Varhaisen mahasyövän endoskooppisen leikkauksen ja leikkauksen vertailu erilaistumattoman histologisen tyypin kanssa (ERASE-GC)
Varhaisen mahasyövän endoskooppisen leikkauksen ja leikkauksen vertailu erilaistumattomalla histologisella tyypillä: monikeskusinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (ERASE-GC-tutkimus)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Il Ju Choi, MD, PhD
- Puhelinnumero: +82-31-920-2282
- Sähköposti: cij1224@ncc.re.kr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Young-Il Kim, MD, PhD
- Puhelinnumero: +82-31-920-1712
- Sähköposti: 11996@ncc.re.kr
Opiskelupaikat
-
-
Gyeonggi
-
Goyang, Gyeonggi, Korean tasavalta, 410-769
- Rekrytointi
- National Cancer Center, Korea
-
Ottaa yhteyttä:
- Il Ju Choi, M.D., Ph.D.
- Puhelinnumero: +82-31-920-2282
- Sähköposti: cij1224@hanmail.net
-
Päätutkija:
- Il Ju Choi, M.D.,Ph.D
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu erilaistumaton tyypin EGC (signet ring cell carcinoma, huonosti erilaistunut tubulaarinen adenokarsinooma tai huonosti koheesiivinen syöpä), joka täyttää ESD:n laajennetun indikaation 1) Kasvain, joka on rajoittunut limakalvolle ilman haavaumia ja koko ≤ 2 cm endoskooppisissa arvioinneissa 2 ) Ei näyttöä imusolmukkeiden etäpesäkkeistä eikä kaukaisista etäpesäkkeistä vatsan CT-skannauksessa
- 19-75-vuotiaat aikuispotilaat
- Potilaat, jotka olivat halukkaita allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaan ikä: < 19 vuotta tai ikä > 75 vuotta
- Muiden elinsyöpien diagnosointi ja aktiivinen hoito paitsi in situ karsinooma ja ei-melanomatoottinen ihosyöpä 5 vuoden sisällä
- Aiempi maha- tai esofagelektomiahistoria
- Useita mahasyöpiä
- Nykyinen hoito vakavaan sairauteen, joka voi haitata tutkimukseen osallistumista, mukaan lukien vakava sydämen toimintahäiriö, maksakirroosi, munuaisten vajaatoiminta, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus tai astma tai hallitsematon infektio
- Kyvyttömyys antaa tietoon perustuvaa suostumusta
- Tutkimuslääkäreiden arvion mukaan riittämättömät edellytykset opintoihin ilmoittautumiselle
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Endoskooppinen hoitovarsi
Endoskooppinen submukosaalinen dissektio
|
Endoskooppinen submukosaalinen dissektio endoskooppilääkärillä käyttämällä endoskooppisia laitteita
|
|
Active Comparator: Kirurginen hoitoryhmä
Gastrektomia imusolmukkeiden dissektiolla
|
Mahapoistoleikkaus imusolmukkeiden dissektiolla kirurgin toimesta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
3 vuoden sairausvapaa eloonjääminen ITT-populaatiossa
Aikaikkuna: 3 vuotta viimeisen osallistujan ilmoittautumisesta
|
Tautiton eloonjääminen (mahasyövän uusiutuminen tai kuolema mistä tahansa syystä)
|
3 vuotta viimeisen osallistujan ilmoittautumisesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
3 vuoden taudista vapaa eloonjääminen PP-populaatiossa
Aikaikkuna: 3 vuotta viimeisen osallistujan ilmoittautumisesta
|
Tautiton eloonjääminen (mahasyövän uusiutuminen tai kuolema mistä tahansa syystä)
|
3 vuotta viimeisen osallistujan ilmoittautumisesta
|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 5 vuotta viimeisen osallistujan ilmoittautumisesta
|
Kokonaiseloonjääminen (kuolema mistä tahansa syystä)
|
5 vuotta viimeisen osallistujan ilmoittautumisesta
|
|
ESD:n parantava resektionopeus
Aikaikkuna: 2 vuoden kuluttua osallistujan ilmoittautumisesta
|
Parantava resektio lopullisessa patologisessa arvioinnissa
|
2 vuoden kuluttua osallistujan ilmoittautumisesta
|
|
Elämänlaatu muuttuu seurantajaksojen aikana
Aikaikkuna: 3 vuotta viimeisen osallistujan ilmoittautumisesta
|
QoL muuttuu kyselylomakkeella
|
3 vuotta viimeisen osallistujan ilmoittautumisesta
|
|
Hoitoon liittyvät komplikaatiot (haittatapahtumat)
Aikaikkuna: 3 vuotta viimeisen osallistujan ilmoittautumisesta
|
Varhaiset (30 leikkauksen jälkeisen päivän sisällä) ja myöhäiset komplikaatiot (30 leikkauksen jälkeisen päivän jälkeen)
|
3 vuotta viimeisen osallistujan ilmoittautumisesta
|
|
Kustannustehokkuus mitattuna Incremental kustannustehokkuussuhteella (ICER)
Aikaikkuna: 3 vuotta viimeisen osallistujan ilmoittautumisesta
|
3 vuotta viimeisen osallistujan ilmoittautumisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Il Ju Choi, MD, PhD, National Cancer Center, Korea
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCC2021-0117
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .