El efecto del asesoramiento nutricional sobre el estado nutricional de pacientes con accidente cerebrovascular
Comparación del asesoramiento nutricional intensivo y estándar en el seguimiento del estado nutricional de pacientes con accidente cerebrovascular
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
İzmir, Pavo
- Ege university
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser admitido en la Clínica o Cuidados Intensivos de Neurología del Hospital de la Facultad de Medicina de la Universidad de Ege con el diagnóstico de accidente cerebrovascular agudo
- El paciente acepta participar en el estudio.
- Estancia hospitalaria superior a 3 días.
Criterio de exclusión:
- Malignidad activa, demencia, enfermedad terminal, tetraplejía, trastorno metabólico grave
- No obtener el consentimiento por escrito indicando que aceptaron participar en el estudio.
- El paciente no acudió a control durante los 3 meses de seguimiento.
- La estancia del paciente es superior a 30 días.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: asesoramiento nutricional intensivo
Durante la hospitalización en el asesoramiento nutricional intensivo se llevó a cabo asesoramiento nutricional en cinco etapas con materiales educativos.
Las entrevistas telefónicas se realizaron la segunda semana y el segundo mes después del alta.
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educación nutricional regular e individualizada
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Comparador activo: asesoramiento nutricional estándar
Se aplicó asesoramiento nutricional de rutina.
Entrevistado únicamente al ingreso y al alta si se consulta al paciente.
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educación nutricional regular e individualizada
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Riesgo de desnutrición
Periodo de tiempo: Hospitalización (hasta el día 5), primer mes después del alta, tercer mes después del alta
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Estado de riesgo de desnutrición según MUST
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Hospitalización (hasta el día 5), primer mes después del alta, tercer mes después del alta
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IMC
Periodo de tiempo: Hospitalización (hasta el día 5), primer mes después del alta, tercer mes después del alta
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El índice de masa corporal (IMC) es el peso de una persona en kilogramos dividido por el cuadrado de la altura en metros.
Si el IMC es <22 kg/m2, se considera bajo
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Hospitalización (hasta el día 5), primer mes después del alta, tercer mes después del alta
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Medición de la circunferencia de la pantorrilla
Periodo de tiempo: Hospitalización (hasta el día 5), primer mes después del alta, tercer mes después del alta
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La parte más ancha de la pantorrilla se midió desde el lado no paralizado en posición sentada con 90 grados.
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Hospitalización (hasta el día 5), primer mes después del alta, tercer mes después del alta
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Desnutrición
Periodo de tiempo: Hospitalización (hasta el día 5), primer mes después del alta, tercer mes después del alta
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Diagnóstico de desnutrición según criterios GLIM.
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Hospitalización (hasta el día 5), primer mes después del alta, tercer mes después del alta
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Circunferencia media del brazo
Periodo de tiempo: Hospitalización (hasta el día 5), primer mes después del alta, tercer mes después del alta
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La circunferencia media del brazo se mide en el punto medio entre los procesos acromion y olécranon en el omóplato y el cúbito.
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Hospitalización (hasta el día 5), primer mes después del alta, tercer mes después del alta
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Área muscular de la parte media del brazo superior
Periodo de tiempo: Hospitalización (hasta el día 5), primer mes después del alta, tercer mes después del alta
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El área del músculo de la parte media del brazo se calcula utilizando la fórmula estándar = Circunferencia de la parte media del brazo - (3,14 x grosor del pliegue cutáneo del tríceps)
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Hospitalización (hasta el día 5), primer mes después del alta, tercer mes después del alta
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Estado funcional
Periodo de tiempo: último día de hospitalización, primer mes después del alta, tercer mes después del alta
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El estado funcional se evaluó según el índice de actividades de la vida diaria de Barthel.
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último día de hospitalización, primer mes después del alta, tercer mes después del alta
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Discapacidad
Periodo de tiempo: último día de hospitalización, primer mes después del alta, tercer mes después del alta
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La discapacidad se evaluó según la Escala de Rankin Modificada
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último día de hospitalización, primer mes después del alta, tercer mes después del alta
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Sevnaz Sahin, Assoc Prof, Ege university
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- 20-3.1T/14
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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