Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Beeinflusst die auf die Achillessehne angewendete radiale extrakorporale Stoßwellentherapie die Funktion des Sprunggelenks?

6. Januar 2024 aktualisiert von: Hyunjoong Kim

Einfluss der radialen extrakorporalen Stoßwellentherapie auf die Achillessehne auf die Knöchelfunktionalität

Es hat sich gezeigt, dass die radiale extrakorporale Stoßwellentherapie verkürzte Muskeln wiederherstellt und fibrotisches Gewebe in Muskeln oder Faszien normalisiert. Die Stoßwellentherapie kann fibrotisches Gewebe aufweichen und Schmerzen lindern. Während es verschiedene Methoden zur Entspannung von Muskeln und Faszien gibt, können mit der radialen extrakorporalen Stoßwellentherapie in kurzer Behandlungszeit gute Ergebnisse erzielt werden. Obwohl es Untersuchungen zu den schmerzbedingten Auswirkungen der radialen extrakorporalen Stoßwellentherapie bei Erkrankungen wie Plantarfasziitis und Knie-Arthrose gibt, mangelt es an Literatur zu ihren funktionellen Auswirkungen. Daher zielt diese Studie darauf ab, die Verbesserung der Knöchelfunktionalität durch die Anwendung der radialen extrakorporalen Stoßwellentherapie zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
33

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Rekrutierung von Teilnehmern für die Studie soll in Han-nam-dong und an der Sahmyook University in Seoul, Republik Korea, erfolgen. Potenzielle Teilnehmer, die über Einstellungsunterlagen ausgewählt werden, werden eingeschrieben, sobald sie die Zulassungskriterien erfüllen. Nach einer umfassenden Erläuterung der Studie werden diejenigen rekrutiert, die sich freiwillig zur Teilnahme bereit erklären.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen mit Knöchelschmerzwerten von 0 bis 2 auf der Numeric Pain Rating Scale (NPRS).
  • Personen ohne funktionelle Beeinträchtigung im Sprunggelenk.

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die sich chirurgischen Eingriffen wie einer Sprunggelenksarthrodese unterzogen haben.
  • Personen, die Anzeichen einer funktionellen Beeinträchtigung der Knöchelfunktion zeigen.
  • Personen mit Knöchelschmerzen, die im NPRS über 3 bewertet wurden.
  • Personen mit akuten Knöchelfrakturen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Radiale extrakorporale Stoßwellentherapie
Gerät: Radiale extrakorporale Stoßwellentherapie
Die radiale extrakorporale Stoßwellentherapie (rESWT) wurde mit dem Gerät Masterpuls® MP200 (Storz Medical AG, Tägerwilen, Schweiz) verabreicht. Die Teilnehmer saßen mit entblößten Waden. Ein Kopplungsgel wurde auf den Bereich der Achillessehne aufgetragen und unter Einhaltung der 90°-Anwendungsregel ein 15-mm-Applikator sowohl in Quer- als auch in Diagonalmuster am Myotendinösenübergang verwendet und mit einer glättenden Bewegung über den Muskelbauch gezogen. Bei jeder Sitzung wurden 1000 Impulse mit einer Frequenz von 10 Hz und einem Luftdruck von 1,0 bar abgegeben.
Schein-Extrakorporale Stoßwellentherapie
Gerät: Schein-Extrakorporale Stoßwellentherapie
Die Schein-Extrakorporale Stoßwellentherapie (rESWT) wurde mit dem Masterpuls® MP200-Gerät (Storz Medical AG, Tägerwilen, Schweiz) verabreicht. Die Teilnehmer saßen mit entblößten Waden. Ein Kopplungsgel wurde auf den Bereich der Achillessehne aufgetragen und unter Einhaltung der 90°-Anwendungsregel ein 15-mm-Applikator sowohl in Quer- als auch in Diagonalmuster am Myotendinösenübergang verwendet und mit einer glättenden Bewegung über den Muskelbauch gezogen. Bei jeder Sitzung wurde das Gerät an die Achillessehne gehalten, ohne eingeschaltet zu sein.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sprunghöhe
Zeitfenster: Sofortige Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach dem Eingriff
Der Single-Leg Vertical Jump wird mit dem OptoGait System (Microgate, S.R.L, Bozen, Italien, 2010) gemessen, um maximale Höhe, Flugzeit und Bodenkontaktzeit zu bestimmen. Höhere Sprünge, längere Flugzeiten und kürzere Bodenkontaktzeiten weisen auf eine verbesserte einbeinige Vertikalsprungleistung hin. Der Aufbau besteht darin, zwei parallele Stangen mit eingebetteten Sensoren auf beiden Seiten zu platzieren und eine Kamera davor zu positionieren. Die Teilnehmer treten mit ausgezogenen Schuhen zwischen die Gitterstäbe. Sie werden angewiesen: „Bitte springen Sie fünfmal so hoch wie Sie können“, wobei der Befehl laut gegeben wird. Nach fünf Sprüngen werden die gesammelten Daten mit der OptoGait-Software (Version 1.5.0.0, Microgate, S.R.L.). Die Sprunghöhe (cm) wird aus der maximalen Sprunghöhe in OptoGait berechnet.
Sofortige Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach dem Eingriff
Flugzeit
Zeitfenster: Sofortige Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach dem Eingriff
Der Single-Leg Vertical Jump wird mit dem OptoGait System (Microgate, S.R.L, Bozen, Italien, 2010) gemessen, um maximale Höhe, Flugzeit und Bodenkontaktzeit zu bestimmen. Höhere Sprünge, längere Flugzeiten und kürzere Bodenkontaktzeiten weisen auf eine verbesserte einbeinige Vertikalsprungleistung hin. Der Aufbau besteht darin, zwei parallele Stangen mit eingebetteten Sensoren auf beiden Seiten zu platzieren und eine Kamera davor zu positionieren. Die Teilnehmer treten mit ausgezogenen Schuhen zwischen die Gitterstäbe. Sie werden angewiesen: „Bitte springen Sie fünfmal so hoch wie Sie können“, wobei der Befehl laut gegeben wird. Nach fünf Sprüngen werden die gesammelten Daten mit der OptoGait-Software (Version 1.5.0.0, Microgate, S.R.L.). Die Flugzeit (ms) wird beim Springen in OptoGait als Schwebezeit berechnet.
Sofortige Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach dem Eingriff
Kontaktzeit
Zeitfenster: Sofortige Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach dem Eingriff
Der Single-Leg Vertical Jump wird mit dem OptoGait System (Microgate, S.R.L, Bozen, Italien, 2010) gemessen, um maximale Höhe, Flugzeit und Bodenkontaktzeit zu bestimmen. Höhere Sprünge, längere Flugzeiten und kürzere Bodenkontaktzeiten weisen auf eine verbesserte einbeinige Vertikalsprungleistung hin. Der Aufbau besteht darin, zwei parallele Stangen mit eingebetteten Sensoren auf beiden Seiten zu platzieren und eine Kamera davor zu positionieren. Die Teilnehmer treten mit ausgezogenen Schuhen zwischen die Gitterstäbe. Sie werden angewiesen: „Bitte springen Sie fünfmal so hoch wie Sie können“, wobei der Befehl laut gegeben wird. Nach fünf Sprüngen werden die gesammelten Daten mit der OptoGait-Software (Version 1.5.0.0, Microgate, S.R.L.). Die Kontaktzeit (ms) wird von OptoGait als die Zeit auf dem Boden vor dem Sprung berechnet.
Sofortige Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hyunjoong Kim

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
17. Januar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
19. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Januar 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2-1040781-A-N-012021092HR

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten