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Eine Chatbot-Intervention zur Reduzierung der HPV-Impfskepsis

23. Juli 2024 aktualisiert von: University of Maryland, College Park
Das Ziel dieses Projekts besteht darin, die Wirksamkeit einer Chatbot-Intervention zur Reduzierung der HPV-Impfskepsis bei afroamerikanischen Eltern zu testen. Um die Wirksamkeit der Chatbot-Intervention bei afroamerikanischen Eltern zu testen, wird ein Online-Experiment durchgeführt. Die Ergebnisse dieses Projekts werden in zukünftige Kommunikationsinterventionen einfließen, um die Impfskepsis bei afroamerikanischen Eltern zu verringern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieses Projekts besteht darin, die Wirksamkeit einer Chatbot-Intervention zur Reduzierung der HPV-Impfskepsis bei afroamerikanischen Eltern zu testen. Es wird ein Online-Umfrageexperiment durchgeführt. Im Umfrageexperiment beantworten die Teilnehmer zunächst Fragen zu ihrer Einstellung zu Impfungen für Kinder und sehen eine kurze CDC-Meldung zur HPV-Impfung. Anschließend werden sie angewiesen, mit einem Chatbot zu interagieren, der personalisierte HPV-Impfnachrichten (zugeschnitten auf die Persönlichkeit des Teilnehmers) übermitteln soll, oder mit einem ähnlichen Chatbot mit nicht personalisierten Nachrichten. Es wird auch eine Kontrollbedingung geben, bei der die Teilnehmer die kurze CDC-Nachricht über die HPV-Impfung sehen, aber nicht mit einem Chatbot interagieren. Alle Teilnehmer beantworten Fragen zu ihrer Einstellung zur HPV-Impfung, zu Impfabsichten ihrer Kinder sowie zu anderen Maßnahmen zur Nachrichtenantwort.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
456

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Xiaoli Nan
  • Telefonnummer: 301-405-0640
  • E-Mail: nan@umd.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • College Park, Maryland, Vereinigte Staaten, 20742
        • University of Maryland, College Park (Online Survey-Experiment)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Identifizieren Sie sich selbst als Schwarzer oder Afroamerikaner
  • Eltern von Kindern unter 18 Jahren
  • Zugriff auf Computer/Laptop/Mobilgerät und das Internet

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren
  • Identifiziert sich selbst nicht als Schwarzer oder Afroamerikaner
  • Kein Elternteil von mindestens einem Kind unter 18 Jahren
  • Kein Zugriff auf Computer/Laptop/Mobilgerät oder das Internet

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Personalisierte Chatbot-Bedingung
Nachdem sie eine standardmäßige CDC-HPV-Impfstoffnachricht gelesen haben, interagieren die Teilnehmer mit einem Chatbot, der darauf ausgelegt ist, personalisierte HPV-Impfstoffnachrichten zu übermitteln (d. h. auf ihre Persönlichkeit zugeschnitten).
Verhalten: Personalisierte Chatbot-Intervention
Bei dieser Intervention sehen die Teilnehmer zunächst eine standardmäßige CDC-HPV-Impfstoffmeldung. Anschließend werden sie eingeladen, mit einem Chatbot zu interagieren, der zusätzliche HPV-Impfnachrichten übermitteln soll, die auf ihre Persönlichkeit zugeschnitten sind.
Experimental: Nicht personalisierter Chatbot-Zustand
Nachdem sie eine standardmäßige CDC-HPV-Impfstoffnachricht gelesen haben, interagieren die Teilnehmer mit einem Chatbot, der für die Übermittlung von HPV-Impfstoffnachrichten konzipiert ist, die nicht auf ihre Persönlichkeit zugeschnitten sind.
Verhalten: Nicht personalisierte Chatbot-Intervention
Bei dieser Intervention sehen die Teilnehmer zunächst eine standardmäßige CDC-HPV-Impfstoffmeldung. Anschließend werden sie eingeladen, mit einem Chatbot zu interagieren, der zusätzliche HPV-Impfnachrichten übermitteln soll, die nicht auf ihre Persönlichkeit zugeschnitten sind.
Aktiver Komparator: Keine Chatbot-Kontrollbedingung
Die Teilnehmer lesen eine standardmäßige CDC-Nachricht zum HPV-Impfstoff, ohne mit einem Chatbot zu interagieren, der zusätzliche Nachrichten übermittelt.
Verhalten: Keine Chatbot-Kontrolle
Bei dieser Intervention sehen die Teilnehmer nur eine Standard-CDC-HPV-Impfstoffnachricht und interagieren nicht mit einem Chatbot.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einstellungen zur HPV-Impfung
Zeitfenster: Baseline-Posttest (der Test dauerte etwa 5 Minuten)
Die Einstellung der Teilnehmer zur HPV-Impfung wurde anhand von sieben Fragen wie „Die HPV-Impfung ist für Jugendliche von Vorteil“ gemessen. Die Antworten wurden auf einer Skala von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme völlig zu) erfasst. Das Endergebnis war der Durchschnitt aller 7 Fragen.
Baseline-Posttest (der Test dauerte etwa 5 Minuten)
Absichten zur HPV-Impfung
Zeitfenster: Baseline-Posttest (der Test dauerte etwa 5 Minuten)
Die Absichten der Teilnehmer, ihre Kinder gegen HPV zu impfen, wurden anhand von drei Fragen gemessen, z. B. „Ich werde meinem Kind bzw. meinen Kindern wahrscheinlich die HPV-Impfung geben.“ Die Antworten wurden auf einer Skala von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme völlig zu) angegeben. Das Endergebnis war der Durchschnitt der drei Fragen.
Baseline-Posttest (der Test dauerte etwa 5 Minuten)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertungen des Chatbots
Zeitfenster: Baseline-Posttest (der Test dauerte etwa 5 Minuten)
Die Bewertungen des Chatbots wurden anhand von neun Fragen wie „Wie würden Sie den HPV-Chatbot beschreiben, mit dem Sie gerade interagiert haben? – Engagierend“ auf einer Skala von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme völlig zu) gemessen. Das Endergebnis war der Durchschnitt der neun Fragen.
Baseline-Posttest (der Test dauerte etwa 5 Minuten)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Maryland, College Park

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Xiaoli Nan, University of Maryland, College Park

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
26. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
8. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
8. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
21. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1960782-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Wir werden anonymisierte Daten auf Datenspeichern wie dem Open Science Framework teilen.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Nach Veröffentlichung der Studie für 5 Jahre.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Alle Informationen sind öffentlich zugänglich.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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