L'effetto della consulenza nutrizionale sullo stato nutrizionale nei pazienti con ictus
Confronto tra consulenza nutrizionale intensiva e standard nel monitoraggio dello stato nutrizionale dei pazienti con ictus
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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İzmir, Tacchino
- Ege university
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Essere ricoverato presso la Facoltà di Medicina dell'Ospedale Neurologico dell'Università di Ege, Terapia Intensiva o Clinica con la diagnosi di ictus acuto
- Il paziente accetta di partecipare allo studio
- Degenza ospedaliera per più di 3 giorni
Criteri di esclusione:
- Tumori maligni attivi, demenza, malattia terminale, tetraplegia, grave disturbo metabolico
- Mancato ottenimento del consenso scritto indicante che hanno accettato di partecipare allo studio.
- Il paziente non si è presentato al controllo durante il periodo di follow-up di 3 mesi
- La degenza del paziente è superiore a 30 giorni
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: consulenza nutrizionale intensiva
Durante il ricovero è stata effettuata una consulenza nutrizionale in cinque fasi con materiale didattico.
Le interviste telefoniche sono state condotte alla 2a settimana e al 2o mese dopo la dimissione.
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educazione nutrizionale regolare individualizzata
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Comparatore attivo: consulenza nutrizionale standard
È stata applicata la consulenza nutrizionale di routine.
Intervistato solo al momento del ricovero e alla dimissione se il paziente viene consultato.
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educazione nutrizionale regolare individualizzata
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Rischio malnutrizione
Lasso di tempo: Ricovero ospedaliero (fino al giorno 5), primo mese dopo la dimissione, terzo mese dopo la dimissione
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Stato di rischio malnutrizione secondo il MUST
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Ricovero ospedaliero (fino al giorno 5), primo mese dopo la dimissione, terzo mese dopo la dimissione
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BMI
Lasso di tempo: Ricovero ospedaliero (fino al giorno 5), primo mese dopo la dimissione, terzo mese dopo la dimissione
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L'indice di massa corporea (BMI) è il peso di una persona in chilogrammi diviso per il quadrato dell'altezza in metri.
Un BMI <22 kg/m2 è considerato basso
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Ricovero ospedaliero (fino al giorno 5), primo mese dopo la dimissione, terzo mese dopo la dimissione
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Misurazione della circonferenza del polpaccio
Lasso di tempo: Ricovero ospedaliero (fino al giorno 5), primo mese dopo la dimissione, terzo mese dopo la dimissione
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La parte più larga del polpaccio è stata misurata dal lato non paralizzato in posizione seduta a 90 gradi.
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Ricovero ospedaliero (fino al giorno 5), primo mese dopo la dimissione, terzo mese dopo la dimissione
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Malnutrizione
Lasso di tempo: Ricovero ospedaliero (fino al giorno 5), primo mese dopo la dimissione, terzo mese dopo la dimissione
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Diagnosi di malnutrizione secondo i criteri GLIM
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Ricovero ospedaliero (fino al giorno 5), primo mese dopo la dimissione, terzo mese dopo la dimissione
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Circonferenza del braccio medio
Lasso di tempo: Ricovero ospedaliero (fino al giorno 5), primo mese dopo la dimissione, terzo mese dopo la dimissione
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La circonferenza della parte centrale del braccio viene misurata nel punto medio tra i processi acromion e olecrano sulla scapola e sull'ulna.
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Ricovero ospedaliero (fino al giorno 5), primo mese dopo la dimissione, terzo mese dopo la dimissione
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Area muscolare della parte superiore del braccio
Lasso di tempo: Ricovero ospedaliero (fino al giorno 5), primo mese dopo la dimissione, terzo mese dopo la dimissione
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L'area muscolare della parte centrale della parte superiore del braccio viene calcolata utilizzando la formula standard = Circonferenza della parte centrale del braccio (3,14 x spessore della plica cutanea del tricipite)
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Ricovero ospedaliero (fino al giorno 5), primo mese dopo la dimissione, terzo mese dopo la dimissione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Stato funzionale
Lasso di tempo: ultimo giorno di ricovero, primo mese dopo la dimissione, terzo mese dopo la dimissione
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Lo stato funzionale è stato valutato secondo l'indice Barthel delle attività della vita quotidiana
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ultimo giorno di ricovero, primo mese dopo la dimissione, terzo mese dopo la dimissione
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Disabilità
Lasso di tempo: ultimo giorno di ricovero, primo mese dopo la dimissione, terzo mese dopo la dimissione
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La disabilità è stata valutata secondo la scala Rankin modificata
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ultimo giorno di ricovero, primo mese dopo la dimissione, terzo mese dopo la dimissione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Sevnaz Sahin, Assoc Prof, Ege university
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20-3.1T/14
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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