Comparação de ressecção endoscópica e cirurgia para câncer gástrico precoce com tipo histológico indiferenciado (ERASE-GC)
Comparação de ressecção endoscópica e cirurgia para câncer gástrico precoce com tipo histológico indiferenciado: um estudo controlado randomizado multicêntrico (estudo ERASE-GC)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Il Ju Choi, MD, PhD
- Número de telefone: +82-31-920-2282
- E-mail: cij1224@ncc.re.kr
Estude backup de contato
- Nome: Young-Il Kim, MD, PhD
- Número de telefone: +82-31-920-1712
- E-mail: 11996@ncc.re.kr
Locais de estudo
-
-
Gyeonggi
-
Goyang, Gyeonggi, Republica da Coréia, 410-769
- Recrutamento
- National Cancer Center, Korea
-
Contato:
- Il Ju Choi, M.D., Ph.D.
- Número de telefone: +82-31-920-2282
- E-mail: cij1224@hanmail.net
-
Investigador principal:
- Il Ju Choi, M.D.,Ph.D
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes diagnosticados com EGC do tipo indiferenciado (carcinoma de células em anel de sinete, adenocarcinoma tubular pouco diferenciado ou carcinoma pouco coeso) que atende à indicação expandida de ESD 1) Tumor confinado à mucosa sem úlcera e tamanho ≤ 2 cm nas avaliações endoscópicas 2 ) Nenhuma evidência de metástase linfonodal e metástase à distância na tomografia computadorizada abdominal
- Pacientes adultos de 19 a 75 anos
- Pacientes que se dispuseram a assinar um termo de consentimento informado
Critério de exclusão:
- Idade do paciente: < 19 anos ou idade > 75 anos
- Diagnóstico e tratamento ativo para câncer de outros órgãos, exceto carcinoma in situ e câncer de pele não melanoma em 5 anos
- História prévia de gastrectomia ou esofagectomia
- Múltiplos cânceres gástricos
- Tratamento atual para condição médica grave que pode impedir a participação no estudo, incluindo disfunção cardíaca grave, cirrose hepática, insuficiência renal, doença pulmonar obstrutiva crônica ou asma ou infecção descontrolada
- Incapacidade de fornecer um consentimento informado
- Condições inadequadas para inscrição no estudo de acordo com a avaliação dos médicos do estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Braço de tratamento endoscópico
Dissecção endoscópica da submucosa
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Dissecção endoscópica da submucosa por um endoscopista usando dispositivos endoscópicos
|
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Comparador Ativo: Grupo de tratamento cirúrgico
Gastrectomia com dissecção linfonodal
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Gastrectomia com dissecção linfonodal por um cirurgião
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevida livre de doença de 3 anos na população ITT
Prazo: 3 anos após a última inscrição do participante
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Sobrevida livre de doença (recorrência de câncer gástrico ou morte por qualquer causa)
|
3 anos após a última inscrição do participante
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevida livre de doença de 3 anos na população PP
Prazo: 3 anos após a última inscrição do participante
|
Sobrevida livre de doença (recorrência de câncer gástrico ou morte por qualquer causa)
|
3 anos após a última inscrição do participante
|
|
Sobrevida geral
Prazo: 5 anos após a última inscrição do participante
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Sobrevida geral (morte por qualquer causa)
|
5 anos após a última inscrição do participante
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Taxa de ressecção curativa de ESD
Prazo: 2 anos após a inscrição do participante
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Ressecção curativa na avaliação patológica final
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2 anos após a inscrição do participante
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Mudanças na qualidade de vida durante os períodos de acompanhamento
Prazo: 3 anos após a última inscrição do participante
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Mudanças na qualidade de vida usando questionário
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3 anos após a última inscrição do participante
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Complicações relacionadas ao tratamento (eventos adversos)
Prazo: 3 anos após a última inscrição do participante
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Complicações precoces (até 30 dias de pós-operatório) e tardias (após 30 dias de pós-operatório)
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3 anos após a última inscrição do participante
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Custo-efetividade medido com relação custo-benefício incremental (ICER)
Prazo: 3 anos após a última inscrição do participante
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3 anos após a última inscrição do participante
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Il Ju Choi, MD, PhD, National Cancer Center, Korea
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- NCC2021-0117
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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