Recuperación muscular a gran altura (HAMR)
Recuperación del músculo esquelético del ejercicio aeróbico durante la exposición aguda a gran altitud cuando se consumen carbohidratos en comparación con carbohidratos más proteínas
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Natick, Massachusetts, Estados Unidos, 01760
- USARIEM
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres de 18 a 39 años.
- Físicamente activo (ejercicio mínimo 2-4 días por semana)
- Tener la aprobación del supervisor (militares y civiles del partido permanente en NSSC)
- Estar dispuesto a abstenerse de consumir alcohol, productos con nicotina y suplementos dietéticos durante el estudio.
- Las mujeres deben tener ciclos menstruales normales de entre 26 y 32 días de duración; 5 ciclos menstruales dentro de los últimos 6 meses; o usar anticonceptivos orales/hormonales que contienen dosis bajas de estrógeno/progesterona para mantener niveles continuos durante todo el ciclo de 28 días (es decir, sin placebos)
- Solo consuma productos con cafeína durante el estudio si se los proporciona el personal del estudio.
Criterio de exclusión:
- Nacidos en altitudes superiores a 2100 m (los sujetos informarán al equipo de estudio si nacieron en Eagar AZ, Mammoth Lakes CA, CO, NM, UT o WY).
- Lesiones musculoesqueléticas que comprometen la capacidad de ejercicio.
- Anomalías metabólicas o cardiovasculares, o trastornos gastrointestinales (p. ej. hipotiroidismo, enfermedades cardiovasculares, enfermedad de Crohn, etc.)
- Tomar medicamentos que afecten el metabolismo de los macronutrientes y/o la capacidad de participar en ejercicios extenuantes (p. ej. tiroxina, betabloqueantes, insulina, etc.)
- Vivir en áreas de más de 1200 m, o viajar a áreas de más de 1200 m durante cinco días o más dentro de los 2 meses posteriores a la recopilación de datos (p. ej. Cataratas de Idaho, ID; Denver, Colorado; etc.)
- Diagnóstico previo de edema pulmonar de gran altitud o edema cerebral de gran altitud
- Presencia de asma o infecciones del tracto respiratorio.
- Fumar o vapear (no se excluirán otras formas de usuarios de nicotina, es decir, mascar tabaco; se pueden incluir personas que dejen de fumar o vapear durante más de 90 días)
- Tomar medicamentos que interfieren con el suministro y transporte de oxígeno (p. ej. albuterol, EPO, etc.)
- Hematocrito (HCT) <41 % y hemoglobina (HBG) <13,5 g/dL (hombres), HCT <36 % y HBG <12,0 g/dL (mujeres) y anemia/rasgo falciforme
- Donación de sangre total dentro de las 8 semanas posteriores al estudio.
- No querer o no poder consumir únicamente las dietas del estudio o los alimentos proporcionados debido a preferencias personales, restricciones dietéticas y/o alergias alimentarias.
- No querer o no poder cumplir con las restricciones físicas del estudio (abstenerse de hacer ejercicio o actividades recreativas, es decir, jugar baloncesto durante los procedimientos del estudio)
- Embarazada, intentando quedar embarazada y/o amamantando (los resultados de la prueba de embarazo en orina o el autoinforme de lactancia se obtendrán antes de la prueba de composición corporal)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Carbohidratos más proteínas
Bebidas del estudio consumidas durante las 3 horas iniciales de la fase de recuperación del ejercicio aeróbico, consumiendo 0,9 g de CHO/kg/h + 0,3 g de PRO/kg/h durante la exposición a gran altitud.
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0,9 g CHO/kg/h + 0,3 g PRO/kg/h
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Comparador activo: Carbohidrato
Bebidas del estudio consumidas durante las 3 horas iniciales de la fase de recuperación del ejercicio aeróbico, con un consumo de 1,2 g
CHO/kg/h durante la exposición a gran altitud.
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1,2 g de CHO/kg/h
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Concentraciones de glucógeno muscular
Periodo de tiempo: 6 horas
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Determinar los efectos del consumo de un suplemento de CHO (1,2 g CHO/kg/h) en comparación con un suplemento isocalórico de CHO+PRO (0,9 g CHO/kg/h + 0,3 g PRO/kg/h) sobre las concentraciones de glucógeno muscular post-ejercicio (umol /kg de peso de músculo seco) durante las 6 horas iniciales de recuperación del ejercicio aeróbico
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6 horas
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Estado de fosforilación de rpS6.
Periodo de tiempo: 6 horas
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Determine los efectos del consumo de un suplemento de CHO (1,2 g CHO/kg/h) en comparación con un suplemento isocalórico de CHO + PRO (0,9 g CHO/kg/h + 0,3 g PRO/kg/h) en el músculo post-ejercicio. la fosforilación de rpS6 durante las 6 horas iniciales de recuperación del ejercicio aeróbico
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6 horas
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
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Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- 23-04H
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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