¿La terapia con ondas de choque extracorpóreas radiales aplicada al tendón de Aquiles influye en la funcionalidad del tobillo?
Influencia de la terapia con ondas de choque extracorpóreas radiales sobre el tendón de Aquiles en la funcionalidad del tobillo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Hyunjoong Kim, PhD
- Número de teléfono: +82-10-8005-1460
- Correo electrónico: hyun-joongkim@nmslab.org
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de, 01795
- Sahmyook University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos que tienen puntuaciones de dolor relacionado con el tobillo de 0 a 2 en la Escala numérica de calificación del dolor (NPRS).
- Individuos sin deterioro funcional en el tobillo.
Criterio de exclusión:
- Personas que se han sometido a procedimientos quirúrgicos como artrodesis de la articulación del tobillo.
- Individuos que muestran signos de deterioro funcional en la funcionalidad del tobillo.
- Las personas con dolor relacionado con el tobillo obtuvieron una calificación superior a 3 en el NPRS.
- Individuos con fracturas agudas de tobillo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Terapia de ondas de choque extracorpóreas radiales
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La terapia con ondas de choque extracorpóreas radiales (rESWT) se administró utilizando el dispositivo Masterpuls® MP200 (Storz Medical AG, Tägerwilen, Suiza).
Los participantes estaban sentados con las pantorrillas expuestas.
Se aplicó un gel de acoplamiento en el área del tendón de Aquiles y, siguiendo la regla de aplicación de 90°, se utilizó un aplicador de 15 mm en patrones tanto transversales como diagonales en la unión miotendinosa, extendiéndose a lo largo del vientre muscular mediante un movimiento suavizante.
Cada sesión implicó la entrega de 1000 pulsos a una frecuencia de 10 Hz y un ajuste de presión de aire de 1,0 bar.
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Terapia simulada de ondas de choque extracorpóreas
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La terapia extracorpórea simulada con ondas de choque (rESWT) se administró utilizando el dispositivo Masterpuls® MP200 (Storz Medical AG, Tägerwilen, Suiza).
Los participantes estaban sentados con las pantorrillas expuestas.
Se aplicó un gel de acoplamiento en el área del tendón de Aquiles y, siguiendo la regla de aplicación de 90°, se utilizó un aplicador de 15 mm en patrones tanto transversales como diagonales en la unión miotendinosa, extendiéndose a lo largo del vientre muscular mediante un movimiento suavizante.
En cada sesión, el dispositivo se mantuvo contra el tendón de Aquiles sin estar encendido.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Altura del salto
Periodo de tiempo: Cambio inmediato desde el inicio después de la intervención
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El Salto Vertical con una Sola Pierna se mide utilizando el Sistema OptoGait (Microgate, S.R.L, Bolzano, Italia, 2010) para determinar la altura máxima, el tiempo de vuelo y el tiempo de contacto con el suelo.
Saltos más altos, tiempos de vuelo más largos y tiempos de contacto con el suelo más cortos indican un mejor rendimiento en el salto vertical con una sola pierna.
La configuración implica colocar dos barras paralelas incrustadas con sensores a cada lado y colocar una cámara al frente.
Los participantes, descalzos, entran entre las barras.
Se les indica que "salten lo más alto que puedan, cinco veces", con la orden dada en voz alta.
Después de cinco saltos, los datos recopilados se procesan utilizando el software OptoGait (Versión 1.5.0.0,
Microgate, S.R.L).
La altura del salto (cm) se calcula a partir de la altura máxima del salto en OptoGait.
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Cambio inmediato desde el inicio después de la intervención
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tiempo de vuelo
Periodo de tiempo: Cambio inmediato desde el inicio después de la intervención
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El Salto Vertical con una Sola Pierna se mide utilizando el Sistema OptoGait (Microgate, S.R.L, Bolzano, Italia, 2010) para determinar la altura máxima, el tiempo de vuelo y el tiempo de contacto con el suelo.
Saltos más altos, tiempos de vuelo más largos y tiempos de contacto con el suelo más cortos indican un mejor rendimiento en el salto vertical con una sola pierna.
La configuración implica colocar dos barras paralelas incrustadas con sensores a cada lado y colocar una cámara al frente.
Los participantes, descalzos, entran entre las barras.
Se les indica que "salten lo más alto que puedan, cinco veces", con la orden dada en voz alta.
Después de cinco saltos, los datos recopilados se procesan utilizando el software OptoGait (Versión 1.5.0.0,
Microgate, S.R.L).
El tiempo de vuelo (ms) se calcula como el tiempo de vuelo estacionario al saltar en OptoGait.
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Cambio inmediato desde el inicio después de la intervención
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tiempo de contacto
Periodo de tiempo: Cambio inmediato desde el inicio después de la intervención
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El Salto Vertical con una Sola Pierna se mide utilizando el Sistema OptoGait (Microgate, S.R.L, Bolzano, Italia, 2010) para determinar la altura máxima, el tiempo de vuelo y el tiempo de contacto con el suelo.
Saltos más altos, tiempos de vuelo más largos y tiempos de contacto con el suelo más cortos indican un mejor rendimiento en el salto vertical con una sola pierna.
La configuración implica colocar dos barras paralelas incrustadas con sensores a cada lado y colocar una cámara al frente.
Los participantes, descalzos, entran entre las barras.
Se les indica que "salten lo más alto que puedan, cinco veces", con la orden dada en voz alta.
Después de cinco saltos, los datos recopilados se procesan utilizando el software OptoGait (Versión 1.5.0.0,
Microgate, S.R.L).
OptoGait calcula el tiempo de contacto (ms) como el tiempo en el suelo antes de saltar.
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Cambio inmediato desde el inicio después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
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- 2-1040781-A-N-012021092HR
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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