Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varhaisen mahasyövän endoskooppisen leikkauksen ja leikkauksen vertailu erilaistumattoman histologisen tyypin kanssa (ERASE-GC)

keskiviikko 25. joulukuuta 2024 päivittänyt: Il Ju Choi, National Cancer Center, Korea

Varhaisen mahasyövän endoskooppisen leikkauksen ja leikkauksen vertailu erilaistumattomalla histologisella tyypillä: monikeskusinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (ERASE-GC-tutkimus)

Tämä monikeskusinen, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus on suunniteltu arvioimaan ESD:n kliinistä tehokkuutta ja kustannustehokkuutta erilaistumattomassa EGC-tyypissä, joka täyttää laajennetun käyttöaiheen verrattuna leikkaukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Endoskooppinen submukosaalinen dissektio (ESD) on minimaalisesti invasiivinen varhaisen mahasyövän (EGC) hoito. Vatsasäilyvyyden vuoksi ESD tarjoaa paremman elämänlaadun (QoL) EGC-potilaille kuin leikkaus. Lisäksi sairaanhoitokustannukset ovat alhaisemmat potilailla, joille on tehty ESD kuin niille, joille tehtiin leikkaus. Vuonna 2018 Korean Gastric Cancer Associationin ja Japanese Gastric Cancer Associationin (JGCA) mahasyövän hallintaohjeissa todettiin, että erilaistumaton EGC, joka on kliinisesti diagnosoitu limakalvoon rajoittuva kasvain ilman haavaumaa ja koko ≤ 2 cm, sisältyy laajennettuun luetteloon. osoitus ESD:stä. Vuoden 2018 JGCA-ohjeessa (versio 5) ESD on tutkimushoito potilaille, joilla on erilaistumaton EGC-tyyppi, joka täyttää laajennetun käyttöaiheen, kun taas leikkaus (gastrektomia imusolmukkeiden dissektiolla) on vakiohoito. Aiemmat yhden keskuksen retrospektiiviset tutkimukset raportoivat ESD:n suotuisista pitkän aikavälin tuloksista erilaistumattomalle EGC:lle, joka täyttää patologisen loppuarvioinnin laajennetut kriteerit verrattuna leikkaukseen. Äskettäin tehdyssä monikeskuksessa retrospektiivisessä kohorttitutkimuksessa, johon osallistui 18 korealaista yliopistosairaalaa, ei myöskään raportoitu merkittävää eroa kokonaiskuolleisuudessa ESD:n ja leikkauksen välillä taipumuspisteiden täsmäämisen jälkeen (riskisuhde [HR] kokonaiskuolleisuuteen ESD-ryhmässä, 2,36; 95 %:n luottamus). intervalli [CI] 0,91-6,10; p = 0,078) 75,6 kuukauden mediaaniseurannan aikana. Mahasyövän uusiutumista esiintyi kuitenkin vain ESD-ryhmässä, ja mahasyövän uusiutumisen HR ESD-ryhmässä oli 25,49 (95 % CI 1,32-491,27; p = 0,032). Kolmen vuoden taudista vapaa eloonjäämisaste (DFS), mukaan lukien mahasyövän uusiutuminen tai kuolema, oli 94,9 % ESD-ryhmässä ja 98,1 % leikkausryhmässä. Siten leikkausryhmän DFS oli parempi kuin ESD-ryhmässä (p=0,002 log-rank-testillä), ja mahasyövän uusiutumisen tai kuoleman syke leikkausryhmässä ESD-ryhmään verrattuna oli 0,26 (95 % CI, 0,10-0,64). ; p = 0,003). Aiemmat tutkimukset saattoivat kuitenkin tarjota vain vähän näyttöä tutkimusrajoitusten vuoksi, mukaan lukien retrospektiivinen tutkimussuunnitelma ja epätäydelliset tiedot potilaiden eloonjäämisestä ja mahasyövän uusiutumisesta seurannan aikana. Tutkimuksissa ei arvioitu elämänlaatua ja kustannustehokkuutta ESD:n ja leikkauksen jälkeen. Siksi suunnittelimme monikeskuksen, satunnaistetun kontrolloidun kokeen tarjotaksemme korkeatasoista näyttöä ESD:n kliinisestä tehokkuudesta ja kustannustehokkuudesta laajennetun käyttöaiheen mukaisessa eriyttämättömässä EGC-tyypissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

708

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Il Ju Choi, MD, PhD
  • Puhelinnumero: +82-31-920-2282
  • Sähköposti: cij1224@ncc.re.kr

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Young-Il Kim, MD, PhD
  • Puhelinnumero: +82-31-920-1712
  • Sähköposti: 11996@ncc.re.kr

Opiskelupaikat

    • Gyeonggi
      • Goyang, Gyeonggi, Korean tasavalta, 410-769
        • Rekrytointi
        • National Cancer Center, Korea
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Il Ju Choi, M.D.,Ph.D

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on diagnosoitu erilaistumaton tyypin EGC (signet ring cell carcinoma, huonosti erilaistunut tubulaarinen adenokarsinooma tai huonosti koheesiivinen syöpä), joka täyttää ESD:n laajennetun indikaation 1) Kasvain, joka on rajoittunut limakalvolle ilman haavaumia ja koko ≤ 2 cm endoskooppisissa arvioinneissa 2 ) Ei näyttöä imusolmukkeiden etäpesäkkeistä eikä kaukaisista etäpesäkkeistä vatsan CT-skannauksessa
  2. 19-75-vuotiaat aikuispotilaat
  3. Potilaat, jotka olivat halukkaita allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaan ikä: < 19 vuotta tai ikä > 75 vuotta
  2. Muiden elinsyöpien diagnosointi ja aktiivinen hoito paitsi in situ karsinooma ja ei-melanomatoottinen ihosyöpä 5 vuoden sisällä
  3. Aiempi maha- tai esofagelektomiahistoria
  4. Useita mahasyöpiä
  5. Nykyinen hoito vakavaan sairauteen, joka voi haitata tutkimukseen osallistumista, mukaan lukien vakava sydämen toimintahäiriö, maksakirroosi, munuaisten vajaatoiminta, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus tai astma tai hallitsematon infektio
  6. Kyvyttömyys antaa tietoon perustuvaa suostumusta
  7. Tutkimuslääkäreiden arvion mukaan riittämättömät edellytykset opintoihin ilmoittautumiselle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Endoskooppinen hoitovarsi
Endoskooppinen submukosaalinen dissektio
Endoskooppinen submukosaalinen dissektio endoskooppilääkärillä käyttämällä endoskooppisia laitteita
Active Comparator: Kirurginen hoitoryhmä
Gastrektomia imusolmukkeiden dissektiolla
Mahapoistoleikkaus imusolmukkeiden dissektiolla kirurgin toimesta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
3 vuoden sairausvapaa eloonjääminen ITT-populaatiossa
Aikaikkuna: 3 vuotta viimeisen osallistujan ilmoittautumisesta
Tautiton eloonjääminen (mahasyövän uusiutuminen tai kuolema mistä tahansa syystä)
3 vuotta viimeisen osallistujan ilmoittautumisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
3 vuoden taudista vapaa eloonjääminen PP-populaatiossa
Aikaikkuna: 3 vuotta viimeisen osallistujan ilmoittautumisesta
Tautiton eloonjääminen (mahasyövän uusiutuminen tai kuolema mistä tahansa syystä)
3 vuotta viimeisen osallistujan ilmoittautumisesta
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 5 vuotta viimeisen osallistujan ilmoittautumisesta
Kokonaiseloonjääminen (kuolema mistä tahansa syystä)
5 vuotta viimeisen osallistujan ilmoittautumisesta
ESD:n parantava resektionopeus
Aikaikkuna: 2 vuoden kuluttua osallistujan ilmoittautumisesta
Parantava resektio lopullisessa patologisessa arvioinnissa
2 vuoden kuluttua osallistujan ilmoittautumisesta
Elämänlaatu muuttuu seurantajaksojen aikana
Aikaikkuna: 3 vuotta viimeisen osallistujan ilmoittautumisesta
QoL muuttuu kyselylomakkeella
3 vuotta viimeisen osallistujan ilmoittautumisesta
Hoitoon liittyvät komplikaatiot (haittatapahtumat)
Aikaikkuna: 3 vuotta viimeisen osallistujan ilmoittautumisesta
Varhaiset (30 leikkauksen jälkeisen päivän sisällä) ja myöhäiset komplikaatiot (30 leikkauksen jälkeisen päivän jälkeen)
3 vuotta viimeisen osallistujan ilmoittautumisesta
Kustannustehokkuus mitattuna Incremental kustannustehokkuussuhteella (ICER)
Aikaikkuna: 3 vuotta viimeisen osallistujan ilmoittautumisesta
3 vuotta viimeisen osallistujan ilmoittautumisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Il Ju Choi, MD, PhD, National Cancer Center, Korea

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 11. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 28. helmikuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 15. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NCC2021-0117

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .