Bewerten der Auswirkungen der Nutzung von Monitor-Wartungspaketen
Bewertung der Auswirkungen der Nutzung von Monitorwartungspaketen auf Patientenmonitoralarme und Ermüdung durch Alarme des Pflegepersonals
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Serpil Topçu
- Telefonnummer: 05324676179
- E-Mail: serpilakkustopcu@gmail.com
Studienorte
-
-
Şişli
-
İstanbul, Şişli, Truthahn, 34394
- Demiroglu Bilim University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Arbeit auf der Intensivstation,
- Bereit, freiwillig an der Studie teilzunehmen,
- Krankenschwestern, die bereit sind, das Monitor-Alarmkontrolltool zu verwenden (für die Interventionsgruppe).
Ausschlusskriterien:
- Krankenschwestern, die die Intensivstation während des Datenerfassungsprozesses verlassen, und diejenigen, die das Monitor-Alarmkontrolltool nicht verwenden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Experimentelle Gruppe
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Vor dem Eingriff durchläuft die Interventionsgruppe zunächst das „Nurse Identification Form“ und die „Alarm Fatigue Scale“.
Die aktuelle Ursachenanalyse von Monitoralarmen im klinischen Umfeld wird mithilfe des „CEASE Care Package“ und des „Current Situation Analysis Form“ durchgeführt.
Jeder Patientenmonitor auf der Intensivstation wird 24 Stunden lang von zwei Beobachtern beobachtet und aufgezeichnet. Das Monitor-Alarmkontrolltool – „Remember Me“ wird unter jedem Monitor angebracht, um die Überwachung durch das Pflegepersonal zu erleichtern.
Von Pflegekräften wird erwartet, dass sie das Tool 15 Tage lang verwenden.
Nach dem Eingriff; Zwei Beobachter führen eine Neubewertung mithilfe des „CEASE Care Package“ und des „Current Status Analysis Form“ durch.
Monitoralarme werden kontinuierlich ausgewertet und 24 Stunden lang aufgezeichnet.
Nach Abschluss dieser Phase wird die „Alarm Fatigue Scale“ erneut auf die Interventionsgruppe angewendet.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Verwendung des CEASE-Pflegepakettools führt zu einer Verringerung der Anzahl von Alarmen auf der Intensivstation am Ende der drei Wochen.
Zeitfenster: 2 Monate
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Dieses Ergebnis wird anhand des aktuellen Situationsanalyseformulars und des CEASE-Pflegepakettools gemessen.
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2 Monate
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Die Verwendung des CEASE-Care-Package-Tools führt zu einer Verringerung der Alarmmüdigkeit am Ende der 3 Wochen.
Zeitfenster: 2 Monate
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Dieses Ergebnis wird anhand der Alarmmüdigkeitsskala gemessen.
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2 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Cvach M. Monitor alarm fatigue: an integrative review. Biomed Instrum Technol. 2012 Jul-Aug;46(4):268-77. doi: 10.2345/0899-8205-46.4.268.
- Schmid F, Goepfert MS, Reuter DA. Patient monitoring alarms in the ICU and in the operating room. Crit Care. 2013 Mar 19;17(2):216. doi: 10.1186/cc12525. No abstract available.
- Joint Commission. Medical device alarm safety in hospitals. Sentinel Event Alert. 2013 Apr 8;(50):1-3. No abstract available.
- De Vaux L, Cooper D, Knudson K, Gasperini M, Rodgerson K, Funk M. Reduction of Nonactionable Alarms in Medical Intensive Care. Biomed Instrum Technol. 2017 Feb;51(s2):58-61. doi: 10.2345/0899-8205-51.s2.58. No abstract available.
- Clark, T., David, Y., & Baretich, M. Impact of clinical alarms on patient safety. ACCE Healthcare Technology Foundation 2006: 1-20
- Sendelbach S, Funk M. Alarm fatigue: a patient safety concern. AACN Adv Crit Care. 2013 Oct-Dec;24(4):378-86; quiz 387-8. doi: 10.1097/NCI.0b013e3182a903f9.
- Graham KC, Cvach M. Monitor alarm fatigue: standardizing use of physiological monitors and decreasing nuisance alarms. Am J Crit Care. 2010 Jan;19(1):28-34; quiz 35. doi: 10.4037/ajcc2010651.
- Association for the Advancement of Medical Instrumentation (2011). A siren call to action: Priority issues from the medical device alarms summit. Clinical Alarms AAMI Summit Proceedings, 5(6).
- Erbay-Dalli O, Bagci-Demirpinar K. Adaptation and validation of the Turkish version of the alarm fatigue assessment questionnaire. Enferm Intensiva (Engl Ed). 2023 Oct 5:S2529-9840(23)00055-1. doi: 10.1016/j.enfie.2023.09.001. Online ahead of print.
- Alarm management. Crit Care Nurse. 2013 Oct;33(5):83-6. No abstract available.
- Ashrafi, S., Najafi Mehri, S., & Nehrir, B. (2017). Designing an Alarm Fatigue Assessment Questionnaire: Evaluation of the Validity and Reliability of an Instrument. Journal of Critical Care Nursing, 10(4), 0-0.
- Lewis CL, Oster CA. Research Outcomes of Implementing CEASE: An Innovative, Nurse-Driven, Evidence-Based, Patient-Customized Monitoring Bundle to Decrease Alarm Fatigue in the Intensive Care Unit/Step-down Unit. Dimens Crit Care Nurs. 2019 May/Jun;38(3):160-173. doi: 10.1097/DCC.0000000000000357.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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