Muskelregeneration in großer Höhe (HAMR)
Erholung der Skelettmuskulatur nach Aerobic-Übungen bei akuter Exposition in großer Höhe bei Kohlenhydratkonsum im Vergleich zu Kohlenhydraten plus Protein
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Massachusetts
-
Natick, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01760
- USARIEM
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen im Alter von 18 – 39 Jahren
- Körperlich aktiv (mindestens 2-4 Tage pro Woche Sport treiben)
- Haben Sie die Genehmigung Ihres Vorgesetzten (ständige Parteimilitärs und Zivilisten im NSSC)
- Bereit, während der Studie auf Alkohol, Nikotinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel zu verzichten
- Frauen müssen einen normalen Menstruationszyklus haben, der zwischen 26 und 32 Tagen dauert; 5 Menstruationszyklen innerhalb der letzten 6 Monate; oder orale/hormonelle Kontrazeptiva verwenden, die niedrig dosiertes Östrogen/Progesteron enthalten, um den Spiegel über den gesamten 28-Tage-Zyklus kontinuierlich aufrechtzuerhalten (d. h. keine Placebos)
- Konsumieren Sie während der Studie nur Koffeinprodukte, die vom Studienpersonal bereitgestellt werden
Ausschlusskriterien:
- Geboren in Höhen über 2.100 m (Die Probanden informieren das Studienteam, wenn sie in Eagar AZ, Mammoth Lakes CA, CO, NM, UT oder WY geboren wurden).
- Verletzungen des Bewegungsapparates, die die körperliche Leistungsfähigkeit beeinträchtigen
- Stoffwechsel- oder Herz-Kreislauf-Störungen oder Magen-Darm-Störungen (z. B. Hypothyreose, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Morbus Crohn usw.)
- Einnahme von Medikamenten, die den Makronährstoffstoffwechsel und/oder die Fähigkeit zur Teilnahme an anstrengender körperlicher Betätigung beeinflussen (z. B. Thyroxin, Betablocker, Insulin usw.)
- Leben in Gebieten, die mehr als 1.200 m groß sind, oder Reisen in Gebiete, die mehr als 1.200 m lang sind, für fünf Tage oder länger innerhalb von 2 Monaten nach der Datenerhebung (z. B. Idaho Falls, ID; Denver, CO; usw.)
- Vorherige Diagnose eines Lungenödems in großer Höhe oder eines Hirnödems in großer Höhe
- Vorliegen von Asthma oder Atemwegsinfektionen
- Rauchen oder Dampfen (andere Formen von Nikotinkonsumenten, z. B. Kautabak, werden nicht ausgeschlossen; Personen, die länger als 90 Tage mit dem Rauchen oder Dampfen aufgehört haben, können einbezogen werden)
- Einnahme von Medikamenten, die die Sauerstoffzufuhr und den Sauerstofftransport beeinträchtigen (z. B. Albuterol, EPO usw.)
- Hämatokrit (HCT) <41 % und Hämoglobin (HBG) <13,5 g/dl (Männer), HCT <36 % und HBG <12,0 g/dl (Frauen) und Sichelzellenanämie/Merkmal
- Vollblutspende innerhalb von 8 Wochen nach der Studie
- Aufgrund persönlicher Vorlieben, diätetischer Einschränkungen und/oder Nahrungsmittelallergien nicht bereit oder nicht in der Lage, nur Studiendiäten oder bereitgestellte Lebensmittel zu sich zu nehmen
- Nicht bereit oder nicht in der Lage, sich an die körperlichen Einschränkungen während des Studiums zu halten (Verzicht auf sportliche Betätigung oder Freizeitaktivitäten, z. B. Basketball spielen)
- Sie sind schwanger, versuchen schwanger zu werden und/oder stillen (die Ergebnisse eines Urin-Schwangerschaftstests oder eines Selbstberichts zum Stillen werden vor der Messung der Körperzusammensetzung eingeholt)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Kohlenhydrate plus Protein
Studiengetränke, die während der ersten 3-stündigen Erholungsphase nach Aerobic-Übungen konsumiert wurden, wobei während der Exposition in großer Höhe 0,9 g CHO/kg/h + 0,3 g PRO/kg/h konsumiert wurden.
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0,9 g CHO/kg/h + 0,3 g PRO/kg/h
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Aktiver Komparator: Kohlenhydrat
Studiengetränke, die während der ersten 3-stündigen Erholungsphase nach Aerobic-Übungen konsumiert wurden, 1,2 g
CHO/kg/h bei Exposition in großer Höhe.
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1,2 g CHO/kg/h
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Muskelglykogenkonzentrationen
Zeitfenster: 6 Stunden
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Bestimmen Sie die Auswirkungen der Einnahme von CHO (1,2 g CHO/kg/h) im Vergleich zu einer isokalorischen CHO+PRO-Ergänzung (0,9 g CHO/kg/h + 0,3 g PRO/kg/h) auf die Muskelglykogenkonzentrationen (umol) nach dem Training /kg trockenes Muskelgewicht) während der ersten 6 Stunden der Erholung nach Aerobic-Übungen
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6 Stunden
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Phosphorylierungsstatus von rpS6
Zeitfenster: 6 Stunden
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Bestimmen Sie die Auswirkungen des Verzehrs von CHO (1,2 g CHO/kg/h) im Vergleich zu einem isokalorischen CHO+PRO-Nahrungsergänzungsmittel (0,9 g CHO/kg/h + 0,3 g PRO/kg/h) auf die Muskelveränderung nach dem Training die Phosphorylierung von rpS6 während der ersten 6 Stunden der Erholung nach Aerobic-Übungen
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6 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 23-04H
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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