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Digital veranlasste Elternschaft: Eine Textnachricht für Eltern auf der Basis von Alkoholinterventionen für eingehende College-Studenten

15. April 2026 aktualisiert von: Dr. Joseph LaBrie, Loyola Marymount University
Diese randomisierte kontrollierte Studie (RCT) Pilot wird sowohl die Durchführbarkeit als auch die Wirksamkeit von Digital Officed Parenting (DPP), einem Text-Message-basierten Elternintervention (TM-PBI), bewerten, um den Alkoholkonsum bei Studenten im ersten Jahr zu verhindern und zu verringern. In dieser Studie erhalten Eltern der eingehenden Schüler im ersten Jahr in den ersten 10 Wochen des Herbstsemesters, die sie an ihre Schüler weiterleiten können. Der Versuch verwendet ein Längsschnittdesign, um die Trinkergebnisse zwischen Schülern zu vergleichen, deren Eltern die DPP -Nachrichten erhalten, und denen, deren Eltern einen etablierten Alkohol -PBI (die aktive Kontrollbedingung) erhalten. Die Ermittler nehmen an, dass Studierende der DPP-Gruppe nach der Intervention im Vergleich zu denen in der aktiven Kontrollgruppe einen geringeren Alkoholkonsum und weniger alkoholbedingte Konsequenzen berichten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
276

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Joseph LaBrie, Ph.D.
  • Telefonnummer: 3103385238
  • E-Mail: jlabrie@lmu.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90045
        • Loyola Marymount

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Student ist 17-20 Jahre alt
  • Student ist ein Student der LMU eingehenden Studien im ersten Jahr im ersten Jahr
  • Der Student hat Zugriff auf ein Mobilgerät, das in der Lage ist, Textnachrichten zu empfangen
  • Der Eltern- oder Erziehungsberechtigte des Schülers hat eine E -Mail -Adresse in der Datei bei der LMU
  • Der Eltern- oder Erziehungsberechtigte des Schülers verfügt über ein Mobilgerät, das Textnachrichten empfangen kann
  • Die Eltern oder Erziehungsberechtigten des Schülers erhielten eine Einladung vom Forschungsteam zur Teilnahme
  • Eltern oder Erziehungsberechtigte des Schülers haben sich für den Zugriff auf die zugewiesene Intervention angemeldet
  • Eltern oder Erziehungsberechtigte des Studenten sind in den Vereinigten Staaten ansässig
  • Einverstanden (oder zutreffend zustimmen) wird bereitgestellt

Ausschlusskriterien:

  • Student ist nicht 17-20 Jahre alt
  • Student ist kein Student der LMU eingehenden Studien im ersten Jahr
  • Der Schüler hat keinen Zugriff auf ein Mobilgerät, das Textnachrichten empfangen kann
  • Der Eltern- oder Erziehungsberechtigte des Schülers hat keine E -Mail -Adresse in der Datei bei der LMU
  • Der Eltern- oder Erziehungsberechtigte des Schülers verfügt über kein Mobilfunkgerät, das Textnachrichten empfangen kann
  • Die Eltern oder Erziehungsberechtigten des Schülers erhielten keine Einladung vom Forschungsteam zur Teilnahme
  • Eltern oder Erziehungsberechtigte des Schülers haben sich nicht angemeldet, um auf die zugewiesene Intervention zuzugreifen
  • Eltern oder Erziehungsberechtigte des Studenten sind nicht in den USA ansässig
  • Die Einverständniserklärung (oder die zutreffende Zustimmung) ist nicht bereitgestellt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Digital veranlasst die Elternschaft
Eltern von teilnehmenden Studenten im ersten Jahr in diesem Interventionsarm erhalten in den ersten 10 College-Wochen eine Reihe von vorgeschriebenen Textnachrichten. Eltern können diese Nachrichten personalisieren, bevor sie sie direkt an ihren Schüler, der der Studienteilnehmer ist, mit dem Ziel, alkoholbedingte Risiken zu verringern, zu schicken.
Verhalten: Digital veranlasst die Elternschaft
Die Eltern erhalten eine E-Mail-Einladung, sich für die digital veranlasste Elternschaft, eine SMS, die PBI zugestellt hat, anmelden. Eltern richten ein Konto ein und geben Informationen über sich und ihren Schüler ein, die die von ihnen erhaltenen Textnachrichten anpassen. Die Eltern erhalten in den ersten 10 Wochen des ersten College -Semesters mindestens zwei Textaufforderungen pro Woche. Diese Texte werden (1) die Eltern dazu veranlassen, ihren Schüler in der vergangenen Woche und Woche zu besprechen, und (2) Eltern dazu veranlasst, ihren Schüler ein alkoholspezifisches Risiko zu senken.
Aktiver Komparator: Aktive Kontrolle
Eltern von Studenten im ersten Jahr in diesem Arm der Studie erhalten im Sommer vor der Immatrikulation Zugang zum Elternhandbuch und drei Booster-E-Mails, die die wichtigsten Punkte nach der Immatrikulation zusammenfassen.
Verhalten: Aktive Kontrolle
Eltern erhalten eine E -Mail, in der die Intervention der Elternhandbuch erläutert wird und einen Link zu einer Website enthält, auf der das Handbuch eingebettet ist. Sie erhalten außerdem drei Booster -E -Mails, die die wichtigsten Punkte der Intervention zusammenfassen. Eltern können sowohl das übergeordnete Handbuch als auch die Booster -E -Mails in ihrem eigenen Tempo überprüfen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des täglichen Trinkens zwischen Basislinie und 3 Monaten
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate
Selbstberichtete Anzahl von Getränken, die in den letzten 30 Tagen in einer durchschnittlichen Woche konsumiert wurden.
Grundlinie, 3 Monate
Änderung des täglichen Trinkens zwischen Basislinie und 6 Monaten
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
Selbstberichtete Anzahl von Getränken, die in den letzten 30 Tagen in einer durchschnittlichen Woche konsumiert wurden.
Grundlinie, 6 Monate
Veränderung des Spitzenverbindungsanfalls zwischen Basislinie und 3 Monaten
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate
Selbst berichtete maximale Anzahl von Getränken, die in den letzten 30 Tagen bei einer einzigen Gelegenheit konsumiert wurden.
Grundlinie, 3 Monate
Veränderung des Spitzentrinkanfalls zwischen Basislinie und 6 Monaten
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
Selbst berichtete maximale Anzahl von Getränken, die in den letzten 30 Tagen bei einer einzigen Gelegenheit konsumiert wurden.
Grundlinie, 6 Monate
Veränderung des starken episodischen Alkoholkonsums zwischen Basislinie und 3 Monaten
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate
In 2 Stunden wurden in 2 Stunden in den letzten 30 Tagen 4/5 Getränke (weiblich/männlich) konsumiert.
Grundlinie, 3 Monate
Veränderung des starken episodischen Trinkanlasss zwischen Basislinie und 6 Monaten
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
In 2 Stunden wurden in 2 Stunden in den letzten 30 Tagen 4/5 Getränke (weiblich/männlich) konsumiert.
Grundlinie, 6 Monate
Änderung der Häufigkeit von Vergiftungsereignissen zwischen Basislinie und 3 Monaten
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate
Selbstberichtete Häufigkeit, mit denen Einzelpersonen in den letzten 30 Tagen in Vergiftung getrunken haben.
Grundlinie, 3 Monate
Änderung der Häufigkeit von Vergiftungsereignissen zwischen Basislinie und 6 Monaten
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
Selbstberichtete Häufigkeit, mit denen Einzelpersonen in den letzten 30 Tagen in Vergiftung getrunken haben.
Grundlinie, 6 Monate
Änderung der Anzahl der alkoholbedingten Konsequenzen zwischen Basislinie und 3 Monaten
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate
Selbstberichtete Anzahl alkoholbedingter Konsequenzen in den letzten 30 Tagen.
Grundlinie, 3 Monate
Änderung der Anzahl alkoholbedingter Konsequenzen zwischen Basislinie und 6 Monaten
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
Selbstberichtete Anzahl alkoholbedingter Konsequenzen in den letzten 30 Tagen.
Grundlinie, 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Loyola Marymount University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
27. Juni 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
16. März 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
16. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1R34AA031358-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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