Die Auswirkung der Ernährungsberatung auf den Ernährungsstatus bei Schlaganfallpatienten
Vergleich von intensiver und standardmäßiger Ernährungsberatung bei der Überwachung des Ernährungsstatus von Schlaganfallpatienten
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
-
İzmir, Truthahn
- Ege university
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einweisung in die Neurologie-Intensivstation oder Klinik der Medizinischen Fakultät der Ege-Universität mit der Diagnose eines akuten Schlaganfalls
- Der Patient erklärt sich mit der Teilnahme an der Studie einverstanden
- Krankenhausaufenthalt von mehr als 3 Tagen
Ausschlusskriterien:
- Aktive Malignität, Demenz, unheilbare Krankheit, Tetraplegie, schwere Stoffwechselstörung
- Versäumnis, eine schriftliche Einwilligung einzuholen, aus der hervorgeht, dass sie der Teilnahme an der Studie zugestimmt haben.
- Der Patient kam während der 3-monatigen Nachbeobachtungszeit nicht zur Kontrolluntersuchung
- Der Aufenthalt des Patienten beträgt mehr als 30 Tage
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Intensive Ernährungsberatung
Im Rahmen der Intensiv-Ernährungsberatung wurde während des Krankenhausaufenthaltes eine fünfstufige Ernährungsberatung mit Aufklärungsmaterialien durchgeführt.
Telefoninterviews wurden in der 2. Woche und im 2. Monat nach der Entlassung durchgeführt.
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individuelle, regelmäßige Ernährungsschulung
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Aktiver Komparator: Standard-Ernährungsberatung
Es wurde eine routinemäßige Ernährungsberatung durchgeführt.
Befragung erfolgt nur bei der Aufnahme und bei der Entlassung, wenn der Patient konsultiert wird.
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individuelle, regelmäßige Ernährungsschulung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Unterernährungsrisiko
Zeitfenster: Krankenhausaufenthalt (bis zum 5. Tag), erster Monat nach Entlassung, dritter Monat nach Entlassung
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Mangelernährungsrisikostatus gemäß MUST
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Krankenhausaufenthalt (bis zum 5. Tag), erster Monat nach Entlassung, dritter Monat nach Entlassung
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BMI
Zeitfenster: Krankenhausaufenthalt (bis zum 5. Tag), erster Monat nach Entlassung, dritter Monat nach Entlassung
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Der Body-Mass-Index (BMI) ist das Gewicht einer Person in Kilogramm geteilt durch das Quadrat der Körpergröße in Metern.
Wenn der BMI <22 kg/m2 ist, gilt er als niedrig
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Krankenhausaufenthalt (bis zum 5. Tag), erster Monat nach Entlassung, dritter Monat nach Entlassung
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Messung des Wadenumfangs
Zeitfenster: Krankenhausaufenthalt (bis zum 5. Tag), erster Monat nach Entlassung, dritter Monat nach Entlassung
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Die breiteste Stelle der Wade wurde von der nicht gelähmten Seite in sitzender Position mit 90 Grad gemessen.
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Krankenhausaufenthalt (bis zum 5. Tag), erster Monat nach Entlassung, dritter Monat nach Entlassung
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Unterernährung
Zeitfenster: Krankenhausaufenthalt (bis zum 5. Tag), erster Monat nach Entlassung, dritter Monat nach Entlassung
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Mangelernährungsdiagnose nach GLIM-Kriterien
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Krankenhausaufenthalt (bis zum 5. Tag), erster Monat nach Entlassung, dritter Monat nach Entlassung
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Mittlerer Oberarmumfang
Zeitfenster: Krankenhausaufenthalt (bis zum 5. Tag), erster Monat nach Entlassung, dritter Monat nach Entlassung
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Der mittlere Oberarmumfang wird in der Mitte zwischen den Akromion- und Olekranonfortsätzen am Schulterblatt und an der Elle gemessen.
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Krankenhausaufenthalt (bis zum 5. Tag), erster Monat nach Entlassung, dritter Monat nach Entlassung
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Mittlerer Oberarmmuskelbereich
Zeitfenster: Krankenhausaufenthalt (bis zum 5. Tag), erster Monat nach Entlassung, dritter Monat nach Entlassung
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Die Muskelfläche des mittleren Oberarms wird anhand der Standardformel berechnet = Umfang des mittleren Oberarms – (3,14 x Dicke der Trizeps-Hautfalte)
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Krankenhausaufenthalt (bis zum 5. Tag), erster Monat nach Entlassung, dritter Monat nach Entlassung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Funktionsstatus
Zeitfenster: letzter Tag des Krankenhausaufenthaltes, erster Monat nach der Entlassung, dritter Monat nach der Entlassung
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Der Funktionsstatus wurde anhand des Barthel Activities of Daily Living Index bewertet
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letzter Tag des Krankenhausaufenthaltes, erster Monat nach der Entlassung, dritter Monat nach der Entlassung
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Behinderung
Zeitfenster: letzter Tag des Krankenhausaufenthaltes, erster Monat nach der Entlassung, dritter Monat nach der Entlassung
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Die Behinderung wurde anhand der modifizierten Rankin-Skala bewertet
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letzter Tag des Krankenhausaufenthaltes, erster Monat nach der Entlassung, dritter Monat nach der Entlassung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Sevnaz Sahin, Assoc Prof, Ege university
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 20-3.1T/14
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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