Ocena wpływu wykorzystania pakietu konserwacji monitora
Ocena wpływu wykorzystania pakietu konserwacyjnego monitora na alarmy monitora pacjenta i zmęczenie pielęgniarki
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Serpil Topçu
- Numer telefonu: 05324676179
- E-mail: serpilakkustopcu@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Şişli
-
İstanbul, Şişli, Indyk, 34394
- Demiroglu Bilim University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Praca na oddziale intensywnej terapii,
- Wyrażając chęć wzięcia udziału w badaniu dobrowolnie,
- Pielęgniarki chcące korzystać z narzędzia kontroli alarmów monitorujących (dla grupy interwencyjnej).
Kryteria wyłączenia:
- Pielęgniarki, które opuszczają oddział intensywnej terapii w trakcie gromadzenia danych oraz te, które nie korzystają z narzędzia do kontroli alarmów monitora
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
|
Przed interwencją grupa interwencyjna zostanie najpierw wypełniona „Formularzem identyfikacyjnym pielęgniarki” i „Skalą zmęczenia alarmowego”.
Bieżąca analiza przyczyn źródłowych alarmów monitora w warunkach klinicznych zostanie przeprowadzona za pośrednictwem „Pakietu opieki CEASE” i „Formularza analizy obecnej sytuacji”.
Każdy monitor pacjenta na oddziale intensywnej terapii będzie obserwowany i rejestrowany przez dwóch obserwatorów przez okres 24 godzin. Narzędzie do kontroli alarmów monitora – „Remember Me” zostanie dołączone pod każdym monitorem, aby ułatwić pielęgniarkom monitorowanie.
Oczekuje się, że pielęgniarki będą korzystać z narzędzia przez okres 15 dni.
Po interwencji; Dwóch obserwatorów przeprowadzi ponowną ocenę, korzystając z „Pakietu opieki CEASE” i „Formularza analizy stanu bieżącego”.
Alarmy monitora będą stale oceniane i rejestrowane przez 24 godziny.
Po zakończeniu tego etapu w grupie interwencyjnej ponownie zostanie zastosowana „Skala Zmęczenia Alarmowego”.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zastosowanie narzędzia pakietu opieki CEASE spowoduje zmniejszenie liczby alarmów na oddziale intensywnej terapii na koniec 3 tygodni.
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Wynik ten będzie mierzony za pomocą formularza analizy obecnej sytuacji i narzędzia pakietu opieki CEASE.
|
2 miesiące
|
|
Zastosowanie narzędzia pakietu opieki CEASE doprowadzi do zmniejszenia poziomu zmęczenia alarmami na koniec 3 tygodni.
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Wynik ten będzie mierzony za pomocą skali zmęczenia alarmowego.
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Cvach M. Monitor alarm fatigue: an integrative review. Biomed Instrum Technol. 2012 Jul-Aug;46(4):268-77. doi: 10.2345/0899-8205-46.4.268.
- Schmid F, Goepfert MS, Reuter DA. Patient monitoring alarms in the ICU and in the operating room. Crit Care. 2013 Mar 19;17(2):216. doi: 10.1186/cc12525. No abstract available.
- Joint Commission. Medical device alarm safety in hospitals. Sentinel Event Alert. 2013 Apr 8;(50):1-3. No abstract available.
- De Vaux L, Cooper D, Knudson K, Gasperini M, Rodgerson K, Funk M. Reduction of Nonactionable Alarms in Medical Intensive Care. Biomed Instrum Technol. 2017 Feb;51(s2):58-61. doi: 10.2345/0899-8205-51.s2.58. No abstract available.
- Clark, T., David, Y., & Baretich, M. Impact of clinical alarms on patient safety. ACCE Healthcare Technology Foundation 2006: 1-20
- Sendelbach S, Funk M. Alarm fatigue: a patient safety concern. AACN Adv Crit Care. 2013 Oct-Dec;24(4):378-86; quiz 387-8. doi: 10.1097/NCI.0b013e3182a903f9.
- Graham KC, Cvach M. Monitor alarm fatigue: standardizing use of physiological monitors and decreasing nuisance alarms. Am J Crit Care. 2010 Jan;19(1):28-34; quiz 35. doi: 10.4037/ajcc2010651.
- Association for the Advancement of Medical Instrumentation (2011). A siren call to action: Priority issues from the medical device alarms summit. Clinical Alarms AAMI Summit Proceedings, 5(6).
- Erbay-Dalli O, Bagci-Demirpinar K. Adaptation and validation of the Turkish version of the alarm fatigue assessment questionnaire. Enferm Intensiva (Engl Ed). 2023 Oct 5:S2529-9840(23)00055-1. doi: 10.1016/j.enfie.2023.09.001. Online ahead of print.
- Alarm management. Crit Care Nurse. 2013 Oct;33(5):83-6. No abstract available.
- Ashrafi, S., Najafi Mehri, S., & Nehrir, B. (2017). Designing an Alarm Fatigue Assessment Questionnaire: Evaluation of the Validity and Reliability of an Instrument. Journal of Critical Care Nursing, 10(4), 0-0.
- Lewis CL, Oster CA. Research Outcomes of Implementing CEASE: An Innovative, Nurse-Driven, Evidence-Based, Patient-Customized Monitoring Bundle to Decrease Alarm Fatigue in the Intensive Care Unit/Step-down Unit. Dimens Crit Care Nurs. 2019 May/Jun;38(3):160-173. doi: 10.1097/DCC.0000000000000357.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Remember Me Tool
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .