhD
- Telefonnummer: +82-31-920-1712
- E-Mail: 11996@ncc.re.kr
Studienorte
-
-
Gyeonggi
-
Goyang, Gyeonggi, Korea, Republik von, 410-769
- Rekrutierung
- National Cancer Center, Korea
-
Kontakt:
- Il Ju Choi, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: +82-31-920-2282
- E-Mail: cij1224@hanmail.net
-
Hauptermittler:
- Il Ju Choi, M.D.,Ph.D
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, bei denen ein undifferenziertes EGC (Siegelringzellkarzinom, schlecht differenziertes tubuläres Adenokarzinom oder schlecht kohäsives Karzinom) diagnostiziert wurde, das die erweiterte Indikation ESD erfüllt 1) Auf die Schleimhaut beschränkter Tumor ohne Geschwür und Größe ≤ 2 cm bei endoskopischen Untersuchungen 2 ) Kein Hinweis auf Lymphknotenmetastasen und Fernmetastasen im Abdomen-CT
- Erwachsene Patienten im Alter von 19-75 Jahren
- Patienten, die bereit waren, eine Einverständniserklärung zu unterschreiben
Ausschlusskriterien:
- Patientenalter: < 19 Jahre oder Alter > 75 Jahre
- Diagnose und aktive Behandlung von anderen Organkrebsarten außer Carcinoma in situ und nicht-melanomatösem Hautkrebs innerhalb von 5 Jahren
- Vorgeschichte einer Gastrektomie oder Ösophagektomie
- Mehrere Magenkrebserkrankungen
- Aktuelle Behandlung für schwere Erkrankungen, die die Teilnahme an der Studie verhindern könnten, einschließlich schwerer Herzfunktionsstörung, Leberzirrhose, Nierenversagen, chronisch obstruktiver Lungenerkrankung oder Asthma oder unkontrollierter Infektion
- Unfähigkeit, eine Einverständniserklärung abzugeben
- Unzureichende Bedingungen für die Studieneinschreibung nach Einschätzung der Studienärzte
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Endoskopischer Behandlungsarm
Endoskopische Submukosadissektion
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Endoskopische Dissektion der Submukosa durch einen Endoskopiker mit endoskopischen Geräten
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Aktiver Komparator: Chirurgische Behandlungsgruppe
Gastrektomie mit Lymphknotendissektion
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Gastrektomie mit Lymphknotendissektion durch einen Chirurgen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Krankheitsfreies 3-Jahres-Überleben in der ITT-Population
Zeitfenster: 3 Jahre nach der letzten Teilnehmeranmeldung
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Krankheitsfreies Überleben (Wiederauftreten von Magenkrebs oder Tod jeglicher Ursache)
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3 Jahre nach der letzten Teilnehmeranmeldung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Krankheitsfreies 3-Jahres-Überleben in der PP-Population
Zeitfenster: 3 Jahre nach der letzten Teilnehmeranmeldung
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Krankheitsfreies Überleben (Wiederauftreten von Magenkrebs oder Tod jeglicher Ursache)
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3 Jahre nach der letzten Teilnehmeranmeldung
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: 5 Jahre nach der letzten Teilnehmeranmeldung
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Gesamtüberleben (Tod jeglicher Ursache)
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5 Jahre nach der letzten Teilnehmeranmeldung
|
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Kurative Resektionsrate von ESD
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Teilnehmeranmeldung
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Heilende Resektion nach abschließender pathologischer Beurteilung
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2 Jahre nach der Teilnehmeranmeldung
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Die Lebensqualität ändert sich während der Nachbeobachtungszeit
Zeitfenster: 3 Jahre nach der letzten Teilnehmeranmeldung
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QoL-Änderungen mit Fragebogen
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3 Jahre nach der letzten Teilnehmeranmeldung
|
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Behandlungsbedingte Komplikationen (Nebenwirkungen)
Zeitfenster: 3 Jahre nach der letzten Teilnehmeranmeldung
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Früh- (innerhalb von 30 postoperativen Tagen) und Spätkomplikationen (nach 30 postoperativen Tagen)
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3 Jahre nach der letzten Teilnehmeranmeldung
|
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Kosteneffizienz gemessen mit Incremental Cost Effective Ratio (ICER)
Zeitfenster: 3 Jahre nach der letzten Teilnehmeranmeldung
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3 Jahre nach der letzten Teilnehmeranmeldung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Il Ju Choi, MD, PhD, National Cancer Center, Korea
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- NCC2021-0117
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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