Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Digitaalisesti kehotettu vanhemmuus: tekstiviesti vanhempien alkoholin puuttuminen tuleville korkeakouluopiskelijoille

keskiviikko 15. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Dr. Joseph LaBrie, Loyola Marymount University
Tämä lentäjä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT) arvioi sekä digitaalisesti kehotetun vanhemmuuden (DPP) toteutettavuutta että tehokkuutta, joka on tekstiharjoittelupohjainen vanhempien interventio (TM-PBI), joka on suunniteltu estämään ja vähentämään alkoholin käyttöä ensimmäisen vuoden korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa. Tässä tutkimuksessa saapuvien ensimmäisen vuoden opiskelijoiden vanhemmat saavat riskiä vähentäviä tekstiviestejä syksyn lukukauden ensimmäisen kymmenen viikon aikana, jota he voivat välittää opiskelijoilleen. Kokeessa käytetään pitkittäistä suunnittelua verratakseen juomatuloksia opiskelijoiden välillä, joiden vanhemmat saavat DPP -viestit, ja niiden, joiden vanhemmat saavat vakiintuneen alkoholin PBI (aktiivinen valvontatila). Tutkijat olettavat, että DPP-ryhmän opiskelijat ilmoittavat alhaisemmasta alkoholinkäytöstä ja vähemmän alkoholiin liittyviä seurauksia intervention jälkeen verrattuna aktiivisen kontrolliryhmän opiskelijoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
276

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Joseph LaBrie, Ph.D.
  • Puhelinnumero: 3103385238
  • Sähköposti: jlabrie@lmu.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90045
        • Loyola Marymount

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Opiskelija on 17-20-vuotias
  • Opiskelija on LMU-saapuva ensimmäisen vuoden korkeakouluopiskelija
  • Opiskelijalla on pääsy matkapuhelinlaitteeseen, joka pystyy vastaanottamaan tekstiviestejä
  • Opiskelijan vanhemmalla tai laillisella huoltajalla on sähköpostiosoite tiedostossa LMU: ssa
  • Opiskelijan vanhemmalla tai laillisella huoltajalla on solulaite, joka pystyy vastaanottamaan tekstiviestejä
  • Opiskelijan vanhempi tai laillinen huoltaja sai tutkimuksen tutkimusryhmältä osallistumaan
  • Opiskelijan vanhempi tai laillinen huoltaja ilmoittautui pääsemään määritettyyn interventioon
  • Opiskelijan vanhempi tai laillinen huoltaja on Yhdysvaltojen asukas
  • Tietoinen suostumus (tai sovellettavan suostumuksen)

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelija ei ole 17-20-vuotias
  • Opiskelija ei ole LMU: n saapuva ensimmäisen vuoden korkeakouluopiskelija
  • Opiskelijalla ei ole pääsyä solulaitteeseen, joka pystyy vastaanottamaan tekstiviestejä
  • Opiskelijan vanhemmassa tai laillisessa huoltajassa ei ole sähköpostiosoitetta LMU: ssa
  • Opiskelijan vanhemmalla tai laillisella huoltajalla ei ole solulaitetta, joka pystyy vastaanottamaan tekstiviestejä
  • Opiskelijan vanhempi tai laillinen huoltaja ei saanut tutkimusryhmältä osallistumista osallistumiseen
  • Opiskelijan vanhempi tai laillinen huoltaja ei ilmoittautunut pääsemään osoitetulle interventiolle
  • Opiskelijan vanhempi tai laillinen huoltaja ei ole Yhdysvaltojen asukas
  • Tietoa suostumusta (tai suostumusta sovellettavissa) ei ole annettu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Digitaalisesti kehotti vanhemmuutta
Tämän interventiovarren osallistuvien ensimmäisen vuoden korkeakouluopiskelijoiden vanhemmat saavat sarjan ennalta kirjoitettuja tekstiviestejä yliopiston ensimmäisen kymmenen viikon aikana. Vanhemmat voivat mukauttaa nämä viestit ennen lähettämistä suoraan opiskelijalle, joka on tutkimuksen osallistujalle tavoitteena vähentää alkoholiin liittyviä riskejä.
Käyttäytyminen: Digitaalisesti kehotti vanhemmuutta
Vanhemmat saavat sähköpostikutsun kirjautuakseen digitaalisesti kehotettuun vanhemmuuteen, tekstiviestien toimittamiseen PBI: hen. Vanhemmat perustavat tilin ja syöttötiedot itsestään ja opiskelijastaan, jotka mukauttavat vastaanottamiaan tekstiviestejä. Vanhemmat saavat vähintään kaksi tekstikehyttyä viikossa opiskelijansa ensimmäisen lukukauden ensimmäisten 10 viikon ajan yliopistossa. Nämä tekstit (1) kehottavat vanhempia soittamaan opiskelijalleen keskustelemaan viimeisestä viikosta ja viikosta eteenpäin, ja (2) kehottavat vanhempia lähettämään alkoholikohtaisen riskin vähentämällä tekstiä opiskelijalleen.
Active Comparator: Aktiivinen ohjaus
Tämän tutkimuksen käsivarteen osallistuvien ensimmäisen vuoden korkeakouluopiskelijoiden vanhemmat saavat pääsyn vanhempien käsikirjaan kesällä ennen ylioppilaa ja kolme tehostin sähköpostiviestiä, jotka tekevät yhteenveto sen avainkohdista ylioppilasten jälkeen.
Käyttäytyminen: Aktiivinen ohjaus
Vanhemmat saavat sähköpostin, joka selittää vanhemman käsikirjan väliintulon ja sisältää linkin verkkosivustolle, johon käsikirja on upotettu. He saavat myös kolme tehostinsä sähköpostia, joissa on yhteenveto intervention keskeisistä kohdista. Vanhemmat voivat tarkistaa sekä vanhemman käsikirjan että tehosterokotusviestit omassa tahdissaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päivittäisen juomisen muutos lähtötilanteen ja 3 kuukauden välillä
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta
Itse ilmoitettu määrä juomia, jotka kulutettiin keskimäärin viikolla viimeisen 30 päivän aikana.
lähtötaso, 3 kuukautta
Päivittäisen juomisen muutos lähtötilanteen ja 6 kuukauden välillä
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 kuukautta
Itse ilmoitettu määrä juomia, jotka kulutettiin keskimäärin viikolla viimeisen 30 päivän aikana.
lähtötaso, 6 kuukautta
Juomatapahtuman muutos lähtötilanteen ja 3 kuukauden välillä
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta
Itse ilmoittama enimmäismäärä juomia, jotka kulutettiin yhdessä tilanteessa viimeisen 30 päivän aikana.
lähtötaso, 3 kuukautta
Juomatapahtuman muutos lähtötilanteen ja 6 kuukauden välillä
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 kuukautta
Itse ilmoittama enimmäismäärä juomia, jotka kulutettiin yhdessä tilanteessa viimeisen 30 päivän aikana.
lähtötaso, 6 kuukautta
Muutos raskaan episodisen juomatapahtumassa lähtötilanteen ja 3 kuukauden välillä
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta
Itse ilmoitettu määrä kertoja 4/5 juomaa (naispuolinen/mies) kulutettiin 2 tunnin aikana viimeisen 30 päivän aikana.
lähtötaso, 3 kuukautta
Muutos raskaan episodisen juomatapahtumassa lähtötilanteen ja 6 kuukauden välillä
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 kuukautta
Itse ilmoitettu määrä kertoja 4/5 juomaa (naispuolinen/mies) kulutettiin 2 tunnin aikana viimeisen 30 päivän aikana.
lähtötaso, 6 kuukautta
Muutos päihteiden esiintymistiheydessä lähtötilanteen ja 3 kuukauden välillä
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta
Itse ilmoitettu lukumäärä, kuinka monta kertaa yksilöt ilmoittivat juomasta päihteisiin viimeisen 30 päivän aikana.
lähtötaso, 3 kuukautta
Muutos päihteiden esiintymistiheydessä lähtötilanteen ja 6 kuukauden välillä
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 kuukautta
Itse ilmoitettu lukumäärä, kuinka monta kertaa yksilöt ilmoittivat juomasta päihteisiin viimeisen 30 päivän aikana.
lähtötaso, 6 kuukautta
Alkoholiin liittyvien seurausten lukumäärä lähtötilanteen ja 3 kuukauden välillä
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta
Itse ilmoitettu alkoholiin liittyvien seurausten lukumäärä viimeisen 30 päivän aikana.
lähtötaso, 3 kuukautta
Alkoholiin liittyvien seurausten lukumäärä lähtötilanteen ja 6 kuukauden välillä
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 kuukautta
Itse ilmoitettu alkoholiin liittyvien seurausten lukumäärä viimeisen 30 päivän aikana.
lähtötaso, 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Loyola Marymount University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 27. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 6. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 16. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 1R34AA031358-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia