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Klinische Studien gesponsert von Ultragenyx Pharmaceutical Inc
Insgesamt 4962 ergebnisse
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAktiv, nicht rekrutierendOsteogenesis imperfectaVereinigte Staaten, Italien, Brasilien, Frankreich, Kanada, Deutschland, Niederlande, Polen
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAktiv, nicht rekrutierendWilson-KrankheitVereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Portugal, Vereinigtes Königreich
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAktiv, nicht rekrutierendGlykogenspeicherkrankheit Typ IA | Von-Gierke-Krankheit (GSD Typ Ia)Niederlande, Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenMangel an Carnitin-Palmitoyltransferase (CPT I oder CPT II). | Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase (VLCAD). | Mangel an langkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase (LCHAD). | Mangel an trifunktionellem Protein (TFP). | Carnitin-Acylcarnitin-Translocase (CACT)-MangelVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-Myopathie | Distale Myopathie mit umrandeten Vakuolen | Distale Myopathie, Typ Nonaka | Quadrizeps schonende MyopathieVereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Israel, Italien, Bulgarien, Frankreich
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetOxidationsstörungen langkettiger Fettsäuren (LC-FAOD)Vereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenKlinische Bewertung und Bewertung von Instrumenten und Biomarkern bei Patienten mit Wilson-KrankheitWilson-KrankheitVereinigte Staaten, Deutschland
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenOsteogenesis imperfectaBelgien, Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenMukopolysaccharidose | Sly-Syndrom | Mukopolysaccharidose VII | MPS VIIVereinigte Staaten, Brasilien, Mexiko, Portugal
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenMukopolysaccharidose | Sly-Syndrom | MPS VII | MPS 7Vereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetGlucose-Transporter-Typ-1-MangelsyndromVereinigte Staaten, Spanien, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Australien
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenOrnithin-Transcarbamylase-MangelVereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-Myopathie | Einschlusskörpermyopathie 2 | Distale Myopathie mit umrandeten Vakuolen | Distale Myopathie, Typ Nonaka | Quadrizeps schonende MyopathieKanada, Vereinigte Staaten, Bulgarien
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Ultragenyx Pharmaceutical IncVerfügbarSly-Syndrom | Mukopolysaccharidose VII | MPS VII
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetWilson-Krankheit | Ornithin-Transcarbamylase-Mangel | Glykogenspeicherkrankheit Typ IASpanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Vereinigte Staaten, Brasilien
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenOrnithin-Transcarbamylase (OTC)-MangelVereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetKreatinmangel, X-chromosomalVereinigte Staaten, Kanada
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenOxidationsstörungen langkettiger Fettsäuren (LC-FAOD) | Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase (VLCAD). | Mangel an trifunktionellem Protein (TFP). | Mangel an Carnitin-Palmitoyltransferase (CPT II). | Mangel an langkettiger 3-Hydroxy-Acyl-CoA-Dehydrogenase (LCHAD).Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenGlukosetransporter Typ 1 Mangelsyndrom (Glut1 DS)Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Frankreich, Israel, Italien, Vereinigtes Königreich
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-Myopathie | Distale Myopathie mit umrandeten Vakuolen | Distale Myopathie, Typ NonakaVereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Israel, Italien, Bulgarien, Frankreich
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenGNE-Myopathie | Hereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie (HIBM)Vereinigte Staaten, Israel
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie (HIBM)Vereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRekrutierungOxidationsstörungen langkettiger Fettsäuren (LC-FAOD)Truthahn, Vereinigtes Königreich, Spanien, Saudi-Arabien, Polen, Tschechien, Deutschland
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRekrutierungOTC-MangelVereinigte Staaten, Portugal, Australien, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Japan, Kanada, Deutschland, Frankreich, Argentinien, Niederlande, Brasilien
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRekrutierungOxidationsstörungen langkettiger Fettsäuren (LC-FAOD)Vereinigte Staaten, Kanada
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAktiv, nicht rekrutierendTumorinduzierte Osteomalazie (TIO)Vereinigte Staaten, Argentinien
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAktiv, nicht rekrutierendAngelman-SyndromVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Australien, Frankreich, Deutschland, Spanien, Israel
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAktiv, nicht rekrutierendOrnithin-Transcarbamylase (OTC)-MangelKanada, Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Vereinigtes Königreich
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetGlykogenspeicherkrankheit Typ IIIVereinigte Staaten, Spanien, Italien
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAktiv, nicht rekrutierendGlykogenspeicherkrankheit Typ IAVereinigte Staaten, Brasilien, Kanada, Dänemark, Deutschland, Italien, Niederlande, Spanien
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Ultragenyx Pharmaceutical IncVerfügbarGlukosetransporter Typ 1 Mangelsyndrom (Glut1 DS)
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetGlykogenspeicherkrankheit Typ IIIVereinigte Staaten, Niederlande
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenGSD1Niederlande, Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ IIIVereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ IANiederlande, Vereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetOrnithin-Transcarbamylase-MangelVereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenHämophilie BVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenOxidationsstörungen langkettiger Fettsäuren (LC-FAOD)Vereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetGlukosetransporter Typ 1 Mangelsyndrom (Glut1 DS)Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenMukopolysaccharidose | Sly-Syndrom | Mukopolysaccharidose VII | MPS VIISpanien, Vereinigte Staaten, Portugal
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossen
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetHämophilie BVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Bulgarien
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-MyopathieVereinigte Staaten, Israel
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Ultragenyx Pharmaceutical IncMereo BioPharmaAbgeschlossenOsteogenesis imperfecta Typ III | Osteogenesis imperfecta Typ IV | Osteogenesis imperfecta, Typ IVereinigte Staaten, Kanada, Dänemark, Frankreich, Vereinigtes Königreich
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Ultragenyx Pharmaceutical IncNewcastle UniversityAbgeschlossenHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-Myopathie | Nonaka-Krankheit | Quadrizeps schonende Myopathie (QSM) | Distale Myopathie mit umrandeten Vakuolen (DMRV)Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kanada, Frankreich, Vereinigtes Königreich
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Ultragenyx Pharmaceutical IncMereo BioPharmaAktiv, nicht rekrutierendOsteogenesis imperfectaVereinigte Staaten, Truthahn, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Italien, Portugal, Kanada, Australien, Argentinien, Frankreich, Niederlande, Polen
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Ultragenyx Pharmaceutical IncMereo BioPharmaBeendetOsteogenesis imperfectaVereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbeona Therapeutics, IncAktiv, nicht rekrutierendMukopolysaccharidose III | Sanfilippo-Syndrom | MPS IIIA | Sanfilippo AVereinigte Staaten, Australien, Spanien
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Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenTarui-Krankheit | Debrancher-Mangel | GYG1-MANGELDänemark
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Ultragenyx Pharmaceutical IncMereo BioPharmaZurückgezogenOsteogenesis imperfectaVereinigte Staaten