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Die Wirkung von webbasierter Bildung für Eltern auf die Internet-Gaming-Störung von Kindern

23. März 2023 aktualisiert von: Meryem MUTLU, Mersin University

Die Wirkung webbasierter Bildung für Eltern auf die Internet-Spielstörung von Kindern

Internet Gaming Disorder (IOB) ist ein wichtiges Problem, das weltweit immer häufiger auftritt und verhindert werden kann, bevor es sich entwickelt. Bei dieser Studie handelt es sich um eine einfach verblindete, randomisierte, kontrollierte experimentelle Studie zur Bewertung der Wirkung von Internet-basierter Bildung für Eltern auf die Internet-Spielstörung von Kindern. 96 Kinder und ihre Eltern, die in den zentralen Bezirken einer Provinz studieren und bei denen ein Risiko für die Entwicklung von IOBB besteht, wurden gemäß der Randomisierungsliste in Interventions- (48) und Kontrollgruppen (48) eingeteilt. Das Training „Ich kenne digitale Spiele“, bestehend aus drei Modulen und 10 Videos, wurde der Interventionsgruppe über die von den Forschern erstellte Website gegeben, und die Kontrollgruppe wurde nicht interveniert. Die Forschungsdaten wurden zu drei verschiedenen Zeitpunkten mit Hilfe der „Internet Gaming Disorder Scale Short Form“ (İOOBÖ9-SF) und den von den Forschern entwickelten Formularen erhoben. Bei der Analyse von Daten; deskriptive Statistik, Chi-Quadrat, Mann-Whitney-U-Test und ANOVA mit wiederholten Messungen wurden verwendet. Vor der Analyse wurden acht fehlende Daten in der Kontrollgruppe mit Regressionsschätzungsmodellen aus Intent-to-Treat-Protokollen geschätzt. Das statistische Signifikanzniveau p ≤ 0,05 wurde in allen Analysen angenommen. Eltern und Kinder in der Interventions- und Kontrollgruppe waren in Bezug auf soziodemografische Merkmale und Spieleigenschaften ähnlich (p>0,05). Es wäre vorteilhaft, die Eltern in die Interventionen einzubeziehen, die das Pflegepersonal bei Grundschulkindern vornimmt, um IOB zu verhindern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
96

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
    • Antakya
      • Hatay, Antakya, Truthahn, 31100
        • Rekrutierung
        • Meryem MUTLU SAYIN
        • Kontakt:
          • Sümbüle SÜMBÜLE KÖKSOY VAYISOĞLU

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

9 Jahre bis 10 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Für Kinder

    • Eine Punktzahl zwischen 25-36 von IOOBÖ9-SF haben [69]
    • Bereitschaft zur Studienteilnahme,
    • Keine Kommunikationsbarriere,
    • In Schulen mit hohem sozioökonomischem Niveau ausgebildet zu werden,
    • Keine psychiatrische Diagnose und/oder keine psychiatrische Medikation

  • für Eltern

    • Die Punktzahl Ihres Kindes zwischen 25-36 auf IOOBÖ9-SF,
    • Bereitschaft zur Studienteilnahme,
    • Keine Kommunikationsbarriere,
    • Mindestens ein Tablet/Smartphone/Computer besitzen und diese Geräte nutzen können,
    • Mobiles oder Heim-Internet haben,
    • Alphabetisiert sein,
    • Der Elternteil, der an der Studie teilnehmen wird, hat keine psychiatrische Diagnose und/oder nimmt psychiatrische Medikamente ein.

Ausschlusskriterien:

  • Für Kinder

    • 25 Punkte unter oder 36 Punkte über IOOBÖ9-SF erhalten
    • Nicht bereit, an der Studie teilzunehmen,
    • Eine Kommunikationsbarriere haben (Türkisch nicht sprechen oder verstehen können…),
    • Vorliegen einer psychiatrischen Diagnose und/oder Einnahme von Psychopharmaka

  • für Eltern

    • Die Punktzahl Ihres Kindes unter 25 oder über 36 auf OOOBÖ9-SF
    • Nicht bereit, an der Studie teilzunehmen,
    • Eine Kommunikationsbarriere haben (Türkisch nicht sprechen oder verstehen können…)
    • nicht über mindestens ein Tablet/Smartphone/Computer verfügen,
    • Kein mobiles oder privates Internet haben,
    • Analphabeten sein,
    • Der Elternteil, der an der Studie teilnehmen wird, hat keine psychiatrische Diagnose und/oder nimmt psychiatrische Medikamente ein.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: webbasiertes Training für Eltern in der Interventionsgruppe
Eltern erhielten ein „Ich kenne digitale Spiele“-Training mit 10 Videos von der Website.
Verhalten: webbasiertes „Ich kenne digitale Spiele“-Training für intervationsgrup
„Ich kenne digitale Spiele“-Training bestehend aus 10 webbasierten Videos
Sonstiges: Eltern in der Kontrollgruppe
Bei den Eltern in der Kontrollgruppe wurde keine Intervention angewendet.
Sonstiges: Die Kontrollgruppe wurde nicht trainiert
Die Kontrollgruppe wurde nicht trainiert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Internet Gaming Disorder Scale Short Form (IGDS9-SF) Punktzahl
Zeitfenster: 4 Monate
Eine Erhöhung der Skalenwerte bedeutet, dass das problematische Verhalten zunimmt. (Min:9; Max:36)
4 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissenspunkte der Eltern zu digitalen Spielen
Zeitfenster: 4 Monate
Auswertung der Wissenswerte der Eltern zu digitalen Spielen
4 Monate
Wissen, Verhalten und Probleme von Familien im Zusammenhang mit digitalen Spielen Bewertungsformular-Punktzahlen
Zeitfenster: 4 Monate
Bewertung der von den Eltern aus dem Formular erhaltenen Punktzahlen in den Dimensionen „Kontrolle der digitalen Spiele ihrer Kinder“, „Schutz vor den Gefahren digitaler Spiele“, „Einschränkung ihrer digitalen Spiele“, „Erzwungene Kontrolle (Bestrafung) digitaler Spiele“, „Leitfaden für digitale Spiele“.
4 Monate
Probleme, die Eltern mit ihren Kindern durch digitale Spiele haben
Zeitfenster: 4 Monate
Auswertung der Probleme, die Eltern mit ihren Kindern durch digitale Spiele erleben
4 Monate
digitale Spielzeit für Kinder
Zeitfenster: 4 Monate
Auswertung der digitalen Spielzeit von Kindern
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Mersin University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Sümbüle Köksoy Vayısoğlu, Mersin University Faculty of Nursing

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Juli 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. März 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • MMUTLU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Wird nach Fertigstellung der Forschungsberichte geteilt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Es kann zwei Jahre lang nach dem Hochladen der Forschungsberichte verwendet werden.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Forschung über digitale Sucht betreiben.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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