Therapie mit humanen HER2-gerichteten Makrophagen bei HER2-positivem fortgeschrittenem Magenkrebs mit Peritonealmetastasen
Humane HER2-gerichtete chimäre Antigenrezeptor-Makrophagen-Therapie für HER2-positiven fortgeschrittenen Magenkrebs mit Peritonealmetastasen: eine explorative klinische Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Bing Xia, Doctor
- Telefonnummer: (+86)18857210928
- E-Mail: bxia_hzch@hotmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Song Zheng, Doctor
- E-Mail: tztree@126.com
Studienorte
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China, 310002
- Affiliated Hangzhou Cancer Hospital, Zhejiang University School of Medicine
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 18 und 75 Jahren (einschließlich Grenzwerten), männlich oder weiblich.
- erwartete Überlebenszeit von mehr als 12 Wochen.
- histologisch bestätigter HER2-positiver Magenkrebs; HER2-positiv ist definiert als Immunhistochemie (IHC) 3+ oder (IHC) 2+ mit In-situ-Hybridisierung (ISH) +.
- Bestätigung der Peritonealmetastasierung durch bildgebende oder zytologische Untersuchung der Peritonealflüssigkeit.
- Vorhandensein messbarer Läsionen.
- Patienten mit peritonealen Metastasen von Magenkrebs, bei denen zuvor eine Zweitlinientherapie oder eine höhere Therapie versagt hatte. Ein Behandlungsversagen ist definiert als eine unerträgliche toxische Reaktion oder ein Fortschreiten der Krankheit während der Behandlung oder ein erneutes Auftreten oder eine Metastasierung des Tumors nach Abschluss der Behandlung. Eine vorherige Therapie mit zielgerichteten Wirkstoffen, Immunsuppressiva oder Strahlentherapie ist zulässig; vorherige systemische Therapie mit mindestens 1-2 Chemotherapeutika aus Fluorouracil, Platin und Paclitaxel in Kombination mit zielgerichteten Wirkstoffen.
- einen Aktivitätsstatuswert der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0-2 haben
- Von der letzten medikamentösen Therapie bis zum Zeitpunkt der Entnahme einzelner kernhaltiger Zellen sind mindestens 2 Wochen vergangen.
- Patienten im gebärfähigen Alter müssen vor der Einschreibung und während der Studie geeignete Verhütungsmittel (Schutz oder andere Empfängnisverhütung) anwenden.
- Der Patient ist bereit, die intraperitoneale Verabreichung des Arzneimittels zu akzeptieren.
- Der Patient versteht die Studie und hat eine Einverständniserklärung unterzeichnet.
- Der Patient ist in der Lage, dem Studienprotokoll und den Nachsorgeverfahren zu folgen.
Ausschlusskriterien:
- frühere oder aktuelle andere Arten von bösartigen Tumoren, mit Ausnahme der folgenden: vollständig reseziertes oder ausgerottetes Basal- und Plattenepithelkarzinom der Haut und Karzinom in situ des Gebärmutterhalses.
- Patienten, die immunsuppressive Medikamente benötigen (außer physiologische Ersatzdosen).
- Vorgeschichte von Störungen des Zentralnervensystems (ZNS) wie Krampfanfälle, Lähmungen, Aphasie, Schlaganfall, schwere Hirnverletzung, Demenz, Parkinson-Krankheit, Psychose; unbehandelte oder symptomatische ZNS-Metastasen oder zytologisch bestätigte karzinomatöse Meningitis (asymptomatische ZNS-Metastasen, die keiner Behandlung bedürfen, können eingeschlossen werden).
- linksventrikuläre Ejektionsfraktion <50 %.
- Anzahl der weißen Blutkörperchen <3×10^9/L und Thrombozytenzahl <80×10^9/L.
- AST und ALT > 3 × obere Normgrenze (ULN)
- Gesamtbilirubin > 1,5 × ULN.
- Kreatinin-Clearance <60 ml/min.
- Abnormale Gerinnungsfunktion (aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) > 1,5 × ULN, International Normalized Ratio (INR) > 1,5 × ULN).
- Patienten mit Darmverschluss (Magen-Darm-Verschluss innerhalb von 30 Tagen vor der Verabreichung).
- Patienten mit Infektionskrankheiten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: 1) bekannte Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus oder erworbene Immunschwächesyndrom-bedingte Erkrankung; 2) bekannte aktive Lebererkrankung, einschließlich Hepatitis B und Hepatitis C; 3) aktive Tuberkulose-Infektion, die sich in einer Anti-Tuberkulose-Behandlung befinden oder innerhalb eines Jahres vor der ersten Dosis des Studienmedikaments eine Anti-Tuberkulose-Behandlung erhalten haben; 4) bekannte behandlungsbedürftige Syphilis-Infektionen; und 5) Andere Infektionskrankheiten, die nach Einschätzung des Prüfarztes eine Teilnahme an dieser Studie ungeeignet machen.
- Krankheiten, die nach Einschätzung des Prüfers eine Einschreibung ausschließen: einschließlich, aber nicht beschränkt auf schwere Leber-, Nieren- oder Stoffwechselerkrankungen, die eine medikamentöse Therapie erfordern, unkontrollierte koronare Herzkrankheit oder Asthma und unkontrollierte zerebrovaskuläre Erkrankungen.
- schwangere oder stillende Frauen; Frauen oder Männer im gebärfähigen Alter mit einem Schwangerschaftsplan während der Studie.
- Missbrauch psychotroper Substanzen, klinische oder psychologische oder soziale Faktoren, die die Einwilligung nach Aufklärung oder die Durchführung der Studie beeinträchtigen würden (nach Ermessen des Prüfarztes).
- Personen, die möglicherweise allergisch auf das Studienmedikament reagieren.
- nimmt an einer weiteren klinischen Studie teil.
- Patienten mit unzugänglichem peripheren oder tiefen venösen Zugang.
- jede Unsicherheit, die sich auf die Patientensicherheit oder Compliance auswirkt.
- jede andere Bedingung, die der Prüfer für die Einschreibung als ungeeignet erachtet.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: menschliche, auf HER2 gerichtete CAR-M-Zelle
Die Behandlung mit rekombinantem humanem Granulozyten-stimulierenden Faktor mobilisierte Knochenmarkstammzellen, als die mononukleären Zellen auf mehr als 8×10^8/l anstiegen, die Sammlung von Einzelkernzellen im peripheren Blut, die Gesamtzahl der gesammelten mononukleären Zellen betrug 1,5×10^9- 1,8×10^9.
Intraperitoneale Infusion von antihumanen HER2 CAR-M-Zellen 3×10^8 Zellen/Person, in einer einzigen Verabreichung. Nach dem Prinzip der „3+3 Dosiserhöhung“ geben Sie Dosis 2 und Dosis 3 ein. Dosis 2: Der Monozyten steigt auf mehr als 9,5×10^8/L und sammeln Sie Einzelkernzellen aus dem peripheren Blut.
Reinfundieren Sie antihumane HER2-CAR-M-Zellen 5×10^8 Zellen/Person, 1 Person/Beutel/Dosis, 100 ml/Beutel.
Dosis 3: Die mononukleäre Zelle steigt auf mehr als 1,3×10^9/L und sammelt einkernige Zellen im peripheren Blut.
Reinfundieren Sie antihumane HER2-CAR-M-Zellen 1×10^9 Zellen/Person, 1 Person/Beutel/Dosis, 200 ml/Beutel.
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Die unabhängig entwickelten humanen chimären Anti-HER2-Antigenrezeptor-Makrophagen (Anti-HER2-CAR-M-Zellen) nutzen ein adenovirales Vektorsystem, um autologe Makrophagen gentechnisch so zu manipulieren, dass sie CAR-Moleküle exprimieren, die einkettige Antikörper enthalten, die spezifisch an das menschliche HER2-Antigen binden, um es zu erkennen und zu erkennen töten Tumorzellen ab.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Nebenwirkungen
Zeitfenster: Die Auswertung erfolgte innerhalb von 28 Tagen nach der Verabreichung mit insgesamt 30 Erfassungspunkten
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Sammeln Sie Informationen über Art, Häufigkeit und Schwere unerwünschter Ereignisse. Identifizieren und bewerten Sie unerwünschte Ereignisse gemäß den CTCAE 5.0-Kriterien.
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Die Auswertung erfolgte innerhalb von 28 Tagen nach der Verabreichung mit insgesamt 30 Erfassungspunkten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Zeit bis zur anhaltenden Remission (DOR)
Zeitfenster: 1 Monat, 2 Monate, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate, 18 Monate, 24 Monate nach der Infusion.
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Die Wirksamkeit solider Tumore wurde anhand der RECIST 1.1-Kriterien beurteilt, wobei die Zeit vom ersten Einsetzen der Wirksamkeit (d. h. vollständige Remission (CR) oder teilweise Remission (PR)) bis zum frühesten Fortschreiten der Krankheit oder dem Tod berechnet wurde.
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1 Monat, 2 Monate, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate, 18 Monate, 24 Monate nach der Infusion.
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Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Beginn der ersten Bewertung des Tumors als CR oder PR bis zum Beginn der -ten Bewertung als fortschreitende Erkrankung (PD) oder Tod jeglicher Ursache.
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Die Wirksamkeit solider Tumoren wurde nach RECIST 1.1-Kriterien bewertet und der Anteil der Probanden in vollständiger oder teilweiser Remission berechnet.
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Beginn der ersten Bewertung des Tumors als CR oder PR bis zum Beginn der -ten Bewertung als fortschreitende Erkrankung (PD) oder Tod jeglicher Ursache.
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Die Beurteilung erfolgt jeden Monat, bis zu 3 Monate lang.
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Die RECIST 1.1-Kriterien wurden befolgt, um die Wirksamkeit solider Tumoren zu bewerten, und DCR wurde definiert als die Anzahl der Fälle, die nach der Behandlung eine Remission (CR+PR) und eine stabile Erkrankung (SD) erreichten, als Prozentsatz der Anzahl auswertbarer Fälle.
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Die Beurteilung erfolgt jeden Monat, bis zu 3 Monate lang.
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Vom Datum der Verabreichung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 100 Monate geschätzt
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Die Wirksamkeit solider Tumore wurde gemäß den RECIST 1.1-Kriterien beurteilt, indem die Zeit zwischen der Infusion und der ersten Aufzeichnung eines Fortschreitens oder Todes der Erkrankung berechnet wurde.
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Vom Datum der Verabreichung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 100 Monate geschätzt
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache, geschätzt bis zu 100 Monate
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Berechnung der Zeit von der Infusion bis zum Tod jeglicher Ursache.
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache, geschätzt bis zu 100 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Bing Xia, First People's Hospital of Hangzhou
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Zhang W, Liu L, Su H, Liu Q, Shen J, Dai H, Zheng W, Lu Y, Zhang W, Bei Y, Shen P. Chimeric antigen receptor macrophage therapy for breast tumours mediated by targeting the tumour extracellular matrix. Br J Cancer. 2019 Nov;121(10):837-845. doi: 10.1038/s41416-019-0578-3. Epub 2019 Oct 1.
- Dong X, Fan J, Xie W, Wu X, Wei J, He Z, Wang W, Wang X, Shen P, Bei Y. Efficacy evaluation of chimeric antigen receptor-modified human peritoneal macrophages in the treatment of gastric cancer. Br J Cancer. 2023 Aug;129(3):551-562. doi: 10.1038/s41416-023-02319-6. Epub 2023 Jun 29.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- ITT-20231107-0257-02
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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