Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Myopiekontrolle mit dreistufiger Bestrahlung der PBM-Therapie bei Kindern und Erwachsenen (MCPT)

20. Juli 2023 aktualisiert von: Beijing Airdoc Technology Co., Ltd.

Retrospektive Studie zur Photobiomodulationstherapie zur Myopiekontrolle mit Airdoc-Rotlicht bei einer Wellenlänge von 650 nm

Die Photobiomodulationstherapie, also die Low-Level-Rotlichttechnologie, bietet einen neuen und innovativen Ansatz zur Myopiekontrolle. Diese Strategie ermöglicht die Abgabe relativ hoher Lichtenergien bei viel kürzerer Belichtungsdauer, um den Myopiekontrolleffekt auszulösen. Die Wirksamkeit der Low-Level-Rotlicht-Technologie wurde in den letzten drei Jahren in einer chinesischen Bevölkerung durch evidenzbasierte Arbeiten und erstaunliche Ergebnisse nachgewiesen. Es gibt jedoch noch keine Belege für den Zusammenhang zwischen der Dosis-Wirkungs-Wirkung der Photobiomodulationstherapie auf die Myopiekontrolle bei verschiedenen Altersstufen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Frühere Versuche haben gezeigt, dass 3 Minuten pro Sitzung zweimal täglich eine wiederholte Behandlung mit schwachem Rotlicht und einer Bestrahlungsstärke von 2,3 mW (2,0–2,5 mW) durchgeführt wird. kontrollierte 87,7 % der Refraktionsprogression und 76,8 % der axialen Längenverlängerung, wenn die Zeit der Therapietreue 75 % betrug. Eine retrospektive Analyse anderer Bestrahlungsstärken von 1,2 mW, 0,6 mW und 0,37 mW kulturell unterschiedlicher Gruppen wird diese Technologie bestätigen und in eine Lösung für die Myopie-Kontrolle weltweit umsetzen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
300

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Haidian District
      • Beijing, Haidian District, China, 100089
        • Qiu Jenny

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Myopie oder nahezu Myopie im jüngeren Alter
  • Ohne andere Eingriffe zur Myopiekontrolle, einschließlich Atropin, Misight-Kontaktlinse, Speziallinse zur Myopiekontrolle, Orthokeratologie und anderen Rotlichtgeräten.
  • Mindestens einmal nachfassen
  • Mit Basisdaten der Augenparameter vor der Nachuntersuchung

Ausschlusskriterien:

  • Photophobie
  • Allergie gegen rotes Licht
  • Schwere fortschreitende Augenerkrankungen oder systemische Erkrankungen
  • Die Daten sind mit vernünftigen Erklärungen nicht akzeptabel

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Mäßige Bestrahlungsstärke der PBM-Therapie bei Myopie
Die Bestrahlungsstärke der PBM-Therapie beträgt etwa 0,60 mW. Die Probanden werden gebeten, das Licht binokular zu betrachten und dabei durch die Pupillen mit natürlichen Pupillen zu verschmelzen. Der Abstand zwischen dem Licht und den Pupillen beträgt etwa 5 bis 10 cm. Die Behandlung jeder Sitzung dauert 3 Minuten und wird zweimal täglich verabreicht, während die Zeitspanne zwischen zwei Sitzungen bei zweimal täglicher Verabreichung 4 Stunden oder mehr beträgt.
Gerät: Airdoc-Gerät mit rotem Licht für Myopie
Bei diesem Licht handelt es sich um Schmalband-Langwellenbeleuchtung mit drei verschiedenen Beleuchtungsstärken (400 Lux, 800 Lux, 1200 Lux) bzw. Bestrahlungsstärken (1,2 mW, 0,6 mW, 0,37 mW). Und die Wellenlänge beträgt 650 nm. Es ermöglicht eine biokulare Therapie.
Andere Namen:
  • Photobiomodulationstherapie
  • Low-Hebel-Lasertherapie
  • Low-Hebel-Lichttherapie
Schein-Komparator: PBM-Therapiegruppe mit besonders geringer Bestrahlungsstärke
Die Bestrahlungsstärke der PBM-Therapie beträgt etwa 0,37 mW. Die Probanden werden gebeten, das Licht binokular zu betrachten und dabei durch die Pupillen mit natürlichen Pupillen zu verschmelzen. Der Abstand zwischen dem Licht und den Pupillen beträgt etwa 5 bis 10 cm. Die Behandlung jeder Sitzung dauert 3 Minuten und wird zweimal täglich verabreicht, während die Zeitspanne zwischen zwei Sitzungen bei zweimal täglicher Verabreichung 4 Stunden oder mehr beträgt.
Gerät: Airdoc-Gerät mit rotem Licht für Myopie
Bei diesem Licht handelt es sich um Schmalband-Langwellenbeleuchtung mit drei verschiedenen Beleuchtungsstärken (400 Lux, 800 Lux, 1200 Lux) bzw. Bestrahlungsstärken (1,2 mW, 0,6 mW, 0,37 mW). Und die Wellenlänge beträgt 650 nm. Es ermöglicht eine biokulare Therapie.
Andere Namen:
  • Photobiomodulationstherapie
  • Low-Hebel-Lasertherapie
  • Low-Hebel-Lichttherapie
Experimental: Hochhebel-PBM-Therapiegruppe
Die Bestrahlungsstärke der PBM-Therapie beträgt etwa 1,20 mW. Die Probanden werden gebeten, das Licht binokular zu betrachten und dabei durch die Pupillen mit natürlichen Pupillen zu verschmelzen. Der Abstand zwischen dem Licht und den Pupillen beträgt etwa 5 bis 10 cm. Die Behandlung jeder Sitzung dauert 3 Minuten und wird zweimal täglich verabreicht, während die Zeitspanne zwischen zwei Sitzungen bei zweimal täglicher Verabreichung 4 Stunden oder mehr beträgt.
Gerät: Airdoc-Gerät mit rotem Licht für Myopie
Bei diesem Licht handelt es sich um Schmalband-Langwellenbeleuchtung mit drei verschiedenen Beleuchtungsstärken (400 Lux, 800 Lux, 1200 Lux) bzw. Bestrahlungsstärken (1,2 mW, 0,6 mW, 0,37 mW). Und die Wellenlänge beträgt 650 nm. Es ermöglicht eine biokulare Therapie.
Andere Namen:
  • Photobiomodulationstherapie
  • Low-Hebel-Lasertherapie
  • Low-Hebel-Lichttherapie
Kein Eingriff: Kontrolle
Ohne PBM-Therapiegruppe.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verkürzung der axialen Länge im Vergleich zum Wert der Grundlinie (mm）
Zeitfenster: 12 Monate
Gemessen mit optokohärenten Methoden mit demselben Geräteassistenten und demselben Techniker
12 Monate
Verkürzung der axialen Länge im Vergleich zum Wert der Grundlinie (mm）
Zeitfenster: 1 Monat
Gemessen mit optokohärenten Methoden mit dem gleichen Geräteassistenten wie der Techniker
1 Monat
Verkürzung der axialen Länge im Vergleich zum Wert der Grundlinie (mm）
Zeitfenster: 6 Monate
Gemessen mit optokohärenten Methoden mit demselben Geräteassistenten und demselben Techniker
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Brechungsänderungen bei der Nachuntersuchung gegenüber dem Ausgangswert (D)
Zeitfenster: 12 Monate
Die sphärische Äquivalenz wurde nur mit dem rechten Auge aufgezeichnet
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Beijing Airdoc Technology Co., Ltd.

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: QIU JENNY, MD, Airdoc MPC Co, Ltd.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Juli 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Airdoc MPC Co.Ltd.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten