Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Fruchtbarkeitserhaltende Therapie für Patienten mit Endometriumkarzinom im Stadium IA

12. Juli 2023 aktualisiert von: Wang Jianliu, Peking University People's Hospital

Einrichtung einer Netzwerkplattform zur Fruchtbarkeitserhaltung bei Patientinnen mit Endometriumkarzinom und Studie zur fruchtbarkeitserhaltenden Therapie bei Patientinnen mit Endometriumkarzinom im Stadium IA.

Das Ziel dieser klinischen Studie besteht darin, die Machbarkeit und das Ergebnis einer fruchtbarkeitserhaltenden Therapie bei Endometriumkarzinom im Stadium IA G1-G2 mit weniger als der Hälfte der Myometriuminvasion zu untersuchen. Die Forscher werden den Teilnehmern eine indikationserweiterte fruchtbarkeitserhaltende Therapie anbieten. Die Forscher werden die Gruppe mit Myometriuminvasion mit der Gruppe ohne Myometriuminvasion vergleichen, um zu sehen, ob es möglich ist, eine Erweiterung der Indikation für eine fruchtbarkeitserhaltende Therapie bei Endometriumkrebs vorzuschlagen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Studienpopulation besteht aus Patienten mit endometrialem Adenokarzinom im Stadium IA ohne Myometriuminvasion oder mit weniger als der Hälfte der Myometriuminvasion. Die Stichprobengröße beträgt 57 Fälle (Myometriuminvasionsgruppe: Keine Myometriuminvasionsgruppe = 1:2). Nachuntersuchungen alle 3–6 Monate bis zum Ende des fünften Behandlungsjahres. Das primäre Ergebnismaß ist die vollständige Remissionsrate nach 9-monatiger Behandlung. Zu den sekundären Ergebnismaßen gehören die vollständige Remissionsrate (6 Monate/12 Monate nach der Erstbehandlung), die vollständige Remissionszeit, die Rezidivrate (1 Jahr/2 Jahre nach vollständiger Remission), die Rezidivzeit, die Schwangerschaftsrate (1 Jahr nach vollständiger Remission) und der Schwangerschaftsausgang , molekulare Biomarker im Blut, pathologische Marker, Nebenwirkungen usw.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
57

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100044
        • Rekrutierung
        • Peking University People's Hosoital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Stufe IA (FIGO 2009);
  • Pathologische Diagnose: Endometriumadenokarzinom G1-G2;
  • MRT oder Ultraschall: Tumor ist auf das Endometrium beschränkt oder dringt in weniger als die Hälfte des Myometriums ein;
  • 18 Jahre alt ≤ Alter ≤ 45 Jahre alt;
  • Mit einem starken Wunsch nach Erhaltung der Fruchtbarkeit;
  • Unterschreiben Sie die Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Kompliziert mit anderen bösartigen Erkrankungen;
  • Kontraindikationen für eine konservative Behandlung;
  • Kontraindikationen für die Verwendung von Gestagen;
  • Kontraindikationen für eine Schwangerschaft oder vom Forscher als ungeeignet für eine Schwangerschaft oder Entbindung beurteilt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Myometrium-Invasionsgruppe
Eine verstärkte Magnetresonanztomographie des Beckens oder ein transvaginaler Farbdoppler-Ultraschall deuten darauf hin, dass der Tumor weniger als die Hälfte des Myometriums befällt.
Kombinationsprodukt: Indikationserweiterte fruchtbarkeitserhaltende Therapie
Die Patienten erhalten Medroxyprogesteronacetat („FARLUTAL“) 250–500 mg/Tag oder Megestrolacetat („YiLiZhi“) 160–320 mg/Tag oral. Wenn nach 6-monatiger Behandlung kein Ansprechen eintritt, ändern Sie das Schema auf Levonorgestrel-Intrauterinsystem („Mirena“) und Gonadotropin-Releasing-Hormon-Agonisten („Leuprorelin“, „Goserelin“ oder „Triptorelin“) 3,75 mg/28 Tage subkutane Injektion. Nach vollständiger Remission wird das gleiche Schema für weitere 1–3 Monate zur Konsolidierungsbehandlung angewendet. Wenn die Patientin keine Schwangerschaftsabsicht hat, ist anschließend eine Erhaltungstherapie („Mirena“, „Progesteron“, „Dydrogesteron“ oder ein kombiniertes orales Kontrazeptivum) durchzuführen. Andernfalls wird die Empfängnis der Patientin entweder durch eine Erwartungszeit von 3 bis 6 Monaten oder durch assistierte Reproduktionstechnologie gefördert. Indikationen für einen Abbruch der fruchtbarkeitserhaltenden Therapie: 1) Krankheitsprogression; 2) keine Reaktion nach 9-monatiger Behandlung; 3) wiederholtes Wiederauftreten; 4) erfordern keine schonende Fruchtbarkeit mehr; 5) schwerwiegende Nebenwirkungen.
Sonstiges: Keine Myometriuminvasionsgruppe
Eine verstärkte Magnetresonanztomographie des Beckens oder ein transvaginaler Farbdoppler-Ultraschall deuten darauf hin, dass der Tumor auf das Endometrium beschränkt ist.
Kombinationsprodukt: Indikationserweiterte fruchtbarkeitserhaltende Therapie
Die Patienten erhalten Medroxyprogesteronacetat („FARLUTAL“) 250–500 mg/Tag oder Megestrolacetat („YiLiZhi“) 160–320 mg/Tag oral. Wenn nach 6-monatiger Behandlung kein Ansprechen eintritt, ändern Sie das Schema auf Levonorgestrel-Intrauterinsystem („Mirena“) und Gonadotropin-Releasing-Hormon-Agonisten („Leuprorelin“, „Goserelin“ oder „Triptorelin“) 3,75 mg/28 Tage subkutane Injektion. Nach vollständiger Remission wird das gleiche Schema für weitere 1–3 Monate zur Konsolidierungsbehandlung angewendet. Wenn die Patientin keine Schwangerschaftsabsicht hat, ist anschließend eine Erhaltungstherapie („Mirena“, „Progesteron“, „Dydrogesteron“ oder ein kombiniertes orales Kontrazeptivum) durchzuführen. Andernfalls wird die Empfängnis der Patientin entweder durch eine Erwartungszeit von 3 bis 6 Monaten oder durch assistierte Reproduktionstechnologie gefördert. Indikationen für einen Abbruch der fruchtbarkeitserhaltenden Therapie: 1) Krankheitsprogression; 2) keine Reaktion nach 9-monatiger Behandlung; 3) wiederholtes Wiederauftreten; 4) erfordern keine schonende Fruchtbarkeit mehr; 5) schwerwiegende Nebenwirkungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
vollständige Remissionsrate
Zeitfenster: 9 Monate nach der Erstbehandlung
Pathologisch lässt sich kein Endometriosekarzinom oder eine proliferative Läsion feststellen; Die bildgebende Untersuchung zeigt keinen Hinweis auf einen Tumor.
9 Monate nach der Erstbehandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
vollständige Remissionsrate
Zeitfenster: 6 Monate nach der Erstbehandlung
Pathologisch lässt sich kein Endometriosekarzinom oder eine proliferative Läsion feststellen; Die bildgebende Untersuchung zeigt keinen Hinweis auf einen Tumor.
6 Monate nach der Erstbehandlung
vollständige Remissionsrate
Zeitfenster: 12 Monate nach der Erstbehandlung
Pathologisch lässt sich kein Endometriosekarzinom oder eine proliferative Läsion feststellen; Die bildgebende Untersuchung zeigt keinen Hinweis auf einen Tumor.
12 Monate nach der Erstbehandlung
vollständige Remissionszeit
Zeitfenster: 12 Monate nach der Erstbehandlung
Zeit, die benötigt wird, um eine vollständige Remission zu erreichen.
12 Monate nach der Erstbehandlung
Wiederholungsrate
Zeitfenster: 1 Jahr nach vollständiger Remission
Nach vollständiger Remission gibt es Hinweise auf ein Wiederauftreten der Pathologie, und die bildgebende Untersuchung zeigt, dass die Läsion erneut auftritt.
1 Jahr nach vollständiger Remission
Wiederholungsrate
Zeitfenster: 2 Jahre nach vollständiger Remission
Nach vollständiger Remission gibt es Hinweise auf ein Wiederauftreten der Pathologie, und die bildgebende Untersuchung zeigt, dass die Läsion erneut auftritt.
2 Jahre nach vollständiger Remission
Wiederholungszeit
Zeitfenster: 2 Jahre nach vollständiger Remission
Zeitpunkt des Wiederauftretens nach vollständiger Remission.
2 Jahre nach vollständiger Remission
Schwangerschaftsrate
Zeitfenster: 1 Jahr nach vollständiger Remission
Ein Schwangerschaftstest zeigt eine Schwangerschaft nach vollständiger Remission.
1 Jahr nach vollständiger Remission
Schwangerschaftszeit
Zeitfenster: 1 Jahr nach vollständiger Remission
Zeitpunkt der Schwangerschaft.
1 Jahr nach vollständiger Remission
Lebendgeburtenrate
Zeitfenster: 1 Jahr nach der Schwangerschaft
Die Lebendgeburtenrate ist definiert als das Verhältnis von Lebendgeburten zu Schwangerschaften.
1 Jahr nach der Schwangerschaft
CA125
Zeitfenster: alle 3-6 Monate bis 5 Jahre nach der Erstbehandlung
Wird als Tumormarker zur Krankheitsüberwachung verwendet.
alle 3-6 Monate bis 5 Jahre nach der Erstbehandlung
HOMA-IR
Zeitfenster: alle 3-6 Monate bis 5 Jahre nach der Erstbehandlung
Die Beurteilung der Insulinresistenz durch das Homöostasemodell wird als Indikator zur Bewertung des Ausmaßes der Insulinresistenz verwendet.
alle 3-6 Monate bis 5 Jahre nach der Erstbehandlung
pathologische Marker
Zeitfenster: alle 3-6 Monate bis 5 Jahre nach der Erstbehandlung
Mithilfe einer immunhistochemischen Analyse wird die Expression von Ki-67, ER/PR, p53, PTEN und Mismatch-Reparaturproteinen (MLH1, PMS2, MSH2 und MSH6) beurteilt.
alle 3-6 Monate bis 5 Jahre nach der Erstbehandlung
Nebenwirkungen
Zeitfenster: alle 3-6 Monate bis 5 Jahre nach der Erstbehandlung
Bei der normalen Prävention, Diagnose und Behandlung von Krankheiten treten schädliche Reaktionen auf, die nichts mit dem Behandlungszweck zu tun haben.
alle 3-6 Monate bis 5 Jahre nach der Erstbehandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Peking University People's Hospital

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Peking Union Medical College Hospital
Peking University Third Hospital
Tongji Hospital
Qilu Hospital of Shandong University
Shengjing Hospital
Third Military Medical University
Beijing Chao Yang Hospital
Tianjin Medical University General Hospital
Guang'anmen Hospital, Chinese Academy of Chinese Medical Sciences

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Jianliu Wang, Professor, Peking University People's Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2016

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2017ECFerSp

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten